(1)有機(jī)物甲的名稱為____________，有機(jī)物甲與有機(jī)物乙互為____________。

(2)有機(jī)物乙的一氯取代物有________種，請(qǐng)你根據(jù)甲烷分子結(jié)構(gòu)示意圖推測，有機(jī)物乙中最多有________個(gè)C原子在同一平面內(nèi)。

A. 灼燒海帶：

B. 將海帶灰溶解后分離出不溶性雜質(zhì)：

C. 制備Cl2，并將I-氧化為I2：

D. 以淀粉為指示劑，用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定：

A.與

B.與CH3CH2CH2CH2Cl

C.CH4與CH3CH3

D.CH3CH(CH3)CH2CH2CH3與CH3CH2CH2CH(CH3)CH3

A. 明礬溶液加熱 B. CH3COONa溶液加熱

C. 氨水中加入少量NH4Cl固體 D. 小蘇打溶液中加入少量NaCl固體

A. M、N都屬于烯烴，但既不是同系物，也不是同分異構(gòu)體

B. M、N分別與液溴混合，均發(fā)生取代反應(yīng)

C. M、N分子均不可能所有原子共平面

D. M、N均可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物

我國科研人員利用該反應(yīng)設(shè)計(jì)、合成了具有特殊結(jié)構(gòu)的聚合物F并研究其水解反應(yīng)。合成線路如下圖所示：

已知：

(1)①的反應(yīng)類型是___________，化合物 的官能團(tuán)的名稱為_____________。

(2)關(guān)于B和C，下列說法不正確的是____________(填字母序號(hào))。

a．利用紅外光譜法可以鑒別B和C b．B可以發(fā)生氧化、取代、消去反應(yīng)

c．可用溴水檢驗(yàn)C中含有碳碳三鍵

(3)B生成C的過程中還有另一種生成物X，分子式為C3H6O，核磁共振氫譜顯示只有一組峰，X的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。

(4)D生成E的化學(xué)方程式為___________________________________________________。

(5)有機(jī)物M是有機(jī)物C的同系物，其相對(duì)分子質(zhì)量比C大14，寫出一種滿足下列條件的M的同分異構(gòu)體N的結(jié)構(gòu)簡式是________________________。

a．除苯環(huán)外，不含其它的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不考慮立體異構(gòu)；

b．能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；

c．1mol N最多與6mol Br2(濃溴水)反應(yīng)。

(6)為了探究連接基團(tuán)對(duì)聚合反應(yīng)的影響，設(shè)計(jì)了單體K( ) 其合成路線如下，寫出H、J的結(jié)構(gòu)簡式：H____________、J_______________。

（1）請(qǐng)寫出足量氫氧化鋇溶液吸收CO2氣體的離子方程式：__________。

（2）某課外小組通過以下實(shí)驗(yàn)操作測定Ba(OH)2·nH2O中n的值。

①稱取5.25g試樣（含有雜質(zhì)）配成100mL溶液。配置溶液中用到的儀器有天平、__________、__________、__________和膠頭滴管。若配制過程中定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置，發(fā)現(xiàn)液面下降，再加適量蒸餾水，則所得溶液的濃度將__________（填“偏大”、“不變”或“偏小”）。

②用30.00mL 1mol·L-1鹽酸與上述Ba(OH)2溶液反應(yīng)，消耗該Ba(OH)2溶液100.00mL（雜質(zhì)不與酸反應(yīng)），則該Ba(OH)2溶液的物質(zhì)的量濃度為__________。

③另取5.25g試樣加熱至失去全部結(jié)晶水（雜質(zhì)不分解），稱得剩余固體質(zhì)量為3.09g，則Ba(OH)2·nH2O中n=__________。

(2)笑氣(N2O)曾被用作麻醉劑，但過度吸食會(huì)導(dǎo)致身體機(jī)能紊亂。預(yù)測N2O的結(jié)構(gòu)式為________________________。

(3)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個(gè)電子形成氣態(tài)－1價(jià)離子時(shí)所放出的能量稱作第一電子親和能(E)，－1價(jià)陰離子再獲得一個(gè)電子的能量變化叫做第二電子親和能，部分元素或離子的電子親和能數(shù)據(jù)如下表所示。

