A. 溴和四氯化碳 B. 苯和溴苯 C. 直餾汽油和苯 D. 硝基苯和水

A. 苯(庚烷)：分液

B. H2O(NaCl)：加入硝酸銀固體后，再蒸餾

C. 乙烷(乙烯)：讓氣體通過盛有酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶

D. 乙醇(乙酸)：加入足量NaOH溶液后，再蒸餾

A. 蒸餾

B. 加入Na2CO3溶液后，通過萃取的方法分離

C. 加入燒堿溶液之后蒸餾出乙醛，再加入濃硫酸，蒸餾出乙酸

D. 和Na反應(yīng)后進行分離

A.Cu、Mn、MoB.C、N、KC.Ca、Mg、Fe D.Zn、H、O

（1）取袋內(nèi)液體，分為兩份，一份中加入AgNO3溶液，則現(xiàn)象為________．另一份中加入碘水，現(xiàn)象為________

（2）一段時間后，做如下實驗：取燒杯內(nèi)液體，分為兩份，一份中加入AgNO3溶液，則現(xiàn)象為________．另一份中加入碘水，現(xiàn)象為________

A. 正極反應(yīng)式為MnO2+4H++2e-===Mn2++2H2O

B. 微生物所在電極區(qū)放電時發(fā)生還原反應(yīng)

C. 放電過程中，H+從正極區(qū)移向負(fù)極區(qū)

D. 若用該電池給鉛蓄電池充電，MnO2電極質(zhì)量減少8.7g，則鉛蓄電池陰極增重9.6g

A.NH4+、Ba2＋、Br－、CO32-B.Cl－、S2－、Fe2＋、H＋

C.Na＋、H＋、NO3-、HCO3-D.K＋、Na＋、SO42-、MnO4-

A. 通電后中間隔室的SO42-離子向正極遷移，正極區(qū)溶液pH增大

B. 該法在處理含Na2SO4廢水時可以得到NaOH和H2SO4產(chǎn)品

C. 負(fù)極反應(yīng)為2H2O–4e–=O2+4H+，負(fù)極區(qū)溶液pH降低

D. 當(dāng)電路中通過1mol電子的電量時，會有0.5mol的O2生成

【題目】室溫下，濃度均為0.1mol/L.體積均為V0的NaX、NaY溶液分別加水稀釋至體積V。已知pOH=-lgc(OH-),pOH 與的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是

A. HX、HY都是弱酸，且Ka(HX)>Ka(HY)

B. 圖中pOH隨變化始終滿足直線關(guān)系

C. =3時，NaX溶液中所含離子總數(shù)小于NaY溶液

D. 分別向稀釋前的兩種溶液加鹽酸至pH=7時，c(X-)=c(Y-)

(1)寫出實驗室制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式____________。

(2)乙醇、乙酸和濃硫酸的加入順序是___________。

(3)為證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用上圖所示裝置進行了以下四個實驗。實驗開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實驗結(jié)束后充分振蕩小試管II再測有機層的厚度，實驗記錄如下:

①實驗D的目的是與實驗C相對照,證明H+對酯化反應(yīng)具有催化作用。實驗D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是_____mL和_____mol/L。

②分析實驗_______(填實驗編號)的數(shù)據(jù),可以推測出濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是___________。

(4)飽和碳酸鈉溶液的作用是溶解沒有反應(yīng)的乙醇,除去沒有反應(yīng)的乙酸和降低乙酸乙酯的溶解度。如何檢驗酯層中沒有乙酸____________。

(5)加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實驗發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低，一個可能的原因是_______________。

(6)分離碳酸鈉溶液和乙酸乙酯的方法是_________，操作過程為__________。