18．已知某溫度下，K_甲（AgCl）=1.56×10^-10mol²•L^-2，K_甲（Ag₂CrO₄）=1×10^-12mol³•L^-3，下列敘述正確的是（　�。�

	A．	飽和AgCl溶液與飽和Ag2CrO4溶液相比，前者的c（Ag+）大
	B．	向氯化銀的濁液中加入氯化鈉溶液，氯化銀的Ksp減小
	C．	向0.0008mol/L的K2CrO4溶液中加入等體積的0.002mol/LAgNO3溶液，則CrO42-完全沉淀
	D．	將0.001mol/L的AgNO3溶液滴入0.001mol/L的KCl和0.001mol/L的K2CrO4溶液，則先產(chǎn)生AgCl沉淀

17．設(shè)N_A為阿伏加德常數(shù)，下列敘述正確的是（　�。�

	A．	1L0.1mol•L-1碳酸鈉溶液中的陰離子總數(shù)為0.1NA
	B．	將400mL1mol/L的HNO3溶液與7gFe粉充分反應(yīng)，電子轉(zhuǎn)移數(shù)為0.375NA
	C．	標(biāo)準(zhǔn)狀況下，14g氦氣中共用電子對(duì)的數(shù)目為1.5NA
	D．	已知反應(yīng)N2（g）+3H2（g）?2NH3（g）△H=-91.8kJ/mol的轉(zhuǎn)化率為30%，當(dāng)放出91.8kJ熱量時(shí)，生成氨分子的數(shù)目為0.6NA

16．工業(yè)上用氨氣與空氣混合，通過(guò)“氨的催化氧化”等反應(yīng)工業(yè)合成硝酸及其他產(chǎn)品．
（1）將NH₃與O₂在一定條件下充分反應(yīng)后全部轉(zhuǎn)化為硝酸溶液，則此硝酸溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為77.78%，若所得硝酸密度為ρg/cm³，則其物質(zhì)的量濃度為12.35ρmol/L（保留兩位小數(shù)）．
（2）某化肥廠以氨為原料制備 NH₄NO₃，已知由氨制 NO 的產(chǎn)率是 96%，NO 制硝酸的產(chǎn)率是 92%，氨被硝酸的吸收率為100%，則制備80噸 NH₄NO₃所需氨的體積（標(biāo)準(zhǔn)狀況）為47435.29 m³（保留兩位小數(shù)）．
（3）一定量的濃硝酸與銅反應(yīng)生成NO、NO₂、N₂O₄混合氣體．測(cè)出混合氣體密度是同溫同壓下氫氣的28倍．再將氣體通過(guò)足量水充分吸收后，體積變?yōu)樵瓉?lái)的2/3（相同條件下測(cè)定）．計(jì)算混合氣體中NO₂的體積分?jǐn)?shù)．
（4）合成氨原料氣由CH₄在高溫下與水蒸氣、空氣反應(yīng)而得．反應(yīng)原理如下：CH₄+2H₂O→CO₂+4H₂  2CH₄+O₂+2H₂O→2CO₂+6H₂．將反應(yīng)后的混合氣中CO₂、H₂O （g）通過(guò)吸收和干燥除去后，只含N₂和H₂．為使進(jìn)入合成氨反應(yīng)塔兩者體積比為1：3．計(jì)算起始?xì)怏w中CH₄和空氣的比例．（已知空氣中O₂和N₂的體積比為1：4）．

15．如圖是由甲苯合成乙酰水楊酸和酚酞的合成路線．

（1）寫出“甲苯→A”的化學(xué)方程式．
（2）寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，E分子中的含氧官能團(tuán)名稱為羧基、羥基；
（3）上述涉及反應(yīng)中，“E→酚酞”發(fā)生的反應(yīng)類型是取代或酯化反應(yīng)．
（4）寫出符合下列條件的乙酰水楊酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或的鄰、間、對(duì)的任意一種．
①遇FeCl₃溶液顯紫色，②能與碳酸氫鈉反應(yīng)，③苯環(huán)上只有2個(gè)取代基的，④能使溴的CCl₄溶液褪色．
（5）寫出乙酰水楊酸和NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（6）由D合成E有多步，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)出D→E的合成路線（有機(jī)物均用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）．
（合成路線常用的表示方式為：D$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)條件}$…$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)條件}$E）

