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12.大氣中CO2含量的增加會加劇溫室效應,為減少其排放,需將工業(yè)生產(chǎn)中產(chǎn)生的CO2分離出來進行儲存和利用.
(1)CO2與NH3反應可合成化肥尿素[化學式為CO(NH22].已知:
①2NH3(g)+CO2(g)═NH2CO2NH4(s)△H=-159.5KJ/mol
②NH2CO2NH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+116.5KJ/mol
③H2O(l)═H2O(g)△H=+44.0KJ/mol
寫出CO2與NH3合成尿素和液態(tài)水的熱化學反應方程式2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-87.0KJ/mol
(2)CO2與H2也可用于合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H
①取五份等體積CO2和H2的混合氣體(物質(zhì)的量之比均相同),分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生上述反應,反應相同時間后,測得甲醇的體積分數(shù)φ(CH3OH)與反應溫度T的關(guān)系曲線(如圖1),則上述CO2轉(zhuǎn)化為甲醇反應的△H<0(填“>”、“<”或“=”).

②圖2為CO2的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系[其中n(H2):n(CO2)=4:1]
a.計算CO2和H2制甲醇反應在圖中A點的平衡常數(shù)Kp=$\frac{3}{14}{m}^{2}(MP)^{2}$, (p2為m MPa)
b.圖中壓強p1、p2、p3、p4的大小順序為p1<p2<p3<p4
c.若溫度不變,減小反應物投料比$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$,K的值不變(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)利用太陽能和缺鐵氧化物(如Fe0.9O)可將富集到的廉價CO2熱解為碳和氧氣,實現(xiàn)CO2再資源化,轉(zhuǎn)化過程如圖3所示,若用1mol缺鐵氧化物(Fe0.9O)與足量CO2完全反應可以生成0.1 mol C(碳).
(4)以$\frac{Ti{O}_{2}}{C{u}_{2}A{l}_{2}{O}_{4}}$為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸.在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率的關(guān)系見圖4.請解釋圖中250~400℃時溫度升高與乙酸的生成速率變化的關(guān)系在250-300℃過程中,催化劑是影響速率的主要因素,因此催化效率的降低,導致反應速率也降低;而在300-400℃時,催化效率低且變化程度較小,但反應速率增加較明顯,因此該過程中溫度是影響速率的主要因素,溫度越高,反應速率越大.

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11.化學與生活、醫(yī)療、生產(chǎn)密切相關(guān).下列物質(zhì)的俗名與化學式相對應的是( 。
A.膽礬--FeSO4•7H2OB.鋇餐--BaCO3
C.明礬--KAl(SO42D.生石膏--CaSO4•2H2O

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10.據(jù)2014年8月報道:中國研制出水能摩擦納米發(fā)電機,這種發(fā)電機可以高效地回收海洋中的動能資源,包括水的上下浮動、海浪、海流、海水的拍打.下列說法正確的是( 。
A.用海洋能發(fā)電是一種傳統(tǒng)能源
B.“水能摩擦納米發(fā)電機”是一種原電池
C.發(fā)展“水能摩擦納米發(fā)電機”符合“低碳經(jīng)濟”的要求
D.“水能摩擦納米發(fā)電機”是將動能轉(zhuǎn)化為化學能

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9.下列有關(guān)實驗的說法正確的是(  )
A.某溶液中加入鹽酸能產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體,該溶液一定有CO32-
B.為測定熔融氫氧化鈉的導電性,可在瓷坩堝中熔化氫氧化鈉固體后進行測量
C.制備Fe(OH)3膠體,通常是將Fe(OH)3固體溶于熱水中
D.除去鐵粉中混有的少量鋁粉,可加入過量的氫氧化鈉溶液,完全反應后過濾

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8.下列過程與配合物的形成無關(guān)的是( 。
A.向一定量的AgNO3溶液中加入氨水至沉淀消失
B.向FeCl3溶液中加入KSCN溶液
C.向一定量的CuSO4溶液中加入氨水至沉淀消失
D.向硫酸鋁溶液中加入氨水

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7.在一個固定體積的密閉容器中,加入4mol A和2mol B發(fā)生反應:2A(g)+B(g)?3C(g)+D(g)達到平衡時,C的濃度為Wmol/L,若維持容器體積和溫度不變,按下列四種方法改變起始物質(zhì),達到平衡后,C的濃度仍為Wmol/L的是( 。
A.8molA+4molBB.2molA+1molB+3molC+1molD
C.6molC+2molD+2molA+1molBD.2molA+1molB

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6.一定溫度下,10mL0.40mol/L H2O2溶液發(fā)生催化分解.不同時刻測定生成O2的體積(已折算為標準狀況)如下表.
t/min0246810
V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9
下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)(  )
A.反應至6min時,c(H2O2)=0.3mol/L
B.反應至6min時,H2O2分解了50%
C.0~6min的平均反應速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol/(L?min)
D.6~10min的平均反應速率:v(H2O2)<3.3×10-2mol/(L?min)

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5.已知在25℃的水溶液中,AgCl、AgBr、AgI均難溶于水,且Ksp(AgCl)═1.8×10-10,Ksp(AgBr)═1.0×10-12,Ksp(AgI)═8.7×10-17
(1)若向AgBr的飽和溶液中加入少量的AgCl固體,則c(Br-)減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”).
(2)在25℃時,若取0.188g的AgBr(相對分子質(zhì)量188)固體放入100mL水中(忽略溶液體積的變化),則溶液中Br-的物質(zhì)的量濃度為1.0×10-6mol/L.
(3)①由上述Ksp判斷,在上述(2)的體系中,能否實現(xiàn)AgBr向AgI的轉(zhuǎn)化能(填“能”或“否”),簡述理由:Ksp(AgBr)=1.0×10-12>Ksp(AgI)=8.7×10-17
②若某KCl溶液的濃度為 1.0×10-2 mol•L-1,將等體積的該KCl溶液與AgNO3溶液混合,則生成沉淀所需AgNO3溶液的最小濃度為7.2×10-8mol•L-1

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4.乙二酸-1,4-環(huán)己二醇酯可以通過下列路線合成.請回答下列問題:

(1)A的分子式為C6H10、所含官能團名稱碳碳雙鍵.
(2)上述反應①-④中,屬于取代反應的有①⑦⑧(填序號);反應⑥-⑧中,屬于加成反應的有③⑤⑥(填序號).
(3)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:B,C
(4)寫出下列反應的方程式:反應②:; 反應⑦:

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3.某溫度下,在甲、乙、丙、三個恒容密閉容器中投入H2和I2,發(fā)生反應H2(g)+I2(g)?2HI(g),反應體系中各物質(zhì)濃度的有關(guān)數(shù)據(jù)如下.
容器起始濃度平衡濃度
c(H2)/mol•L-1c(I2)/mol•L-1c(HI)/mol•L-1
0.010.010.004
0.010.02a
0.020.02b
下列判斷正確的是( 。
A.平衡時,H2的轉(zhuǎn)化率:甲<丙B.HI的平衡濃度:a>0.004;b=0.008
C.平衡時,乙中H2的轉(zhuǎn)化率等于20%D.丙反應的平衡常數(shù)K=4

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