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 已知I、Fe2+、SO2、Cl和H2O2均有還原性,它們在酸性溶液中還原性的強(qiáng)弱順序?yàn)?

C1<Fe2+<H2O2<I<SO2。則下列反應(yīng)不能發(fā)生的是:

    A.2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42十4H+

    B.I2+SO2+2H2O==H2SO4+2HI

    C.H2O2+H2SO4==SO2↑+O2↑+2H2O

  D.2Fe2++I2=2Fe3++2I

 

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具有下列性質(zhì)的化合物由甲組中的一種原子或原子團(tuán)與乙組中的一種原子或原子團(tuán)構(gòu)成,請根據(jù)要求完成相應(yīng)問題:
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(1)寫出既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能使紫色石蕊試液變紅的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式
 

(2)在空氣中易被氧化成粉紅色,且與FeCl3溶液反應(yīng)出現(xiàn)紫色,寫出該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式
 

(3)常溫下是氣體,其水溶液有殺菌作用,寫出該物質(zhì)與(2)物質(zhì)發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(4)既能發(fā)生水解反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì),寫出其發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

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有關(guān)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:
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(1)填寫圖中各反應(yīng)發(fā)生時(shí)所需要的試劑③
 
,⑤
 

(2)填寫圖中各反應(yīng)類型⑥
 
,⑩
 

(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

 

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有下列物質(zhì):A.氡    B.CO    C.CH4     D.CH3HgCl.請選用適當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)用其字母代號填空:
(1)能與血紅蛋白化合而導(dǎo)致人中毒的物質(zhì)是
 

(2)屬于溫室氣體的物質(zhì)是
 
;
(3)可以通過食物或飲水?dāng)z入人體內(nèi)使人體蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)是
 
;
(4)由于裝修選材不當(dāng)會造成室內(nèi)放射性污染的物質(zhì)是
 

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近來我國的電子工業(yè)迅速發(fā)展,造成了大量的電路板蝕刻廢液的產(chǎn)生和排放.蝕刻液主要有酸性的(HCl-H2O2)、傳統(tǒng)的FeCl3型(HCl-FeCl3)等方法.蝕刻廢液中含有大量的Cu2+,廢液的回收利用可減少銅資源的流失.其中幾種蝕刻廢液的常用處理方法如下:
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(1)FeCl3型酸性廢液用還原法處理是利用Fe和Cl2分別作為還原劑和氧化劑可回收銅并使蝕刻液再生.發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)有:
Fe+Cu2+=Fe2++Cu、Fe+2H+=Fe2++H2↑,還有
 
、
 
.(用離子方程式表示)
(2)HCl-H2O2型蝕刻液在蝕刻電路板過程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)用化學(xué)方程式可表示為:
 

(3)H2O2型酸性廢液處理回收微米級Cu2O過程中加入的試劑A的最佳選擇是下列中的
 
(填序號).
①酸性KMnO4溶液   ②NaCl(固)    ③甲醛    ④葡萄糖
(4)處理H2O2型酸性廢液回收Cu2(OH)2CO3的過程中需控制反應(yīng)的溫度,當(dāng)溫度高于80℃時(shí)產(chǎn)品顏色發(fā)暗,其原因可能是
 

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精英家教網(wǎng)丙烯酰胺是一種重要的有機(jī)合成的中間體.它的球棍模型如圖所示:(圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵,不同顏色球表示不同原子:C、H、O、N)
(1)丙烯酰胺的分子式為
 
,結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)有關(guān)丙烯酰胺的說法正確的是
 

A.丙烯酰胺分子內(nèi)所有原子不可能在同一平面內(nèi)
B.丙烯酰胺屬于烴的含氧衍生物
C.丙烯酰胺能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.丙烯酰胺能夠使溴的四氯化碳溶液褪色
(3)工業(yè)上生產(chǎn)丙烯酰胺可以用下面的反應(yīng)(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行):
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假設(shè)反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ都是原子利用率100%的反應(yīng),反應(yīng)Ⅰ所需另一反應(yīng)物的分子式為
 
,反應(yīng)Ⅱ的方程式為
 

(4)聚丙烯酰胺(PAM)是一種合成有機(jī)高分子絮凝劑,寫出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化學(xué)方程式
 

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布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn).
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其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:
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請根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題.
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步?
 
.其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物    精英家教網(wǎng),請寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法:
 

(3)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是
 
;請寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 

①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;
②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對二甲苯為主要原料制備精英家教網(wǎng)的合成流程圖(無機(jī)試劑任選).合成線路圖示例如下:精英家教網(wǎng)
 

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非諾貝特是一種常用降血酯的藥物,其合成路線如圖所示(無關(guān)產(chǎn)物均略去).
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根據(jù)上述路線回答下列問題:
(1)寫出指定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:B
 
,G
 
;
(2)D生成E的反應(yīng)類型為
 
; F+G→非諾貝特的反應(yīng)中,無機(jī)產(chǎn)物的電子式為
 

(3)寫出D→E的化學(xué)方程式
 

(4)下列關(guān)于非諾貝特說法中正確的是:
 
 (填序號).
①遇FeCl3,溶液顯紫色;
②可發(fā)生取代、加成、消去等反應(yīng);
③1mol非諾貝特最多 能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng);
④1mol非諾貝特最多能與2mol NaOH反應(yīng):
⑤在銅絲 上灼燒,火焰呈綠色
(5)C有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有
 
種,寫出其中一種的結(jié) 構(gòu)簡式
 

①屬于芳香族化合物;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?.③苯環(huán)上的一氯代物有兩種.

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精英家教網(wǎng)成環(huán)是有機(jī)合成的重要環(huán)節(jié).如反應(yīng)①化合物(Ⅰ)可由(Ⅲ)合成:
(1)(Ⅰ)的分子式為
 
,1mol(Ⅰ)最多能與
 
mol H2發(fā)生加成反應(yīng).
(2)寫出(Ⅳ)→A的化學(xué)方程式
 

(3)酸性條件下,化合物B能發(fā)生聚合反應(yīng),化學(xué)方程式為
 

(4)(Ⅲ)與(Ⅱ)也能發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),生成含兩個六元環(huán)的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為
 
(任寫一種)
(5)下列物質(zhì)與(Ⅴ)互為同分異構(gòu)體的是
 
(填序號)精英家教網(wǎng)

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馬來酸(C4H4O4)是合成不飽和聚酯樹脂的重要原料,可以由煤炭干餾產(chǎn)物C6H6為原料制得.
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(1)寫出官能團(tuán)名稱:A
 
;F
 

(2)B與乙二醇在催化劑作用下生成酯類化合物C10H10O8,寫出反應(yīng)方程式:
 

(3)寫出B與聚乙二醇單甲醚精英家教網(wǎng)反應(yīng)生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式(已知醚鍵化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定):
 

(4)寫出符合下列要求的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式各一種:馬來酸的同分異構(gòu)體中,分子中有2個羧基
 
,分子中有1個羧基
 

(5)寫出D轉(zhuǎn)化為G的化學(xué)方程式
 

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