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科目: 來源: 題型:

下列化合物中含有手性碳原子的是( 。

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科目: 來源: 題型:

下列元素中氣態(tài)電中性基態(tài)原子的第一電離能最小的是( 。

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科目: 來源: 題型:

已知根據(jù)金屬活動性,鎂比鋁活潑,某化學興趣小組突發(fā)奇想,想設計一個原電池,讓鎂不腐蝕而鋁腐蝕,且還要使用鹽橋.你認為該設想可行嗎,若不行,說明理由;若行,畫出裝置圖,并寫出正負極電極反應式.

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科目: 來源: 題型:閱讀理解

Ag2O2是銀鋅堿性電池的正極活性物質,可通過下列方法制備:在KOH加入適量AgNO3溶液,生成Ag2O沉淀,保持反應溫度為80℃,邊攪拌邊將一定量K2S2O8溶液緩慢加到上述混合物中,反應完全后,過濾、洗滌、真空干燥得到固體樣品.反應方程式為:
2AgNO3+4KOH+K2S2O8
  △  
.
 
 Ag2O2↓+2KNO3+K2SO4+2H2O
回答下列問題:
(1)上述制備過程中,檢驗洗滌是否完全的方法是
取少許最后一次洗滌濾液,滴入1~2滴Ba(NO32溶液,若不出現(xiàn)白色渾濁,表示已洗滌完全(或取少許最后一次洗滌濾液,滴入1~2滴酚酞溶液,若溶液不顯紅色,表示已洗滌完全)
取少許最后一次洗滌濾液,滴入1~2滴Ba(NO32溶液,若不出現(xiàn)白色渾濁,表示已洗滌完全(或取少許最后一次洗滌濾液,滴入1~2滴酚酞溶液,若溶液不顯紅色,表示已洗滌完全)

(2)銀鋅堿性電池的電解質溶液為KOH溶液,電池放電時正極的Ag2O2 轉化為Ag,負極的Zn轉化為K2Zn(OH)4,請寫出相關反應方程式:正極
Ag2O2+4e-+2H2O=2Ag+4OH-
Ag2O2+4e-+2H2O=2Ag+4OH-
,負極
2Zn-4e-+8OH-=2Zn(OH)42-
2Zn-4e-+8OH-=2Zn(OH)42-
,總反應式
Ag2O2+2Zn+4KOH+2H2O=2K2Zn(OH)4+2Ag
Ag2O2+2Zn+4KOH+2H2O=2K2Zn(OH)4+2Ag

(3)反應過程中,溶液里OH-將向
負極
負極
在“正極”、“負極”中選擇)移動,正極c(OH-)將
增大
增大
(在“增大”,“減小”,“不變”中選擇)
(4)準確稱取上述制備的樣品(設僅含Ag2O2和Ag2O)2.588g,在一定的條件下完全分解為Ag 和O2,得到224.0mLO2(標準狀況下).計算樣品中Ag2O2的質量分數(shù)(計算結果精確到小數(shù)點后兩位).

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科目: 來源: 題型:

Ba2+為重金屬離子,對人體劇毒,醫(yī)學上在進行胃腸疾病的檢查時,利用X射線對BaSO4穿透能力較差的特性,常用BaSO4做內服造影劑,這種檢查手段稱為鋇餐透視.
Ⅰ.請寫出BaSO4能作為鋇餐透視的另外一個理由:
BaSO4既不溶于水,也不溶于酸,可經(jīng)人體排出體外,不會引起B(yǎng)a2+中毒
BaSO4既不溶于水,也不溶于酸,可經(jīng)人體排出體外,不會引起B(yǎng)a2+中毒

Ⅱ.請用文字敘述和離子方程式說明鋇餐透視時為什么不用BaCO3
BaCO3遇到胃酸生成Ba2+會使人中毒,反應離子方程式為:
BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2
BaCO3遇到胃酸生成Ba2+會使人中毒,反應離子方程式為:
BaCO3+2H+=Ba2++H2O+CO2

Ⅲ.某課外活動小組為探究BaSO4的溶解度,分別將足量BaSO4放入:
①5mL水
②20mL 0.5mol?L-1的Na2SO4溶液
③40mL 0.2mol?L-1的Ba(OH)2溶液
④40mL 0.1mol?L-1的H2SO4溶液中,溶解至飽和.
(1)以上各溶液中,c(Ba2+)的大小順序正確的是
A
A
,BaSO4的溶解度的大小順序為
C
C
(填序號).
A.③>①>④>②B.③>①>②>④C.①>④>③>②D.①>③>④>②
(2)已知25℃時,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,上述條件下,溶液③中的c(SO
 
2-
4
)為
5.5×10-10mol?L-1
5.5×10-10mol?L-1
,溶液②中c(Ba2+)為
2.2×10-10mol?L-1
2.2×10-10mol?L-1

(3)某同學取溶液③和溶液④直接混合,則混合溶液的pH為
13
13
(假設混合后溶液的體積為混合前兩溶液的體積之和).