14．有機(jī)物聚合物M：是鋰電池正負(fù)極之間鋰離子遷移的介質(zhì)．由烴C₄H₈合成M的合成路線如圖：

（1）C₄H₈的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，試劑II是NaOH水溶液．
（2）檢驗(yàn)B反應(yīng)生成了C的方法是取樣，加入新配Cu（OH）₂懸濁液，加熱至沸，產(chǎn)生磚紅色沉淀，證明生成C，或取樣，加入銀氨溶液，水浴加熱，產(chǎn)生銀鏡，證明生成C．
（3）D在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；
（4）反應(yīng)步驟③④⑤不可以為⑤③④的主要理由是保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化．

13．向含1mol NaOH、2mol NaAl（OH）₄、1mol Ba（OH）₂的混合液中加入稀硫酸充分反應(yīng)，加入溶質(zhì)H₂SO₄的量和生成沉淀的量的關(guān)系正確的是（　　）

選項(xiàng)	A	B	C	D
n（H2SO4）/mol	2	3	4	5
n（沉淀）/mol	2	3	2	1.5

A．

A

B．

B

C．

C

D．

D

12．25℃時(shí)，NH₃•H₂O和CH₃COOH的電離常數(shù)K相等．下列說(shuō)法正確的是（　　）

	A．	常溫下，CH3COONH4溶液的pH=7，與純水中H2O的電離程度相同
	B．	向CH3COONH4溶液加入CH3COONa固體時(shí)，c（NH4+）、c（CH3COO-）均會(huì)增大
	C．	常溫下，等濃度的NH4Cl和CH3COONa兩溶液的pH之和為14
	D．	等溫等濃度的氨水和醋酸兩溶液加水稀釋到相同體積，溶液pH的變化值一定相同

11．如表各選項(xiàng)中對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是（　　）

選項(xiàng)	實(shí)驗(yàn)操作	現(xiàn)  象	結(jié)  論
A	在試管中滴入適量C2H5X與NaOH溶液，振蕩、加熱、靜置分層后，取水層加稀硝酸酸化，再滴加數(shù)滴AgNO3溶液	淡黃色沉淀	證明鹵代烴中含有溴元素
B	將蘸有濃氨水的玻璃棒置于某無(wú)機(jī)酸濃溶液的試劑瓶口	有大量白煙	該無(wú)機(jī)酸一定為鹽酸
C	在大試管中依次加入適量丁醇、過(guò)量乙酸、幾滴濃硫酸，混合后塞上帶長(zhǎng)導(dǎo)管的試管塞，放在石棉網(wǎng)上方空氣中加熱至120℃左右	反應(yīng)液沸騰，冷卻靜置，上層油狀透明液體有水果香味	該油狀液體為乙酸丁酯
D	在簡(jiǎn)易啟普發(fā)生器中向石灰石中加入濃醋酸，將產(chǎn)生的氣體直接通入苯酚鈉溶液中	苯酚鈉溶液產(chǎn)生渾濁	酸性：醋酸＞碳酸＞苯酚

A．

A

B．

B

C．

C

D．

D

10．在高溫高壓的水溶液中，AuS^-與Fe²⁺發(fā)生反應(yīng)沉積出磁鐵礦（主要成分Fe₃O₄）和金礦（含Au），并伴有H₂S氣體生成．對(duì)于該反應(yīng)的說(shuō)法一定正確的是（　�。�

	A．	氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比2：3
	B．	AuS-既作氧化劑又作還原劑
	C．	每生成2.24 L氣體，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1mol
	D．	反應(yīng)后溶液的pH值降低

9．反應(yīng)2NO₂（g）?N₂O₄（g）+57kJ，若保持氣體總質(zhì)量不變．在溫度為T₁、T₂時(shí)，平衡體系中NO₂的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖所示．下列說(shuō)法正確的是（　�。�

	A．	a、c兩點(diǎn)氣體的顏色：a淺，c深
	B．	a、c兩點(diǎn)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量：a＞c
	C．	b、c兩點(diǎn)的平衡常數(shù)：Kb=Kc
	D．	狀態(tài)a通過(guò)升高溫度可變成狀態(tài)b