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(2013?煙臺模擬)制備BaCl2和SO3的流程圖如下:

已知;①BaSO4(s)+4C(s)
高溫
4CO(g)+BaS(s)△H1=571.2kJ?mol-1
②BaSO4(s)+4C(s)
高溫
2CO2(g)+BaS(s)△H2=226.2kJ?mol-1
(1)SO2用NaOH溶液吸收可得到NaHSO3溶液.已知在0.1mol?L-1的NaHSO3溶液中有關(guān)微粒濃度由大到小的順序為:[Na+]>[HSO3]>[SO32-]>[H2SO3].則該溶液中[H+]
[OH-](填“<”、“>”或“=”),簡述理由(用簡單的文字和離子方程式說明)
c(SO32-)>c(H2SO3),說明亞硫酸氫鈉的電離程度大于水解程度,所以氫離子濃度大于氫氧根離子濃度
c(SO32-)>c(H2SO3),說明亞硫酸氫鈉的電離程度大于水解程度,所以氫離子濃度大于氫氧根離子濃度

(2)向BaCl2溶液中加入Na2SO4和Na2CO3,當(dāng)兩種沉淀共存時
c(SO42-)
c(CO32-)
=
2.2×10-2
2.2×10-2
[Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaCO3)=5.1×10-9]
[Kφ(BaSO4)=1.1×10-10,Kφ(BaCO3)=5.1×10-9]
(3)實際生產(chǎn)中必須加入過量的炭,同時還要通入空氣,其目的是
使BaSO4得到充分的還原(或提高BaS的產(chǎn)量)
使BaSO4得到充分的還原(或提高BaS的產(chǎn)量)
,
①②為吸熱反應(yīng),炭和氧氣反應(yīng)放熱維持反應(yīng)所需高溫
①②為吸熱反應(yīng),炭和氧氣反應(yīng)放熱維持反應(yīng)所需高溫

(4)在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):2SO2+O2
催化劑
2SO3.反應(yīng)達到平衡,判斷該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是
bc
bc
.(填字母)
a.SO2和SO3濃度相等               b.SO2百分含量保持不變
c.容器中氣體的壓強不變           d.SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等
(5)用SO2和O2制備硫酸,裝置如圖所示.電極為多孔材料,能吸附氣體,同時也能使氣體與電解質(zhì)溶液充分接觸.
B極的電極反應(yīng)式為
SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
;電池總反應(yīng)式為
2SO2+O2+2H2O═2H2SO4
2SO2+O2+2H2O═2H2SO4

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(2013?煙臺模擬)下列溶液中有關(guān)微粒濃度的說法不正確的是( 。

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(2013?煙臺模擬)某空間站能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)的局部示意圖如下,其中燃料電池采用KOH為電解液.下列有關(guān)說法中錯誤的是( 。

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(2013?煙臺模擬)為提純下列物質(zhì)(括號中為雜質(zhì)),所選除雜試劑和分離方法都正確的是(  )
選項 被提純的物質(zhì)(雜質(zhì)) 除雜試劑 分離方法
A  KCl固體(I2  KOH溶液 加熱 
B  NaHCO3溶液(Na2CO3  Ca(OH)2溶液  過濾
C  乙酸乙酯(乙酸)  飽和Na2CO3溶液  分液
D  NH3(H2O)  濃硫酸  洗氣

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(2013?煙臺模擬)下列與有機物有關(guān)的說法不正確的是( 。

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(2013?煙臺模擬)依據(jù)元素周期表及元素周期律,下列推斷正確的是( 。

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(2013?煙臺模擬)下列敘述中正確的是( 。

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(2013?煙臺模擬)化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān).下列說法不正確的是( 。

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Ⅰ高純MnCO3是制備高性能磁性材料的主要原料.
實驗室以MnO2為原料制備少量高純MnCO3的操作步驟如下:
(1)制備MnSO4溶液:
在燒瓶中(裝置見右圖)加入一定量MnO2和水,攪拌,通入SO2和N2混合氣體,反應(yīng)3h.停止通入SO2,繼續(xù)反應(yīng)片刻,過濾(已知MnO2+H2SO3=MnSO4+H2O).
①石灰乳作用
除去未反應(yīng)氯氣,防止氯氣污染空氣
除去未反應(yīng)氯氣,防止氯氣污染空氣

②若實驗中將N2換成空氣,測得反應(yīng)液中Mn2+、SO42-的濃度隨反應(yīng)時間t變化如右圖.導(dǎo)致溶液中Mn2+、SO42-濃度變化產(chǎn)生明顯差異的原因是
O2與H2SO3反應(yīng)生成H2S04
O2與H2SO3反應(yīng)生成H2S04

