科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】下列多電子原子不同能級(jí)能量高低的比較錯(cuò)誤的是( )
A. 1s<2s<3s B. 2p<3p<4p
C. 3s<3p<3d D. 4s>3d>3p
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【題目】我國(guó)科學(xué)家在天然氣脫硫研究方面取得了新進(jìn)展,利用如圖裝置可發(fā)生反應(yīng)H2S+O2=H2O2+S,已知甲池中發(fā)生的反應(yīng)為
下列說(shuō)法正確的是( )
A.該裝置中電能轉(zhuǎn)化為光能
B.H+從甲池移向乙池
C.甲池中碳棒上發(fā)生的電極反應(yīng)為AQ+2H+-2e-=H2AQ
D.乙池溶液屮發(fā)生的反應(yīng)為H2S+I3-=3I-+S+2H+
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】現(xiàn)有NaHCO3和Na2CO3·xH2O的混合物,為了測(cè)定x值,某同學(xué)采用如圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(CaCl2、堿石灰均足量)。
(1)A裝置的作用是____________________________。
(2)B裝置的作用是____________________________。
(3)C裝置的作用是___________________________。
(4)若在裝置A的試管中裝入NaHCO3和Na2CO3·xH2O的混合物3.7 g,用酒精燈加熱到反應(yīng)完全,此時(shí)B管增重1.89 g,C管增重0.22 g,則x的值為__________________。
(5)該裝置還不是很完善,可能使測(cè)定結(jié)果偏小,應(yīng)如何改進(jìn)________________。為什么?_________________________。
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【題目】一定量混合氣體在密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):mA(g)+nB(g) pC(g),達(dá)到平衡后,溫度不變,將氣體體積壓縮到1/2,當(dāng)達(dá)到平衡時(shí)C的濃度為原來(lái)的1.9倍,則下列敘述正確的是( )
A. m+n>p B. A的轉(zhuǎn)化率增加
C. 平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng) D. C的體積分?jǐn)?shù)增大
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【題目】【化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】化合物A里一種重要的原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,可由化合物甲生成。其轉(zhuǎn)化關(guān)系及相應(yīng)反應(yīng)如下:
已知:①甲的分子式為C18H17ClO2;
②R1-CHO+R2-OH
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱為____________;A分子中最多有_________個(gè)碳原子處于同一平面上。
(2)C→F的反應(yīng)類(lèi)型為___________;F中含氧管能團(tuán)名稱為______________。
(3)化合物甲反應(yīng)生成A、B的化學(xué)方程式為_________________。
(4)A有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件:①能與溴發(fā)生加成反應(yīng);②分子中含苯環(huán),且在 NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng);③核磁共振氫進(jìn)有5組峰,且面積比為1:2:2:1:2的是__________
(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;立體異構(gòu)中有一種形式為順?lè)串悩?gòu),當(dāng)相同原子或基團(tuán)在雙鍵平面同一側(cè)時(shí)為順式結(jié)構(gòu),在異側(cè)時(shí)為反式結(jié)構(gòu),則A的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。
(5)是重要的有機(jī)合成工業(yè)中間體之一,廣泛用于醫(yī)藥、香料、塑料和感 光樹(shù)脂等化工產(chǎn)品,參照上述反應(yīng)路線,設(shè)計(jì)一條以A為原料合成的路線(其他試劑任選):
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【題目】aX(g)+bY(g) cZ(g)+dW(g)在一定容積的密閉容器中反應(yīng),5 min時(shí)達(dá)到平衡,X減少 n mol·L-1,Y減少mol·L-1,Z增加 mol·L-1。若將體系壓強(qiáng)增大,W的百分含量不發(fā)生變化。則化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比a∶b∶c∶d應(yīng)為 ( )
