科目: 來(lái)源: 題型:
下圖裝置中,小試管內(nèi)為紅墨水,具支試管內(nèi)盛有pH=4的雨水和生鐵片。觀察:開(kāi)始導(dǎo)管內(nèi)液面下降,一段時(shí)間后導(dǎo)管內(nèi)液面回升,略高于小試管液面。以下有關(guān)解釋合理( )
A.生鐵片中的碳是原電池的陽(yáng)極,發(fā)生還原反應(yīng)
B.雨水酸性較強(qiáng),生鐵片僅發(fā)生析氫腐蝕
C.墨水回升時(shí),碳極反應(yīng)式為:O2 + 2H2O + 4e— = 4OH—
D.具支試管中溶液pH逐漸減小
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科目: 來(lái)源: 題型:
下圖表示298K時(shí)N2與H2反應(yīng)過(guò)程中的能量變化。根據(jù)下圖敘述正確的是( )
A.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:1/2 N2(g)+3/2 H2(g) NH3(g) △H= -92kJ·mol-1
B.不用催化劑,生成 1molNH3放出的熱量為46KJ
C.加入催化劑,生成 1molNH3的反應(yīng)熱減小50KJ·mol-1
D.曲線b表明加入催化劑降低了反應(yīng)熱,加快了反應(yīng)速率
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科目: 來(lái)源: 題型:
一定體積的KMnO4溶液恰好能氧化一定質(zhì)量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O。若用0.100 0 mol/L的NaOH溶液中和相同質(zhì)量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O,所需NaOH溶液的體積恰好為KMnO4溶液的6倍,則KMnO4溶液的濃度(mol/L)為 ( )
提示:①H2C2O4是二元弱酸
②10[KHC2O4·H2C2O4]+8KMnO4+17H2SO48MnSO4+9K2SO4+40CO2↑+32H2O
A.0.080 0 B.0.120 0 C.0.160 0 D.0.240 0
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科目: 來(lái)源: 題型:
可逆反應(yīng)①X(g)+2Y(g) 2Z(g)、②2M(g) N(g)+P(g)分別在密閉容器的兩個(gè)反應(yīng)室中進(jìn)行,反應(yīng)室之間有無(wú)摩擦、可滑動(dòng)的密封隔板。反應(yīng)開(kāi)始和達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)有關(guān)物理量的變化如圖所示:
下列判斷正確的是( )
A.反應(yīng)①的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
B.達(dá)平衡(Ⅰ)時(shí)體系的壓強(qiáng)與反應(yīng)開(kāi)始時(shí)體系的壓強(qiáng)之比為14:15
C.達(dá)平衡(Ⅱ)時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為5/6
D.在平衡(Ⅰ)和平衡(Ⅱ)中,M的體積分?jǐn)?shù)相等
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科目: 來(lái)源: 題型:
(6分)設(shè)計(jì)出燃料電池使汽油氧化直接產(chǎn)生電流是對(duì)21世紀(jì)最富有挑戰(zhàn)性的課題之一。最近有人制造了一種燃料電池,一個(gè)電極通入空氣,另一電極通入汽油蒸氣,電池的電解質(zhì)是摻雜了Y2O3的ZrO2晶體,它在高溫下能傳導(dǎo)O2-離子;卮鹑缦聠(wèn)題:
(1)以壬烷(C9H20)代表汽油,這個(gè)電池放電時(shí)發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式是:
(2)這個(gè)電池的正極發(fā)生的反應(yīng)是:
負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)是:
固體電解質(zhì)里的O2-的移動(dòng)方向是:
向外電路釋放電子的電極是:
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科目: 來(lái)源: 題型:
(9分)一定條件下,在一容積可變的密閉容器中,反應(yīng):過(guò)程中的能量變化如圖所示。反應(yīng)過(guò)程中,A、B、C的物質(zhì)的量(mol)的變化如下表:
時(shí)間(min) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
n(A) | 2.00 | 1.90 | 1.82 | 1.76 | 1.64 | 1.54 | 1.50 | 1.50 | 1.50 |
n(B) | 1.00 | 0.95 | 0.91 | 0.88 | 0.82 | 0.77 | 0.75 | 0.75 | 0.75 |
n(C) | 0 | 0.10 | 0.18 | 0.24 | 0.36 | 0.46 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)的正反應(yīng)△H (填“大于”或“小于”)0。