(2)制備高純MnCO3固體:已知MnCO3難溶于水、乙醇,潮濕時易被空氣氧化,100℃開始分解;Mn(OH)2開始沉淀時pH=7.7,請補充由(1)制得的MnSO4溶液制備高純MnCO3的操作步驟[實驗中可選用的試劑:Ca(OH)2、NaHCO3、Na2CO3、C2H5OH].
邊攪拌邊加入NaHCO3(Na2CO3),并控制溶液pH<7.7
邊攪拌邊加入NaHCO3(Na2CO3),并控制溶液pH<7.7
;②
過濾,用少量水洗滌2~3次
過濾,用少量水洗滌2~3次
;③檢驗SO42-是否被洗滌除去;④
用少量C2H5OH洗滌
用少量C2H5OH洗滌
;⑤低于100℃干燥.
Ⅱ鋅鋁合金的主要成分有Zn、Al、Cu、Si等元素.實驗室測定其中Cu含量的步驟如下:
①稱取該合金樣品1.1g,用HCl和H2O2溶解后,煮沸除去過量H2O2,過濾,濾液定容于
250mL容量瓶中.
②用移液管移取50.00mL濾液于250mL碘量瓶中,控制溶液的pH=3~4,加入過量KI溶液(生成CuI和I2)和指示劑,
用0.01100mol?L-1Na2S2O3溶液滴定生成的I2至終點(反應(yīng):I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),消耗Na2S2O3溶液6.45mL.
(1)判斷步驟②滴定終點的方法是
淀粉溶液為指示劑,當(dāng)最后一滴Na2S2O3溶液滴入時,溶液藍色褪去,半分鐘顏色不變
淀粉溶液為指示劑,當(dāng)最后一滴Na2S2O3溶液滴入時,溶液藍色褪去,半分鐘顏色不變

(2)計算合金中Cu的質(zhì)量分數(shù)
2.064%
2.064%

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Ⅰ以煤為原料,經(jīng)過化學(xué)加工使煤轉(zhuǎn)化為氣體、液體、固體燃料以及各種化工產(chǎn)品的工業(yè)叫煤化工業(yè).
(1)將水蒸氣通過紅熱的碳即可產(chǎn)生水煤氣.反應(yīng)為:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ?mol-1
該反應(yīng)在常溫下
不能
不能
自發(fā)進行(填“能”與“不能”);在一體積為2L的密閉容器中,加入1molC和2mol H2O(g),達平衡時H2O的轉(zhuǎn)化率為20%,請計算此時的平衡常數(shù)
0.05
0.05

(2)目前工業(yè)上有一種方法是用CO與H2反應(yīng)來生產(chǎn)甲醇.
化學(xué)鍵 C-O C-H H-H C≡O(shè) O-H
鍵能 kg/mol-1 358 413 436 1072 463
已知生成氣態(tài)甲醇,CO里面含C≡O(shè).請寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-116KJ/mol
CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-116KJ/mol

(3)氫氣是合成氨的重要原料,合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
在一體積不變的容器中,當(dāng)合成氨反應(yīng)達到平衡后,在t1時升高溫度,t2重新達到平衡,t3時充入氮氣,t4時重新達到平衡,t5時移去一部分產(chǎn)物,t6時又達到平衡,請在下面的反應(yīng)速率與時間關(guān)系圖中畫出t1到t5逆反應(yīng)速率、t5到t6正反應(yīng)速率的變化情況.
(4)氫氣可用于生產(chǎn)燃料電池,丙烷氣體也可以.美國科學(xué)家成功開發(fā)便攜式固體氧化物燃料電池,它以丙烷氣體為燃料,一極通入空氣,另一極通入丙烷氣體,電解質(zhì)是固態(tài)氧化物,在熔融狀態(tài)下能傳導(dǎo)O2-.則通丙烷的電極發(fā)生的電極反應(yīng)為
C3H8+10O2--20e-=3CO2+4H2O
C3H8+10O2--20e-=3CO2+4H2O

Ⅱ沉淀物并非絕對不溶,且在水及各種不同的溶液中溶解度有所不同,同離子效應(yīng)、絡(luò)合物的形成等都會使沉淀物的溶解度有所改變.已知AgCl+Cl-=[AgCl2]-,如圖是某溫度下AgCl在NaCl溶液中的溶解情況.由以上信息可知:
(1)由圖知該溫度下AgCl的溶度積常數(shù)為
10-12
10-12

(2)AgCl在NaCl溶液中的溶解出現(xiàn)如圖所示情況(先變小后變大)的原因是:
開始Cl-抑制了AgCl的溶解,所以Ag+濃度變小了,但Cl-濃度增大使AgCl形成[AgCl2]-絡(luò)合物:AgCl+Cl-=[AgCl2]-,所以Ag+濃度又變大了.
開始Cl-抑制了AgCl的溶解,所以Ag+濃度變小了,但Cl-濃度增大使AgCl形成[AgCl2]-絡(luò)合物:AgCl+Cl-=[AgCl2]-,所以Ag+濃度又變大了.

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