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CuSO4是一種重要的化工原料
(1)在粗制CuSO4?5H2O晶體中常含有雜質Fe2+.在提純時為了除去Fe2+,常加入合適氧化劑,使Fe2+氧化為Fe3+,下列物質可采用的是
B
B
.(用符號表示,下同)
A.KMnO4      B.雙氧水        C.氯水        D.HNO3
然后再加入適當物質調整至溶液pH=4,使Fe3+轉化為Fe(OH)3,可以達到除去Fe3+而不損失CuSO4的目的,調整溶液pH可選用下列中的
CD
CD

A.NaOH        B.氨水            C.CuO         D.Cu(OH)2
(2)甲同學懷疑調整至溶液pH=4是否能達到除去Fe3+而不損失Cu2+的目的,乙同學認為可以通過計算確定,他查閱有關資料得到如下數(shù)據(jù),常溫下Fe(OH)3的溶度積Ksp=8.0×10-38,Cu(OH)2的溶度積Ksp=3.0×10-20,通常認為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol?L-1時就認為沉淀完全,設溶液中CuSO4的濃度為3.0mol?L-1,則Cu(OH)2開始沉淀時溶液的pH為
4
4
,F(xiàn)e3+完全沉淀時溶液的pH為
3.3
3.3
,通過計算確定上述方案
可行
可行
(填“可行”或“不可行”).
(3)硫酸銅晶體的溶解度雖大,但溶解過程較慢,實驗室常用熱水配制以加快溶解速率,但常常會產生渾濁,請用文字簡要說明原因
Cu2+水解產生Cu(OH)2是吸熱反應,加熱促進水解,故產生渾濁
Cu2+水解產生Cu(OH)2是吸熱反應,加熱促進水解,故產生渾濁
,如何才能用熱水配制出澄清的較濃的CuSO4溶液
應加入少量H2SO4
應加入少量H2SO4

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科目: 來源: 題型:

(1)常溫下,若將0.1mol NH4Cl和0.05mol NaOH全部溶于水形成混合溶液(假設無損失),
NH3?H2O
NH3?H2O
NH4+
NH4+
兩種粒子的物質的量之和等于0.1mol.
NH4+
NH4+
H+
H+
兩種粒子的物質的量之和比OH-多0.05mol.
(2)氨氣在純氧中燃燒,生成一種單質和水,試寫出該反應的化學方程式
4NH3+5O2
 點燃 
.
 
4N2+6H2O
4NH3+5O2
 點燃 
.
 
4N2+6H2O
,科學家利用此原理,設計成氨氣一氧氣燃料電池,在堿性條件下,通入氨氣的電極發(fā)生反應的電極反應式為
2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O
2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O

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科目: 來源: 題型:

(2013?漳州二模)某新型電池,以NaBH4(B的化合價為+3價)和H2O2作原料,該電池可用作深水勘探等無空氣環(huán)境電源,其工作原理如圖所示.下列說法正確的是( 。

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科目: 來源: 題型:

海水中含有豐富的鎂資源.某同學設計了從模擬海水中制備MgO的實驗方案:
模擬海水中的離子濃度(mol/L) Na+ Mg2+ Ca2+ Cl- HCO3-
0.439 0.050 0.011 0.560 0.001
注:溶液中某種離子的濃度小于1.0×10-5 mol/L,可認為該離子不存在;實驗過程中,假設溶液體積不變.已知:Ksp(CaCO3)=4.96×10-9;Ksp(MgCO3)=6.82×10-6;Ksp[Ca(OH)2]=4.68×10-6;Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12.HCO3-+OH-=CO32-+H2O.下列說法正確的是(  )

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科目: 來源: 題型:

實驗室用鉛蓄電池作電源電解飽和食鹽水制取氯氣,已知鉛蓄電池放電時發(fā)生如下反應:負極:Pb+SO
 
2-
4
=PbSO4+2e-正極:PbO2+4H++SO
 
2-
4
+2e-=PbSO4+2H2O今若制得Cl2 0.010mol,這時電池內消耗的H2SO4的物質的量至少是( 。

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