一定溫度下,在三個體積均為1.0 L 的恒容密閉容器中發(fā)生反應:2A(g） B(g）+C(g）

下列說法不正確的是（ ）

A. 該反應的正反應為放熱反應

B. 達到平衡時,容器Ⅰ中的A體積分數(shù)與容器Ⅱ中的相同

C. 容器Ⅰ中反應到達平衡所需時間比容器Ⅲ中的短

D. 若起始時向容器Ⅰ中充入0.15 mol A、0.15 mol B和0.10 mol C則反應將向逆反應方向進行

在甲、乙、丙三個不同密閉容器中按不同方式投料，一定條件下發(fā)生反應（起始溫度和起始體積相同）：A2（g）+3B2（g）2AB3（g）ΔH＜0，相關數(shù)據(jù)如下表所示：ΔH＜0，相關數(shù)據(jù)如下表所示：

下列說法正確的是 （ ） （ ）

A．v甲＝v丙 B．c乙＞c甲 C．V甲＞V丙 D．K乙＜K丙

某研究性學習小組將下列裝置如圖連接，D、F、X、Y 都是鉑電極、C、E是鐵電極。電源接通后，向乙中滴入酚酞試液，在F極附近顯紅色。下列說法不正確的是 （ ）

A．電源B 極的名稱是負極

B．甲裝置中電解反應的總化學方程式是: CuSO4+FeCu+ FeSO4

C．設電解質溶液過量，則同一時內C、D電極上參加反應的單質或生成的單質的物質的量之比是1:1

D．設甲池中溶液的體積在電解前后都是500ml，當乙池所產生氣體的體積為4.48L（標準狀況）時，甲池中所生成物質的物質的量濃度為0.2mol/L

相同溫度下，體積均為1.5 L的兩個恒容容器中發(fā)生可逆反應：X2 (g）+3Y2(g） 2XY3(g） ΔH=－92.6 kJ·mol－1，實驗測得有關數(shù)據(jù)如下表：

下列敘述不正確的是 （ ）

A．容器①中達到平衡時，Y2的轉化率為50%

B．Q=27.78 kJ

C．相同溫度下；起始時向容器中充入1.0 X2 mol 、3.0 mol Y2和2 mol XY3；反應達到平衡前v(正）>v(逆）

D．容器①、②中反應的平衡常數(shù)相等，K=

某恒溫密閉容器發(fā)生可逆反應：Z(？）＋W(？）X(g）＋Y(？） ΔH，在t1時刻反應達到平衡，在t2時刻縮小容器體積，t3時刻再次達到平衡狀態(tài)后未再改變條件。下列有關說法中正確的是（ ）

A．Z和W在該條件下均為非氣態(tài)

B．t1～t2時間段與t3時刻后，兩時間段反應體系中氣體的平均摩爾質量不可能相等

C．若在該溫度下此反應平衡常數(shù)表達式為K＝c(X），則 t1～t2時間段與t3時刻后的X濃度不相等

D．若該反應只在某溫度T以上自發(fā)進行，則該反應的平衡常數(shù)K隨溫度升高而減小

我國古代青銅器工藝精湛，有很高的藝術價值和歷史價值，但出土的青銅器大多受到環(huán)境腐蝕，故對其進行修復和防護具有重要意義。 右圖為青銅器在潮濕環(huán)境中發(fā)生電化學腐蝕的原理示意圖。下列說法不正確的是（ ）

A．腐蝕過程中，負極是c

B．正極反應是 O2 + 4e－ +2H2O = 4OH－

C．若生成4.29 g Cu2(OH）3Cl，則理論上耗氧體積為0.224L（標準狀況）

D．環(huán)境中的Cl－擴散到孔口，并與正極反應產物和負極反應產物作用生成多孔粉狀銹Cu2(OH）3Cl，其離子方程式為2Cu2＋+3OH－+Cl－=Cu2(OH）3Cl↓

一定條件下存在反應：CO(g）+H2O(g）CO2(g）+H2(g），ΔH<0�，F(xiàn)有三個相同的2L恒

容絕熱(與外界沒有熱量交換） 密閉容器I、II、III，在I中充入1 mol CO和1 mol H2O，在II中充入1 mol CO2 和1 mol H2，在III中充入2 mol CO 和2 mol H2O，700℃條件下開始反應。達到平衡時，下列說法正確的是（ ）

