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對(duì)于鋅、銅和稀硫酸組成的原電池(如圖),下列有關(guān)說法中,不正確的是( 。

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向NaBr和KI混合溶液中通入足量氯氣后,將溶液蒸干并灼燒,最后得到的物質(zhì)是( 。

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目前世界上最重要的氣態(tài)化石燃料是( 。

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空氣吹出法工藝,是目前“海水提溴”的最主要方法之一.以海水提鹽后得到的苦鹵為原料,提溴的工藝流程如下:
回答下列問題:
(1)步驟②的離子方程式為
Cl2+2Br-═Br2+2Cl-
Cl2+2Br-═Br2+2Cl-
、步驟④的離子方程式為
Br2+SO2+2H2O═4H++SO42-+2Br-
Br2+SO2+2H2O═4H++SO42-+2Br-

(2)⑥的蒸餾過程中,溴出口溫度要控制在80-900C.溫度過高或過低都不利于生產(chǎn),理由是
理由是溫度過高會(huì)蒸出大量水,過低不便于溴的蒸出
理由是溫度過高會(huì)蒸出大量水,過低不便于溴的蒸出

(3)步驟②后,已經(jīng)得到了含溴的海水,為什么不能直接進(jìn)行蒸餾得到液溴,而要經(jīng)過一系列后續(xù)操作,原因是
原因是溴的濃度太低、蒸餾效率低成本太高
原因是溴的濃度太低、蒸餾效率低成本太高

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實(shí)驗(yàn)室制備少量硝基苯的主要步驟如下:
①配制濃硫酸與濃硝酸的混和酸,加入如圖所示反應(yīng)器中.
②向室溫下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻.
③在50-60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束.
④除去混和酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌.
⑤用無(wú)水CaCl2干燥、分離后得到純硝基苯.回答下列問題:
(1)配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸時(shí),操作的注意事項(xiàng)是
將濃硫酸沿器壁緩緩注入濃硝酸并同時(shí)攪拌
將濃硫酸沿器壁緩緩注入濃硝酸并同時(shí)攪拌

(2)裝置中,長(zhǎng)玻璃管的作用是
冷凝回流揮發(fā)的濃硝酸以及苯使之充分反應(yīng)
冷凝回流揮發(fā)的濃硝酸以及苯使之充分反應(yīng)

(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是
分液漏斗
分液漏斗

(4)步驟⑤中的分離方法是
過濾或蒸餾
過濾或蒸餾

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A、B、C、D是四種常見的有機(jī)物,其中,A是一種氣態(tài)烴,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.25g/L,其產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志之一;D的分子式為C2H4O2;B和D在濃硫酸和加熱的條件下發(fā)生反應(yīng),生成的有機(jī)物有特殊的香味;A、B、C、D在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件已省略):
回答下列問題:
(1)指出下列反應(yīng)的類型:
①屬于
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
、②屬于
氧化反應(yīng)
氧化反應(yīng)

(2)A、B、D中,既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又不能使溴水褪色的是
CH3COOH
CH3COOH
,分子中所有原子均在同一個(gè)平面上的是
CH2=CH2
CH2=CH2

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
②:
2CH3CH2OH+O2
Cu
2CH3CHO+2H2O
2CH3CH2OH+O2
Cu
2CH3CHO+2H2O
、
B+D:
CH3CH2OH+CH3COOH
濃硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O
CH3CH2OH+CH3COOH
濃硫酸
CH3COOCH2CH3+H2O

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理論上講,任何自發(fā)的氧化還原反應(yīng)都可以設(shè)計(jì)成原電池.
(1)將純鋅片和純銅片按圖示方式插入同濃度同體積的稀硫酸中一段時(shí)間,則甲、乙兩種裝置中屬于原電池的是
,甲裝置中銅片上的現(xiàn)象是
有無(wú)色無(wú)味的氣體產(chǎn)生
有無(wú)色無(wú)味的氣體產(chǎn)生

(2)利用反應(yīng)“Cu+2Ag+=2Ag+Cu2+”可以設(shè)計(jì)一個(gè)化學(xué)電池,若正極材料用石墨碳棒,則該電池的負(fù)極材料是
Cu
Cu
,電解質(zhì)溶液是
AgNO3溶液
AgNO3溶液

