【題目】關(guān)于反應(yīng)3Cl2＋6KOHKClO3＋5KCl＋3H2O，以下說(shuō)法正確的是( )

A.Cl2是氧化劑，KOH是還原劑

B.被氧化的氯元素的質(zhì)量是被還原的氯元素質(zhì)量的5倍

C.3 mol氯氣參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移6 mol電子

D.KOH、KCl和KClO3 都是電解質(zhì)

①將固體混合物溶于水中，攪拌后得無(wú)色透明溶液；

②往此溶液中滴加硝酸鋇溶液，有白色沉淀產(chǎn)生；

③過(guò)濾，將沉淀物置于稀硝酸中，發(fā)現(xiàn)沉淀全部溶解。

根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)事實(shí)，回答下列問(wèn)題：

(1)原固體混合物中一定含有的物質(zhì)是________，一定不含有的物質(zhì)是________，可能含有的物質(zhì)是________(以上空格均填寫(xiě)化學(xué)式)。對(duì)可能含有的物質(zhì)，可采用向?yàn)V液中滴加___________________溶液的方法來(lái)檢驗(yàn)。

(2)寫(xiě)出步驟③中的離子方程式__________________________________________________。

（1）在25℃、101kPa下，1g液態(tài)甲醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放出22.5kJ熱量．則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_____．

（2）已知下列反應(yīng)的反應(yīng)熱為：

①CH3COOH（l）+2O2（g）═2CO2（g）+2H2O（l）△H1=﹣880kJ/mol．

②C（s）+O2（g）═CO2（g）△H2=﹣393 kJ/mol．

③H2（g）+O2（g）═H2O（l）△H3=﹣285.8kJ/mol

則反應(yīng)：C（s）+2H2（g）+CO2（g）=CH3COOH（l）△H=_____kJmol﹣1．

回答下列問(wèn)題：

(1)質(zhì)譜圖顯示有機(jī)物A的最大質(zhì)荷比為___。

(2)E分子中官能團(tuán)的名稱(chēng)是___；A→B的反應(yīng)類(lèi)型包括中和反應(yīng)和___。

(3)常溫下，E不能與下列試劑反應(yīng)的是___(填字母)。

a.H2 b.FeCl3溶液 c.溴水 d.NaHCO3

(4)在冰水浴條件下，E與乙酸酐[(CH3CO)2O]反應(yīng)生成一種香料M，1個(gè)M分子中含2個(gè)酯基。由E合成M的化學(xué)方程式為___。

(5)T是C的同系物，T的相對(duì)分子質(zhì)量比C多28，則T的同分異構(gòu)體中，滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體有___種(不考慮立體異構(gòu))。

①屬于芳香族化合物②既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

其中核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1：1：2：6的T的所有可能結(jié)構(gòu)為___。

(6)已知：RBrRMgBr。設(shè)計(jì)由環(huán)己烯和乙醛制備化合物的合成路線(xiàn)___(無(wú)機(jī)試劑和某些有機(jī)試劑任選)。

(1)被氧化的元素是_________，被還原的元素是________；

(2)氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比是_________________；

(3)用雙線(xiàn)橋法分析上述反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目____________

【題目】CO和H2在一定條件下可以合成乙醇：2CO(g) + 4H2(g)CH3CH2OH(g) + H2O(g)，下列敘述中，能說(shuō)明上述反應(yīng)在一定條件下一定達(dá)到最大限度的是

A. CO全部轉(zhuǎn)化為乙醇

B. 斷4NA個(gè)H-H鍵的同時(shí)，生成46g乙醇

C. 若反應(yīng)在恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行，容器中混合氣體的密度不再改變

D. 若反應(yīng)在絕熱恒容密閉容器中進(jìn)行，容器中溫度不再改變

回答下列問(wèn)題：

I.丙烯酸甲酯的制備與提純

步驟1：將10.0g丙烯酸、6.0g甲醇和2mL濃硫酸放置于三頸燒瓶中，連接好冷凝管，用攪拌棒攪拌，水浴加熱。

步驟2：充分反應(yīng)后，冷卻，向混合液中加入5%Na2CO3溶液洗至中性，分離出有機(jī)相。

步驟3：有機(jī)相經(jīng)無(wú)水Na2SO4干燥、過(guò)濾、蒸餾，得丙烯酸甲酯。

(1)步驟1裝置如圖1所示(加熱和夾持裝置已略去)。三頸燒瓶中進(jìn)行的可逆反應(yīng)化學(xué)方程式為___，本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。

