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科目: 來源: 題型:閱讀理解

測定樣品中成分含量的實驗一般應重復二至三次.為了測定某NaOH固體中混有的Na2CO3的質(zhì)量分數(shù),某同學分別設計了三種實驗方案:
I.吸收法
如圖所示:
(1)根據(jù)實驗裝置圖分析,在每次實驗過程中所進行的稱量操作至少要進行
4
4
次,且第一次稱量操作的對象是
稱量干燥燒瓶的質(zhì)量
稱量干燥燒瓶的質(zhì)量

(2)若重復測定了三次,得到Na2CO3的質(zhì)量分數(shù)的數(shù)據(jù)存在較大的偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是
ACD
ACD
(填序號).
A.裝置內(nèi)原有空氣中的二氧化碳氣體也被堿石灰吸收
B.用了稀硫酸與樣品反應
C.加入稀硫酸的量不足,則可能造成誤差
D.反應完成后,裝置中仍存有二氧化碳,沒有被堿石灰吸收
除上述原因外,從裝置看還有一個重要原因是
裝置外的空氣中的水蒸氣和二氧化碳被堿石灰吸收
裝置外的空氣中的水蒸氣和二氧化碳被堿石灰吸收

II.滴定法
稱取樣品m g,配制成500mL溶液.從中取出25mL加入足量的BaCl2溶液振蕩,滴加2~3滴酚酞,用a mol/L標準鹽酸滴定,至終點時消耗鹽酸v mL.
(1)該同學加入足量的BaCl2溶液后未將BaCO3過濾就滴定,有人認為在滴定中BaCO3會轉(zhuǎn)化為Ba(HCO32,消耗鹽酸.你認為要過濾嗎?
(填“是”或“否”),理由是:
用酚酞做指示劑到終點時溶液呈微弱的堿性,BaCO3不反應
用酚酞做指示劑到終點時溶液呈微弱的堿性,BaCO3不反應
(若填“是”,不需答).
(2)判斷滴定終點到達的依據(jù)是
當?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時,溶液立即由淺紅色變化為無色,且半分鐘內(nèi)顏色不變化
當?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時,溶液立即由淺紅色變化為無色,且半分鐘內(nèi)顏色不變化

Ⅲ.沉淀法
稱取樣品m g,并溶解加過量Ba(NO32溶液,過濾、洗滌、烘干,稱量得固體n g.
(1)混合物中碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù)為(用m、n表示)
106n
197m
×100%
106n
197m
×100%

(2)洗滌沉淀的操作要點是
用玻璃棒向過濾器中的沉淀加水至淹沒,靜置使水濾出,并重復2-3次
用玻璃棒向過濾器中的沉淀加水至淹沒,靜置使水濾出,并重復2-3次

(3)Ca2+、Ba2+都可以使CO32-沉淀完全,但使用Ba(NO32溶液而不用Ca(NO32溶液的原因是
Ca(OH)2微溶
Ca(OH)2微溶
;測定CO32-的量,若使用Ba(OH)2溶液而不用Ca(OH)2溶液,結(jié)果將具有更高的精確度,原因
BaCO3相對分子質(zhì)量大,相對誤差小
BaCO3相對分子質(zhì)量大,相對誤差小

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科目: 來源: 題型:

已知將濃鹽酸滴入高錳酸鉀溶液中,產(chǎn)生黃綠色氣體,而溶液的紫紅色褪去.現(xiàn)有一個氧化還原反應的體系中共有KCl、Cl2、H2SO4、H2O、KMnO4、MnSO4、K2SO4七種物質(zhì).
(1)該反應中,化合價升高的反應物是
KCl
KCl

(2)寫出一個包含上述七種物質(zhì)的氧化還原反應方程式:
2KMnO4+10KCl+8H2SO4═2MnSO4+6K2SO4+5Cl2↑+8H2O
2KMnO4+10KCl+8H2SO4═2MnSO4+6K2SO4+5Cl2↑+8H2O

(3)上述反應中,1mol氧化劑在反應中得到
5
5
mol電子.
(4)如圖:將濃鹽酸滴入高錳酸鉀固體中,制取適量黃綠色氣體的簡易裝置,請回答下列有關問題:裝置C、D的作用分別是:C
安全作用防止D中液體倒吸入集氣管B裝置中
安全作用防止D中液體倒吸入集氣管B裝置中
;D
尾氣吸收,防止有毒氣體氯氣擴散到空氣中污染空氣
尾氣吸收,防止有毒氣體氯氣擴散到空氣中污染空氣

(5)某濃鹽酸的密度l.198g?cm-3,該鹽酸的物質(zhì)的量濃度C1=13.13mol?L-1,溶質(zhì)HCl的質(zhì)量分數(shù)為W1=40%.則質(zhì)量分數(shù)W2=20%的鹽酸其物質(zhì)的量濃度C2
小于
小于
(填大于、等于或小于)6.565mol?L-1

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(2010?西城區(qū)模擬)如圖所示反應I、反應II和反應III均是工業(yè)生產(chǎn)中常見的反應.其中A、B為化合物,C是溫室氣體之一,D和K均可用做干燥劑,H常溫下為液態(tài)化合物,J是一種具有漂白作用的鹽,反應III和E與G反應的原理相同.
(1)C的電子式是

(2)反應II的離子方程式是
2Cl-+2H2O
 電解 
.
 