(2)該反應(yīng)平衡時(shí),下列說(shuō)法不正確的是
(A)氣體的密度不再改變 (B)A的物質(zhì)的量濃度不變
(C)放出或吸收的熱量不再變化 (D)v正(A)=v逆(A)=0
(3)toC時(shí),在一容積為2L的恒容密閉容器內(nèi)加入0.4molA和0.6molB,在一定條件下發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)中C的物質(zhì)的量濃度變化情況如下圖:
①該溫度下,反應(yīng):的平衡常數(shù)K= 。
②反應(yīng)進(jìn)行到1分鐘時(shí)B物質(zhì)的量為 。
③在第5min時(shí),將容器的體積縮小一半后,若在第8min達(dá)到新的平衡時(shí)A的總轉(zhuǎn)化率為75%,請(qǐng)?jiān)谏蠄D中畫(huà)出第5min到新平衡時(shí)C的物質(zhì)的量濃度的變化曲線。
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科目: 來(lái)源: 題型:
(9分)某化學(xué)興趣小組在學(xué)習(xí)了電解質(zhì)的有關(guān)知識(shí)后,老師提出了一個(gè)“電解質(zhì)水溶液導(dǎo)電能力的強(qiáng)弱的影響因素”的課題。讓該小組來(lái)完成課題的研究,已知HCl在水中能完全電離。
(1)該小組同學(xué)首先用密度為1.049 g·cm-3的乙酸(CH3COOH)和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%,密度為1.18 g·cm-3的濃鹽酸分別配制1mol/L CH3COOH溶液和1 mol/L HCl溶液各500 mL,則他們應(yīng)該量取乙酸和濃鹽酸的體積分別為 和 ;
(2)某同學(xué)在配制500 mL 1 mol/L的CH3COOH溶液時(shí),向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液時(shí)操作如圖所示,圖中的錯(cuò)誤有 ;
(3)他們首先用下圖所示裝置測(cè)1 mol/L的CH3COOH溶液和1mol/L HCl溶液的導(dǎo)電能力,接通電源后發(fā)現(xiàn)與HCl溶液相連的燈泡較亮,有同學(xué)認(rèn)為乙酸是弱電解質(zhì),你 (填“同意”或“不同意”)他的觀點(diǎn),通過(guò)該現(xiàn)象你得到的結(jié)論是
(4)他們又用上述裝置測(cè)物質(zhì)的量濃度相同的CuSO4溶液和NaOH溶液的導(dǎo)電能力,接通電源后發(fā)現(xiàn)與CuSO4溶液相連的燈泡較亮,有同學(xué)認(rèn)為NaOH是弱電解質(zhì),你 (填“同意”或“不同意”)他的觀點(diǎn),通過(guò)該現(xiàn)象你得到的結(jié)論是 ;
(5)通過(guò)上述探究實(shí)驗(yàn),你能得到的結(jié)論是
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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解
(13分)材料1:鐵及其化合物在工農(nóng)業(yè)、生活中有廣泛的應(yīng)用。高鐵酸鉀(K2FeO4)具有極強(qiáng)的氧化性,是一種優(yōu)良的水處理劑。
(1)已知:4FeO42-+10H2O4Fe(OH)3+8OH-+3O2。
K2FeO4在處理水的過(guò)程中所起的作用有 。
(2)將適量K2FeO4溶解于pH=4.74的溶液中,配制成c(FeO42-) =1.0 mmol·L-1的試樣,將試樣分別置于20℃、30℃、40℃和60℃的恒溫水浴中,測(cè)定c(FeO42-)的變化,結(jié)果見(jiàn)圖Ⅰ。該實(shí)驗(yàn)的目的是 ;發(fā)生反應(yīng)的△H 0(填“>”、“<”或“=”)。
(3)FeO42-在水溶液中的存在形態(tài)如圖Ⅱ所示。下列說(shuō)法正確的是 (填字母)。
A.不論溶液酸堿性如何變化,鐵元素都有4種存在形態(tài)
B.向pH=10的這種溶液中加硫酸至pH=2,HFeO4-的分布分?jǐn)?shù)逐漸增大
C.向pH=6的這種溶液中加KOH溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:
HFeO4-+OH-=FeO42-+H2O
材料2:化合物KxFe(C2O4)y·zH2O(Fe為+3價(jià))是一種光敏感材料,實(shí)驗(yàn)室可以用如下方法制備這種材料并測(cè)定其組成。
I.制備:
(4)結(jié)晶時(shí)應(yīng)將飽和溶液在黑暗處等待晶體的析出,這樣操作的原因是 。
(5)操作Ⅲ的名稱(chēng)是 。
Ⅱ.組成測(cè)定:
稱(chēng)取0.491g實(shí)驗(yàn)所得晶體(假設(shè)是純凈物)置于錐形瓶中,加足量蒸餾水和稀H2SO4。將C2O42-完全轉(zhuǎn)化為H2C2O4,用0.10mol·L-1KMnO4溶液進(jìn)行滴定,消耗KMnO4溶液12.00mL時(shí)恰好反應(yīng);再加入適量的還原劑,將Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe2+,用KMnO4溶液繼續(xù)滴定,當(dāng)Fe2+完全氧化時(shí),用去KMnO4溶液2.00mL。相關(guān)反應(yīng)如下:
