A. 尼古丁分子中的六元環(huán)不是正六邊形

B. 尼古丁分子中的C、N原子均處于同一平面內(nèi)

C. 該有機(jī)物屬于芳香族化合物

D. 尼古丁的一氯代物有10種同分異構(gòu)體

A. a點(diǎn)所得溶液中；2n(H2A)+n(A2-)=0.002mol

B. b點(diǎn)所得溶液中：c(H2A)+c(H+)=c(A2-)+c(OH-)

C. c點(diǎn)所得溶液中：c(Na+)<3c(HA-)

D. d點(diǎn)所得溶液中：c(Na+)>c(A2-)>c(HA-)

下列說法中錯(cuò)誤的是(　　)

A.浸泡時(shí)加入乙醇有利于中草藥有效成分的浸出

B.高溫條件下更有利于超臨界CO2流體萃取

C.升溫、減壓的目的是實(shí)現(xiàn)CO2與產(chǎn)品分離

D.超臨界CO2流體萃取中藥材具有無溶劑殘留、綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)

A.NaCl固體是非電解質(zhì)而NaCl溶液是電解質(zhì)

B.在通電的條件下，NaCl在水中電離出大量的離子而導(dǎo)電

C.相同條件下，向乙的NaCl溶液中逐滴滴加硝酸銀溶液，溶液導(dǎo)電性先減弱后增強(qiáng)

D.甲的NaCl固體中無自由移動(dòng)的陰陽離子，因此不能導(dǎo)電

A. 在相同溫度下，同濃度的三種酸溶液的導(dǎo)電能力順序：H2CO3＜HClO＜HF

B. 若將CO2通入0.1 mol·L－1 Na2CO3溶液中至溶液呈中性，則溶液中2c(CO32－)＋c(HCO3－)＝0.1 mol·L－1(忽略溶液體積變化)

C. 根據(jù)上表，水解方程式ClO－＋H2OHClO＋OH－的平衡常數(shù)K≈10－7.6

D. 向上述NaClO溶液中通過量CO2氣體的離子方程式為：2ClO－＋CO2+H2O === 2HClO＋CO32-

A. 電解過程中OH－從a極區(qū)通過離子交換膜c進(jìn)入b極區(qū)

B. 隨著電解進(jìn)行，KOH溶液濃度會(huì)逐漸減小

C. a電極反應(yīng)式：I－－6e－＋6OH－=== IO＋3H2O，a極區(qū)的KI最終轉(zhuǎn)變?yōu)镵IO3

D. 當(dāng)陽極有0.1 mol I－放電時(shí)，陰極生成6.72 L H2

A.制備Fe(OH)3膠體:Fe3＋＋3H2O＝Fe(OH)3↓ ＋3H＋

B.向氯化鈣溶液中通入少量CO2氣體:Ca2＋＋CO2＋H2O＝CaCO3↓ ＋2H＋

C.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng):Ca2＋＋HCO3-＋OH--＝CaCO3↓ ＋H2O

D.金屬鎂與稀鹽酸反應(yīng):Mg+2H＋＋2Cl-＝MgCl2＋H2↑

已知信息：①（不穩(wěn)定）

②

③G遇溶液顯紫色，H中含有3個(gè)六元環(huán)

請(qǐng)回答：

（1）M的分子式是__________，化合物K的結(jié)構(gòu)簡式是______________。

（2）下列說法正確的是__________

A.化合物B轉(zhuǎn)化為C是消去反應(yīng)，F轉(zhuǎn)化為G是取代反應(yīng)

B.化合物C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)及F轉(zhuǎn)化為G的反應(yīng)都只需加入強(qiáng)堿后水解即可

C.化合物I與反應(yīng)，最多消耗

D.等物質(zhì)的量的A和D完全燃燒消耗的氧氣量相等

（3）寫出的化學(xué)方程式：__________________.

（4）M的同系物有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式如，請(qǐng)?jiān)賹懗?/span>3種：____________________。

①分子中含有2個(gè)獨(dú)立的苯環(huán)；

②譜和譜檢測(cè)顯示分子中有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，有鍵，無鍵和鍵。

（5）設(shè)計(jì)以甲苯和乙酸酐（）為原料制備D肉桂酸（）的合成路線（無機(jī)試劑任選，合成中須用到上述已知信息①②.用流程圖表示）：__________________________________________________________

【題目】疊氮化鉀（）能促使作物或難于萌發(fā)的種子發(fā)育。設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)制備疊氮化鉀并測(cè)定其純度：

I.制備

步驟1：制備亞硝酸丁酯（）

反應(yīng)裝置如圖1（夾持裝置略去），向燒杯中依次加入稀硫酸、丁醇、亞硝酸鈉溶液，待反應(yīng)完全后，分離出上層油狀物，用和的混合溶液洗滌三次，經(jīng)干燥后備用。

步驟2：制備疊氮化鉀

反應(yīng)裝置如圖2（夾持及加熱裝置路去），向儀器A中加入乙醇溶液、的聯(lián)氨（）、亞硝酸丁酯，蒸汽浴加熱，反應(yīng)完全后，疊氮化鉀即沉淀出來，冰浴冷卻，過濾，先用無水乙醇洗滌，再用無水乙醚洗滌，在空氣中于干燥。

相關(guān)物質(zhì)性質(zhì)如下：

請(qǐng)回答：

（1）儀器A的名稱為_____________.

（2）步驟1中分離出亞硝酸丁酯的操作名稱為_____________；步驟1中用NaCl和NaHCO3的混合溶液洗滌的目的是__________________________.

（3）步驟2中冰浴冷卻的目的是__________________________；步驟2中干燥產(chǎn)品的溫度控制在55~60℃，原因是__________________________

（4）如需提高產(chǎn)品的純度，可在_____________（填編號(hào)）中進(jìn)行重結(jié)晶。

A.無水乙醇 B.無水乙醚 C.水 D.乙醇的水溶液

Ⅱ.分光光度法測(cè)定產(chǎn)品的純度

原理：與反應(yīng)非常靈敏，生成紅色絡(luò)合物，在一定波長下測(cè)量紅色溶液的吸光度，利用“吸光度”曲線確定樣品溶液中的。測(cè)定步驟如下：

①用品體配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；

②配制一組相同體積（）不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別加入（足量）標(biāo)準(zhǔn)溶液，搖勻，測(cè)量吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)溶液的與吸光度的關(guān)系曲線，如圖；

③產(chǎn)品測(cè)定：稱取0.360g產(chǎn)品，配成溶液，取出于標(biāo)準(zhǔn)管中，加入（足量）標(biāo)準(zhǔn)溶液，搖勻，測(cè)得吸光度為0.6。

（5）實(shí)驗(yàn)室用晶體配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法為_________________.

（6）產(chǎn)品的純度為_________________；若③中加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液不足以將產(chǎn)品完全反應(yīng)，則測(cè)得的產(chǎn)品純度________________（填“偏高”“偏低”或“無影響”）。

A. 電池工作時(shí)，實(shí)現(xiàn)了將太陽能轉(zhuǎn)化為電能

B. 銅電極為正極，電極反應(yīng)式為CO2+4e-+8H+=CH4+2H2O

C. 電池內(nèi) H+ 透過質(zhì)子交換膜從左向右移動(dòng)

D. 為提高該人工光合系統(tǒng)的工作效率，可向裝置中加入少量稀硫酸