A.3∶1∶2∶1 B.1∶3∶2∶2
C.1∶3∶1∶2 D.3∶1∶2∶2
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【題目】下面三個(gè)方法都可以用來(lái)制氯氣:
①4HCl(濃)+MnO2MnCl2+Cl2↑+2H2O
②KClO3+6HCl=3Cl2↑+KCl+3H2O
③KMnO4+HCl(濃)—KCl+MnCl2+Cl2↑+H2O(未配平),
根據(jù)以上三個(gè)反應(yīng),回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)反應(yīng)的②的離子方程式為_(kāi)_______________。
(2)反應(yīng)②中,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量比為_(kāi)___________。
(3)請(qǐng)將反應(yīng)③配平:____KMnO4+____HCl(濃)=____KCl十____MnCl2+____Cl2↑+____H2O
(4)若要制得相同質(zhì)量的氯氣,①②③反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目之比為_(kāi)__________。
(5)已知反應(yīng)④:4HCl(g)+O22Cl2+2H2O(g),該反應(yīng)也能制得氯氣,則MnO2、O2、KMnO4三種物質(zhì)氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開(kāi)_________________。
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【題目】甲、乙兩組同學(xué)利用如下兩反應(yīng)(K為25℃時(shí)的平衡常數(shù))設(shè)計(jì)成原電池(裝置如圖)。
① AsO43—+2I-+2H+AsO33-+I2+H2O K1=14.2
② 2Fe3++2I-2Fe2++I2 K2=1.1×108
左池溶液都相同(KI-I2溶液),右池溶液不同:甲組為Na3AsO4和Na3AsO3的混合溶液,乙組為FeCl3和FeCl2的混合溶液。
當(dāng)電流表指針指向零點(diǎn)后再改變右池的條件,改變的條件及電流表指針偏轉(zhuǎn)情況記錄如下:
操作 | 電流表指針偏轉(zhuǎn)情況 | |
甲組 | 若滴加濃鹽酸 | 偏向左方 |
若滴加濃NaOH溶液 | 偏向右方 | |
乙組 | 若滴加濃FeCl2溶液 | 不偏轉(zhuǎn) |
若滴加濃FeCl3溶液 | 偏向左方 |
則下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.同溫同濃度時(shí),氧化性:Fe3+>AsO43—
B.與反應(yīng)②比較,反應(yīng)①平衡常數(shù)小,可逆程度大
C.左池中滴加淀粉溶液變藍(lán)色,再加入足量FeCl2固體,藍(lán)色會(huì)褪去
D.甲組在右池加入濃NaOH溶液,此時(shí)石墨Ⅱ為負(fù)極,AsO33—被氧化
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【題目】在分析化學(xué)中常用Na2C2O4晶體作為基準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定KMnO4溶液的濃度。
(1)若將W g Na2C2O4配成100mL標(biāo)準(zhǔn)溶液,移取20.00mL置于錐形瓶中,則酸性KMnO4溶液應(yīng)裝在______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中,判斷滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是_________________。
(2)寫(xiě)出KMnO4與熱的經(jīng)硫酸酸化的Na2C2O4反應(yīng)生成Mn2+和CO2的化學(xué)方程式:________________________。
(3)25℃時(shí),用pH計(jì)測(cè)得0.10 mol·L-1草酸鈉溶液的pH=a,則H2C2O4的第二級(jí)電離平衡常數(shù)Ka2= 。
(4)CaC2O4是難溶于水的固體,受熱易分解,在一定溫度下向2L的密閉容器放入足量草酸鈣(固體所占體積忽略不計(jì))發(fā)生反應(yīng): CaC2O4(s)CaO(s)+CO(g)+CO2(g),若前5min內(nèi)生成CaO的質(zhì)量為16.8g,則該段時(shí)間內(nèi)υ(CO)=__________mol·L-1·s-1;當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后,將容器體積壓縮到原來(lái)的一半,則下列說(shuō)法正確的是__________(填答案選項(xiàng)編號(hào))。
A.平衡不移動(dòng),CaO的質(zhì)量不變
B.平衡發(fā)生移動(dòng),當(dāng)CO的百分含量不變時(shí)達(dá)到新的平衡
C.平衡發(fā)生移動(dòng),但CO和CO2的濃度都沒(méi)有改變
D.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),且該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)減小
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