A．容器I、II中正反應速率相同

B．容器I中CO 的物質的量比容器II中的多

C．容器I、III中反應的平衡常數(shù)相同

D．容器I中CO 的轉化率與容器II中CO2 的轉化率之和等于1

（1）在一密閉容器中充入1mol H2和1 mol I2，壓強為p(Pa），并在一定溫度下使其發(fā)

生反應： H2(g）＋I2(g）===2HI(g） ΔH<0。保持容器內氣體壓強不變，向其中加入1mol N2，反應 速率____________（填“變大”、“變小”或“不變”），平衡_____________移動（填“向正反應方向”、“向逆反應方向”或“不”）。

（2）在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應：xA(g）+yB(g）zC(g），平衡時測得A的濃度為0.50 mol/L，保持溫度不變，將容器的容積擴大到原來的兩倍，再達到平衡時，測得A的濃度降低為0.30 mol/L，則B的轉化率___________，C的體積分數(shù)___________（填“變大”、“變小”或“不變”）。

（3）已知反應2CO(g）+O2(g）===2CO2(g） ΔH= —566 kJ/mol，則CO的燃燒熱為_____________。

（4）已知反應A(g）B(g） + C(g），維持體系總壓p恒定，在溫度Ｔ時，物質的量為n 的氣體A發(fā)生上述反應，達平衡時，A的轉化率為，則在該溫度下反應的平衡常數(shù)表達式是Kp＝____________。（用平衡分壓代替平衡濃度計算，分壓＝總壓物質的量分數(shù)，表達式化成最簡形式）

（5）反應mA(g）+nB(g）pC(g）達到平衡后，當減壓后混合體系中C的百分含量增大。則加壓后，C的濃度____________，（填“變大”、“變小”或“不變”）；若C是有色物質，A、B是無色物質，減小壓強，反應混合物的顏色_____________（填“變深”、“變淺”或“不變”）。

某研究性學習小組向一定量的NaHSO3溶液（加入少量淀粉）中加入稍過量的KIO3 溶液，一段時間后，溶液突然變藍色。為進一步研究有關因素對反應速率的影響，探究如下。

（1）查閱資料 知NaHSO3與過量KIO3反應分為兩步進行，且其反應速率主要由第一步反應決定。已知第一步反應的離子方程式為IO3—+3HSO3—===3SO42—+I—+3H+，則第二步反應的離子方程式為________________。

（2）通過測定溶液變藍所用時間來探究外界條件對該反應速率的影響，記錄如下。

實驗①②是探究_______________對反應速率的影響，表中t1___________t2（填“>”、“=”或“<”）;

實驗①③是探究溫度對反應速率的影響，表中a=_____________，b=_____________。、

（3）將NaHSO3溶液與KIO3溶液在恒溫條件下混合，用速率檢測儀檢測出起始階段反應速率 逐漸增大。該小組對其原因提出如下假設，請你完成假設二。

假設一：生成的SO42—對反應起催化作用；

假設二：___________________________；……

（4）請你設計實驗驗證上述假設一，完成下表中內容。

二甲醚（DME）被譽為“21世紀的清潔燃料”。由合成氣制備二甲醚的主要原理如下：

①CO(g）+2H2(g）CH3OH(g）△H1=－90.7kJ·mol-1

②2CH3OH(g）CH3OCH3(g）+H2O(g）△H2=－23.5kJ·mol-1

③CO(g）+H2O(g）CO2(g）+H2(g）△H3=－41.2kJ·mol-1

回答下列問題：

（1）則反應3H2(g）＋3CO(g）CH3OCH3(g）＋CO2(g）的△H＝ kJ·mol-1。

（2）下列措施中，能提高CH3OCH3產率的有 （填字母）。

A．使用過量的CO B．升高溫度 C．增大壓強

（3）反應③能提高CH3OCH3的產率，原因是 。

（4）將合成氣以n(H2）/n(CO）=2通入1 L的反應器中，一定條件下發(fā)生反應：4H2(g）+2CO(g）CH3OCH3(g）+H2O(g） △H，其CO的平衡轉化率隨溫度、壓強變化關系如圖1所示，下列說法正確的是 （填字母）。

A．△H <0

B．P1<P2<P3

C．若在P3和316℃時，起始n(H2）/n(CO）=3，則達到平衡時，CO轉化率小于50％

（5）采用一種新型的催化劑（主要成分是Cu-Mn的合金），利用CO和H2制備二甲醚。觀察圖2回答問題。催化劑中n(Mn）/n(Cu）約為 時最有利于二甲醚的合成。

（6）圖3為綠色電源“二甲醚燃料電池”的工作原理示意圖，a電極的電極反應式為 。