下列說法正確的是___________。

A．電子親和能越大，說明越難得到電子

B．一個(gè)基態(tài)的氣態(tài)氧原子得到一個(gè)電子成為O2-時(shí)放出141kJ的能量

C．氧元素的第二電子親和能是－780kJ／mol

D．基態(tài)的氣態(tài)氧原子得到兩個(gè)電子成為O2-需要吸收能量

(4)在電解煉鋁過程中加入冰晶石(用“A”代替)，可起到降低Al2O3熔點(diǎn)的作用。冰晶石的生產(chǎn)原理為：2Al(OH)3+12HF+3Na2CO3=2A+3CO2↑+9H2O。根據(jù)題意完成下列填空：

①冰晶石的化學(xué)式為____________________________。

②冰晶石由兩種微粒構(gòu)成，冰晶石的晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示，●位于大立方體的頂點(diǎn)和面心，○位于大立方體的12條棱的中點(diǎn)和8個(gè)小立方體的體心，那么大立方體的體心處所代表的微粒是___________(填微粒符號(hào))。

③冰晶石溶液中不存在的微粒間作用力有________________(填選項(xiàng)字母)。

A 離子鍵 B 共價(jià)鍵 C 配位鍵 D 金屬鍵 E 范德華力 F 氫鍵

④Al單質(zhì)的晶體中原子的堆積方式如圖乙所示，其晶胞特征如圖丙所示，原子之間相互位置關(guān)系的平面圖如圖丁所示：

若已知A1的原子半徑為d cm，NA代表阿伏加德羅常數(shù)，Al的相對(duì)原子質(zhì)量為M，則晶胞中Al原子的配位數(shù)為________；Al晶體的密度為__________g．cm-3(用字母表示)。

(5)配合物Fe(CO)5的熔點(diǎn)－20℃，沸點(diǎn)103℃，可用于制備純鐵。Fe(CO)5的結(jié)構(gòu)如圖所示。

①Fe(CO)5晶體類型屬于__________晶體。

②關(guān)于Fe(CO)5，下列說法正確的是_____。

A．Fe(CO)5是非極性分子，CO是極性分子

B．Fe(CO)5中Fe原子以sp3雜化方式與CO成鍵

C．1mol Fe(CO)5含有10mol配位鍵

D．反應(yīng)Fe(CO)5=Fe+5CO沒有新化學(xué)鍵生成

已知： △H=－1160kJ·mol-1

△H=+293kJ·mol-1

則該條件下，CH4催化還原NO2消除污染的熱化學(xué)方程式為________________________。

(2)乙炔(CH≡CH)是重要的化工原料。工業(yè)上可用甲烷裂解法制取乙炔：同時(shí)發(fā)生副反應(yīng)：;甲烷裂解時(shí)，幾種氣體平衡時(shí)分壓(Pa)的對(duì)數(shù)即lgP與溫度(℃)之間的關(guān)系如圖所示。根據(jù)圖判斷，反應(yīng) △H___0(填“>”或“<”)。

1725℃時(shí)，向恒容密閉容器中充入CH4，達(dá)到平衡時(shí)CH4生成C2H2的平衡轉(zhuǎn)化率為_____。該溫度下，的平衡常數(shù)Kp=_______[注：用平衡分壓(Pa)代替平衡濃度(mol·L-1)進(jìn)行計(jì)算]。

(3)利用在特定條件下用鉑電極(陽極為鉑絲)電解飽和硫酸氫鉀溶液的方法制備K2S2O8(過二硫酸鉀)。在低溫下電解液中主要含有K+、H+和離子，電流通過溶液后發(fā)生反應(yīng)。陽極區(qū)電極反應(yīng)式為______________________________，X為_________交換膜(填“質(zhì)子”、“陽離子”或“陰離子”)，當(dāng)電路中通過0.2mol e-時(shí)，兩邊溶液質(zhì)量的變化差為_________。

(4)甲烷燃料電池采用鉑為電極，兩電極上分別通入CH4和O2，電解質(zhì)溶液為300mL 1.0mol·L-1的NaOH溶液。當(dāng)O2通入量為8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)且反應(yīng)完全時(shí)，所得溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)?/span>_______________________________。

A. ③>②>①>⑤>④ B. ⑤>②>①>③>④ C. ⑤>②>③>④>① D. ③>④>⑤>②>①