2OH-+H2↑+Cl2
2Cl-+2H2O
 電解 
.
 
2OH-+H2↑+Cl2

(3)J久置后,即便不接觸水、空氣,本身也逐漸分解生成K,并放出氣體,該反應的化學方程式是
Ca(ClO)2═CaCl2+O2
Ca(ClO)2═CaCl2+O2

(4)工業(yè)上測定反應III產(chǎn)品的有效成分J的含量,先將一定量的產(chǎn)品的溶液加入過量的KI溶液和稀硫酸中,使之反應生成I2,然后用Na2S2O3標準溶液滴定I2,計算出結(jié)果.
①用Na2S2O3標準溶液滴定I2時選用的指示劑是
淀粉
淀粉

②生成I2的反應的離子方程式是
ClO-+2I-+2H+=Cl-+I2+H2O
ClO-+2I-+2H+=Cl-+I2+H2O

(5)已知:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-.若將0.1mol E通入100mL FeBr2溶液中,溶液中有三分之一的Br-被氧化成Br2,則此反應離子方程式是
6Fe2++4Br-+5Cl25Cl2-═6Fe3++2Br2+10Cl-
6Fe2++4Br-+5Cl25Cl2-═6Fe3++2Br2+10Cl-
,原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度為
1.2 mol/L
1.2 mol/L

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如圖為元素周期表中的一部分,A、B、C、D、E均為短周期主族元素,B元素原子的最外層有4個電子,E原子最外層電子數(shù)與C的原子序數(shù)相等.回答下列問題:
(1)B、D形成的化合物甲,C、D形成的化合物乙,二者晶體結(jié)構(gòu)均為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),則其晶體類型為
原子晶體
原子晶體
;乙的化學式為
Si3N4
Si3N4

(2)B、D分別可與E形成化合物丙、丁,丙屬于
非極性
非極性
 (填“非極性”或“極性”)分子,試將甲、乙、丙、丁四種物質(zhì)按熔點由高到低的順序排列:
Si3N4>SiC>SiCl4>CCl4
Si3N4>SiC>SiCl4>CCl4
.(用化學式表示)
(3)B和C元素形成的物質(zhì)(BC)2可稱為擬鹵素,寫出該物質(zhì)與NaOH溶液反應的離子方程式
(CN)2+2OH-=CN-+CNO-+H2O
(CN)2+2OH-=CN-+CNO-+H2O

(4)C、E形成的分子的空間構(gòu)型為三角錐形,分子中各原子最外層均達8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),該物質(zhì)在潮濕的空氣中與水蒸氣能發(fā)生氧化還原反應,生成含C的無色氧化物氣體、C的最高價含氧酸及E的氫化物,寫出該反應的化學方程式
3NCl3+5H2O=2NO+HNO3+9HCl
3NCl3+5H2O=2NO+HNO3+9HCl

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(2011?寶雞模擬)化學反應可視為舊鍵斷裂和新鍵形成的過程.化學鍵的鍵能是形成(或拆開)1mol化學鍵時釋放(或吸收)的能量.已知白磷(P4)和P4O6的分子結(jié)構(gòu)如圖所示;
現(xiàn)提供以下化學鍵的鍵能:P-P 198KJ?mol-1、P-O 360kJ?mol-1、氧氣分子內(nèi)氧原子間的鍵能為498kJ?mol-1則P4+3O2═P4O6的反應熱△H為( 。

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短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W與Y、X與Z分別位于同一主族,W與X可形成共價化合物WX2,Y原子的內(nèi)層電子總數(shù)是其最外層電子數(shù)的2.5倍.下列敘述中不正確的是(  )

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下列反應的離子方程式正確的是( 。

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水熱法制備直徑為1~100nm的顆粒Y(化合物),反應原理為:3Fe2++2S2O32-+O2+aOH-═Y+S4O62-+2H2O,下列說法中不正確的是(  )

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下列關于物質(zhì)的說法,正確的是(  )

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能大量共存于同一溶液中,且當加入另一種強電解質(zhì)使水電離出的c(H+)=1×10-13 mol/L時又一定能發(fā)生反應的離子組是( 。
①Na+、Ba2+、Cl-、HCO3-        ②K+、NH4+、CH3COO-、SO42-
③Ca2+、Cu2+、NO3-、SO32-      ④Fe3+、Na+、SCN-、Cl-
⑤Al3+、Na+、HCO3-、NO3-       ⑥Fe2+、Na+、NO3-、I-
⑦Ag+、NH4+、OH-、NO3-        ⑧Na+、K+、CH3COO-、NO3-

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