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常溫下,測得某無色溶液中由水電離出的C(H+)=1×10-13mol·L-1,則該溶液中一定能共存的離子組是
A.AlO、NO、Na+、Cl- B.Mg2+、SO、Na+、CIO-
C.Fe3+、NO3-、K+、SO D.Ba2+、K+、NO、Cl-
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如圖所示,夾子開始處于關閉狀態(tài),將液體A滴人試管②與氣體B充分反應,打開夾子,可發(fā)現(xiàn)試管①內(nèi)的水立刻沸騰了。
則液體A和氣體B的組合不可能是下列的
A.氫氧化鈉溶液.二氧化碳 B.水.氨氣
C.氫氧化鈉溶液.一氧化氮 D.水.二氧化氮
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1840年,俄國化學家蓋斯(G·H·Hess)從大量的實驗事實中總結出了一條規(guī)律:化學反應不管是一步完成還是分幾步完成,其反應熱是相同的,即蓋斯定律。蓋斯定律在生產(chǎn)和科學研究中有很重要的意義,有些反應的反應熱雖然無法直接測得,但可以利用蓋斯定律間接計算求得。已知3.6 g碳在6.4 g的氧氣中燃燒,至反應物耗盡,并放出X kJ熱量。已知每摩單質(zhì)碳完全燃燒生成CO2放出熱量為Y kJ,則1molC與O2反應生成CO的反應熱△H為
A.-Y kJ/mol B.-(10X-Y) kJ/mol
C.-(5X-0.5Y) kJ/mol D.+(10X-Y) kJ/mol
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武茲反應是重要的有機增碳反應,可簡單地表示為:2R—X + 2Na →R—R + 2NaX,現(xiàn)用CH3CH2Br和C3H7Br和Na一起反應不可能得到的產(chǎn)物是
A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH(CH3)2
C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.(CH3CH2)2CHCH3
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環(huán)丙叉環(huán)丙烷(A)由于其特殊的電子結構,一直受到結構和理論化學家的注意,由于缺乏有效的合成途徑,一度延緩對其反應的研究,直到1993年出現(xiàn)了可以大量制備的方法。根據(jù)下列轉(zhuǎn)化,判斷下列說法正確的是
A.A的所有原子都在一個平面內(nèi) B.反應①是加成反應
C.反應②是消去反應 D.A的二取代產(chǎn)物只有3種
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中學化學中幾種常見物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如圖19所示,且已知將F的飽和溶液滴入沸水中,煮沸可得到以H為分散質(zhì)的紅褐色膠體。
請回答下列問題:
(1)紅褐色膠體中H粒子的直徑大小范圍 。
(2)寫出D、E的化學式:D 、E
(3)①寫出H2O2的電子式:
②寫出E的酸性溶液與雙氧水反應的離子方程式 。
(4)寫出檢驗F中陽離子的實驗操作、現(xiàn)象及有關反應的離子方程式。
實驗操作 ;
現(xiàn)象 ,離子方程式 。
(5)在E溶液中加入與E等物質(zhì)的量的Na2O2能恰好使E轉(zhuǎn)化為H,寫出該反應的化
學方程式 。
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甲醇被稱為2l世紀的新型燃料,工業(yè)上通過下列反應Ⅰ和Ⅱ,用CH4和H2O為原料來制備甲醇。
(1)將1.0 mol CH4和2.0 molH2O(g)通入反應室(容積為100L),在一定條件下發(fā)生反應:
CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)……Ⅰ,CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關系如右圖。
已知100℃時達到平衡所需的時間為5min,
①則用H2表示的平均反應速率為_ 。
②圖中的P1_ _P2(填“<”、“>”或“=”),100℃時平衡常數(shù)為_ _。
③在其它條件不變時降低溫度,逆反應速率將 _ _(填“增大” “減小”或“不變”)。
(2)在壓強為0.1 MPa條件下,將a mol CO與 3a mol H2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應生成甲醇:CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ……Ⅱ。
④該反應的△H_ _0,△S_ _0(填“<”、“>”或“=”)。
⑤若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是_ _。
A.升高溫度
B.將CH3OH(g)從體系中分離出來
C.充入He,使體系總壓強增大
D.再充入1mol CO和3mol H2
⑥為了尋找合成甲醇的溫度和壓強的適宜條件,某同學設計了三組實驗,部分實驗條件已經(jīng)填在下面實驗設計的表中。
l 實驗編號 | l T(℃) | l n (CO)/n(H2) | l P(MPa) |
l ⅰ | l 150 | l 1/3 | l 0.1 |
l ⅱ | l _ _ | l _ _ | l 5 |
l ⅲ | l 350 | l _ _ | l 5 |
A.請在上表空格中填入剩余的實驗條件數(shù)據(jù)。
B.根據(jù)反應Ⅱ的特點,在給出的坐標圖中,畫出其在0.1MPa和5MPa條件下CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的趨勢曲線示意圖,并標明各條曲線的壓強。
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