2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+10CO2↑+8H2O
MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
(6)配制250mL 0.10mol·L-1KMnO4溶液及上述滴定實(shí)驗(yàn)中所需的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、量筒、錐形瓶外還有 和 。兩個(gè)滴定中到達(dá)終點(diǎn)時(shí)溶液顏色為 色,且30秒內(nèi)不變色。
(7)通過(guò)計(jì)算,求此光敏材料的化學(xué)式 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
(10分)(1)反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g) △H1,平衡常數(shù)為K1
反應(yīng)Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g) △H2,平衡常數(shù)為K2
在不同溫度時(shí)K1、K2的值如下表:
| 700℃ | 900℃ |
K1 | 1.47 | 2.15 |
K2 | 2.38 | 1.67 |
①反應(yīng) CO2(g) + H2(g)CO(g) + H2O(g) △H ,平衡常數(shù)K,則△H= (用△H1和△H2表示),K= (用K1和K2表示),且由上述計(jì)算可知,反應(yīng)CO2(g)+ H2(g)CO(g) + H2O(g)是 反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。
②能判斷CO2(g)+ H2(g)CO(g) + H2O(g)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是 (填序號(hào))。
A.容器中壓強(qiáng)不變 B.混合氣體中c(CO)不變
C.v正(H2)= v逆(H2O) D.c(CO)=c(CO2)
(2)一定溫度下,向某密閉容器中加入足量鐵粉并充入一定量的CO2氣體,發(fā)生反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)△H > 0,CO2的濃度與時(shí)間的關(guān)系如圖所示:
①該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)為 ;若鐵粉足量,CO2的起始濃度為2.0mol·L-1,則平衡時(shí)CO2的濃度 mol·L-1。
②下列措施中能使平衡時(shí)增大的是 (填序號(hào))
A.升高溫度 B.增大壓強(qiáng)
C.充入一定量的CO2 D.再加入一定量鐵粉
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科目: 來(lái)源: 題型:
(8分)下列反應(yīng)在210℃時(shí)達(dá)到平衡:
①PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g);△H1>0 K1=1mol·L—1
②CO(g)+Cl2(g)COCl2(g);△H2<0 K2=5×104L·mol—1
③COCl2(g) CO(g)+Cl2(g) △H3 K3
④2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);△H4<0
(1)反應(yīng)③的平衡常數(shù)K3為 。
(2)要使反應(yīng)①和反應(yīng)②的K數(shù)值相等,可采取的措施是 (填序號(hào))。
A.降低反應(yīng)①、②體系中Cl2濃度 B.反應(yīng)①、②選擇不同的催化劑
C.反應(yīng)①、反應(yīng)②同時(shí)升高溫度 D.反應(yīng)①、反應(yīng)②同時(shí)降低溫度
E.反應(yīng)①降低溫度,反應(yīng)②維持210℃
(3)在甲、乙兩容器中分別發(fā)生反應(yīng)④,甲恒容、乙恒壓,溫度相同且恒定。起始時(shí)甲中加入0.02molSO2和0.01molO2,乙中加入0.02molSO3氣體,開(kāi)始時(shí)兩容器壓強(qiáng)相等,最后分別達(dá)到平衡。下列有關(guān)它們達(dá)到平衡狀態(tài)后的敘述正確的是 (填序號(hào))。
A.體積:甲可能小于乙 B.SO3的物質(zhì)的量:甲一定小于乙
C.壓強(qiáng):甲可能大于乙 D.濃度比c(SO2)/c(SO3):甲一定小于乙
(4)丙容器為容積不變的反應(yīng)容器,要求通過(guò)調(diào)節(jié)體系的溫度使反應(yīng)④達(dá)到平衡時(shí),保持容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量為15mol,F(xiàn)向容器中加入xmolSO2,6.5mol O2,2.0molSO3。
①若x=5.5,需要 (填“降低”“升高”或“保持”)體系溫度,使反應(yīng)在平衡時(shí)達(dá)到題設(shè)要求;
②欲使起始反應(yīng)維持向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則x的取值范圍為 。
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