(2)儀器b的作用為___。

(3)混合液用5%Na2CO3溶液洗滌的目的是___。

(4)實(shí)驗(yàn)室配制100g5%Na2CO3溶液需用到的玻璃儀器是___。

(5)關(guān)于產(chǎn)品的蒸餾操作(夾持裝置未畫(huà)出)如圖2所示。將步驟3(蒸餾)的操作補(bǔ)齊：安裝蒸餾裝置，加入待蒸餾的物質(zhì)和沸石，___，棄去前餾分，收集80.5℃的餾分。

II.丙烯酸甲酯含量的測(cè)定

步驟1：將油狀物質(zhì)提純后平均分成5份，取出1份置于錐形瓶中，加入2.5mol·L-1的KOH溶液10.00mL，加熱使之完全水解。

步驟2：用酚酞作指示劑，向冷卻后的溶液中滴加0.5mol·L-1的HCl溶液，中和過(guò)量的KOH，滴到終點(diǎn)時(shí)共消耗鹽酸20.00mL。

(6)本次酯化反應(yīng)丙烯酸的轉(zhuǎn)化率為___。

【題目】在恒溫恒容的容器中進(jìn)行反應(yīng)N2(g)＋3H2(g) 2NH3(g)，若氮?dú)鉂舛扔?.1 mol·L-1降到0.06 mol·L-1需2 s，那么由0.06 mol·L-1降到0.024 mol·L-1需要的反應(yīng)時(shí)間為

A. 等于1.8 s B. 等于1.2 s C. 大于1.8 s D. 小于1.8 s

【題目】鉛蓄電池的兩極分別為Pb、PbO2，電解質(zhì)溶液為硫酸，工作時(shí)反應(yīng)為：Pb＋PbO2＋2H2SO42PbSO4＋2H2O,下列結(jié)論正確的是

A. Pb為正極被氧化

B. SO42-只向PbO2極移動(dòng)

C. 電解質(zhì)溶液密度不斷減小

D. 溶液的pH不斷減小

(1)冠醚是由多個(gè)二元醇分子之間失水形成的環(huán)狀化合物。X、Y、Z是常見(jiàn)的三種冠醚，其結(jié)構(gòu)如圖所示。它們能與堿金屬離子作用，并且隨著環(huán)的大小不同而與不同金屬離子作用。

①Li+與X的空腔大小相近，恰好能進(jìn)入到X的環(huán)內(nèi)，且與氧原子的一對(duì)孤電子對(duì)作用形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)W(如圖)。基態(tài)碳原子核外有___種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子，其外圍電子軌道表示式為___。W中Li+與孤對(duì)電子之間的作用屬于___(填標(biāo)號(hào))。

A.離子鍵 B.共價(jià)鍵 C.氫鍵 D.配位鍵 E.以上都不是

②冠醚Y能與K+形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，但不能與Li+形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，理由是___。

③冠醚分子中氧的雜化軌道的空間構(gòu)型是___，C—O—C的鍵角___(填“＞”“＜”或“=”)109°28′。

(2)碳的一種同素異形體——石墨，其晶體結(jié)構(gòu)及晶胞如圖1、圖2所示。則石墨晶胞含碳原子個(gè)數(shù)為___個(gè)。已知石墨的密度為ρg·cm-3，C—C鍵鍵長(zhǎng)為rcm，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，計(jì)算石墨晶體的層間距d為___cm。

(3)碳的另一種同素異形體——金剛石，其晶胞如圖3所示。已知金屬鈉的晶胞(體心立方堆積)沿其體對(duì)角線(xiàn)垂直在紙平面上的投影圖如圖A所示，則金剛石晶胞沿其體對(duì)角線(xiàn)垂直在紙平面上的投影圖應(yīng)該是圖___ (從A～D圖中選填)。