(3)據(jù)報(bào)道,最近摩托羅拉公司研制了一種由甲醇和氧氣以及強(qiáng)堿作電解質(zhì)溶液的新型手機(jī)電池,電量可達(dá)現(xiàn)用鎳氫電池或鋰電池的10倍.已知該電池的總反應(yīng)為:2CH3OH+3O2+4OH-=2CO32-+6H2O,則該燃料電池的正極上的電極反應(yīng)式為
O2+4e-+2H2O═4OH-
O2+4e-+2H2O═4OH-
,當(dāng)外電路通過1.2mol e-時(shí),理論上消耗甲醇
6.4
6.4
g.

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工業(yè)合成氨的反應(yīng)(N2+3H3═2NH3)是一個(gè)放熱反應(yīng).
(1)相同條件下,1mol N2和3mol H2所具有的能量
(填“>”、“<”或“=”)2mol NH3具有的能量;在相同條件下,若斷開1mol N2、3mol H2和2mol NH3中的化學(xué)鍵時(shí),吸收的能量分別為Q1、Q2、Q3,則Q1+Q2
Q3(填“>”、“<”或“=”);在一定條件下,當(dāng)該反應(yīng)生成2molNH3時(shí),放出92kJ的熱量,該條件下,如果將1mol N2和3mol H2混合,使其充分反應(yīng),放出的熱量
92kJ(填“>”、“<”或“=”).
(2)實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)合成氨時(shí),向密閉容器內(nèi)充入10mol N2、30mol H2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng).
①若密閉容器的體積為2L,反應(yīng)經(jīng)過10min后,測(cè)得容器內(nèi)的NH3為10mol,則用N2表示的該反應(yīng)速率為
0.25mol.L-1.min-1
0.25mol.L-1.min-1
,此時(shí)容器內(nèi)H2的濃度為
7.5mol.L-1
7.5mol.L-1

②若保持容器的容積不變,反應(yīng)一段時(shí)間后,測(cè)得容器內(nèi)下列各項(xiàng)性質(zhì)保持不變.其中不能說明合成氨反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
bde
bde

a.壓強(qiáng)  b.密度 c.分子數(shù) d.氣體體積 e. 氣體質(zhì)量 f.NH3的物質(zhì)的量的分?jǐn)?shù).

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①~⑩是元素周期表中的十種元素:
   主族
周期
ⅠA ⅡA ⅢA ⅣA ⅤA ⅥA ⅦA
2
3
4
回答下列問題:
(1)某同學(xué)對(duì)下列性質(zhì)進(jìn)行了對(duì)比,其中正確的是
CD
CD

A.原子半徑:⑩>⑨>⑦
B.離子半徑:⑨>④>⑦
C.非金屬性:③>②>⑥
D.單質(zhì)的熔點(diǎn):④>⑨>⑩>⑧
E.單質(zhì)的氧化性:③>⑦>⑧
(2)用合適的化學(xué)用語(yǔ)回答:
金屬性最強(qiáng)的元素離子結(jié)構(gòu)示意圖為
,常溫下呈液態(tài)的氫化物的結(jié)構(gòu)式為:
H-O-H
H-O-H

(3)在上述元素中,②、⑧元素形成的氣態(tài)氫化物可以相互反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
NH3+HCl═NH4Cl
NH3+HCl═NH4Cl
;⑨、⑤元素形成的最高價(jià)氧化物的水化物可以相互反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為
Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O
Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O

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有下列幾種物質(zhì):①Ne、②NH4Cl、③NaOH、④Cl2、⑤CO2、⑥H2O、⑦Na2O2
(1)上述物質(zhì)中,屬于共價(jià)化合物的是
⑤⑥
⑤⑥
(填序號(hào),下同),既存在離子鍵又存在極性鍵的是
②③⑦
②③⑦

(2)②號(hào)物質(zhì)的電子式為
、④號(hào)物質(zhì)的電子式為
.用電子式表示⑥號(hào)物質(zhì)的形成過程:

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