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20.化學反應速率與限度與生產(chǎn)、生活密切相關
(1)某學生為了探究鋅與鹽酸反應過程中的速率變化,他在400mL稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應放出的氫氣,實驗記錄如下(累計值):
時間(min)12345
氫氣體積(mL)(標準狀況)100240464576620
①哪一時間段(指0~1、1~2、2~3、3~4、4~5min)反應速率最大2~3min,原因是該反應是放熱反應,此時溫度高,反應速率越大.
②求3~4分鐘時間段以鹽酸的濃度變化來表示的該反應速率0.025mol/(L•min).
(設溶液體積不變)
(2)另一學生也做同樣的實驗,由于反應太快,不好控制測量氫氣體積,他事先在鹽酸中加入等體積的下列溶液以減慢反應速率,你認為不可行的是CD.
A.蒸餾水        B.KCl溶液       C.KNO3溶液       D.CuSO4溶液
(3)某溫度下在4L密閉容器中,3種氣態(tài)物質 X、Y、Z的物質的量隨時間變化曲線如右圖.
①該反應的化學方程式是3X+Y?2Z.
②在5min時,該反應達到了平衡狀態(tài),下列可作為判斷反應已達到該狀態(tài)的是CD.
A.X、Y、Z的反應速率相等
B.X、Y的反應速率比為3:1
C.容器內氣體壓強保持不變
D.生成1mol Y的同時生成2mol Z
③2min內X的轉化率為30%.
④若上述反應中X、Y、Z分別為H2、N2、NH3,且已知17g氨氣分解成氮氣和氫氣要吸收46kJ熱量,則該反應的熱化學反應方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ/mol.

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19.700℃時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生如下反應:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見表(表中t2>t1):
反應時間/minn(CO)/moln(H2O)/mol
01.200.60
t10.20
t20.80
請回答下列問題:
(1)保持其他條件不變,若起始時向容器中充入0.60molCO和1.20molH2O,則平衡時n(CO2)=0.4molmol
(2)溫度升至800℃,上述反應的平衡常數(shù)為0.64,則正反應是放熱反應(填“放熱”或“吸熱”)
(3)700℃時,若向容積為2L的密閉容器中充入CO、H2O、CO2、H2的物質的量分別為1.20mol、2.00mol、1.20mol、1.20mol,則此時該反應的V>V(填“>”、“<”或“=”)
(4)該反應在t1時刻建立平衡,在t2時刻因改變某個條件導致CO、CO2濃度發(fā)生變化的情況如圖所示,則t2時刻改變的條件可能是降低溫度、增加水蒸汽的量或減少氫氣的量(寫出兩種)
(5)若該容器體積不變、絕熱,則下列情況中說明反應建立平衡的是①④
①體系的壓強不再發(fā)生變化
②混合氣體的密度不變
③混合氣體的平均相對分子質量不變
④體系的溫度不再發(fā)生變化.

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18.在一定溫度下,在2L的密閉容器中加入2mol N2 和2mol H2,發(fā)生3H2(g+N2(g)?2NH3(g)△H=-92.2KJ/mol,反應進行到5min時達到平衡,測得容器中NH3物質的量為1.2mol.
(1)此反應是一個熵減(熵增或熵減)的反應;此反應在溫度較低(較高或較低)的時候能自發(fā)進行.
(2)此溫度下,該反應的平衡常數(shù)為514.3(保留小數(shù)點后一位).在平衡后,保持原溫度不變,把容器的體積壓縮到1L,又重新達到平衡,此時新平衡體系中N2的體積分數(shù)是50%.
(3)在合成氨工業(yè)生產(chǎn)時,下列措施中能提高單位時間氨氣產(chǎn)量的有ABCD.
A.從反應混合氣中不斷分離出氨氣來
B.在一定的范圍內,增大反應體系的壓強
C.使用鐵觸媒催化劑
D.增加反應物的用量
(4)假如圖是用原電池原理的方式來合成銨鹽:把N2通入一極,把H2通入另一極(電極都是惰性材料),電解質是稀硫酸,不斷進行反應,就可以得到銨鹽.請回答:

①H2對應的一極是原電池是負極;N2對應的一極的電極方程式為:N2+8H++6e-=2NH4+
②取出B1溶液1L,經(jīng)成分分析,溶質只是0.1mol硫酸銨.則B1溶液中離子濃度大到小的順序是c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-).

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17.甲醇是一種可再生能源,具有開發(fā)和應用的廣闊前景,工業(yè)上一般可采用如下反應來合成甲醇(于固定容器中進行):2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)
(1)如表所列數(shù)據(jù)是該反應在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K)
溫度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
①該反應的平衡常數(shù)表達式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{{c}^{2}({H}_{2})•c(CO)}$,△H<0(填“>”、“<”或“=”).
②300℃下,將2mol CO、6mol H2和4molCH3OH充入2L的密閉容器中,判斷反應正向(填“正向”或“逆向”)進行.
③要提高CO的轉化率,可以采取的措施是df(填序號).
a.升溫              b.加入催化劑               c.增加CO的濃度
d.加入H2加壓       e.加入惰性氣體加壓         f.分離出甲醇
(2)如圖表示在溫度分別為T1、T2時,平衡體系中H2的體積分數(shù)隨壓強變化曲線,A、C兩點的反應速率A<C(填“>”、“=”或“<”,下同),A、C兩點的化學平衡常數(shù)A=C,由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可采用升溫的方法(填“升溫”或“降溫”).

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16.根據(jù)所學知識填空:(1)已知某反應的各物質濃度數(shù)據(jù)如下:
aA(g)+bB(g)?2C(g)
起始濃度(mol/L)1.51.00
2s末濃度(mol/L)0.90.80.4
則①a=3,b=1;     ②2s內B的反應速率=0.1mol•L-1•s-1
(2)由碳棒、鐵片和200mL 1.5mol•L-1的稀硫酸組成的原電池中,當在碳棒上產(chǎn)生氣體3.36L(標準狀況)時,求:①有1.806×1023個電子通過了電線(NA=6.02×1023 mol-1).
②此時溶液中H+的物質的量濃度為1.5mol•L-1 (不考慮溶液體積變化).

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15.在容積為1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應N2O4(g)?2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深.

回答下列問題:
(1)反應的△H大于0(填“大于”“小于”);100℃時,體系中各物質濃度隨時間變化如圖所示.在0~60s時段,反應速率v(N2O4)為0.001mol?L-1?s-1,反應的平衡常數(shù)K1為0.36mol/L.
(2)100℃時達到平衡后,改變反應溫度為T,c(N2O4)以0.0020mol?L-1?s-1的平均速率降低,經(jīng)10s又達到平衡.則T大于100℃(填“大于”“小于”),判斷理由是正反應方向吸熱,反應向吸熱方向移動,故溫度升高.
(3)溫度T時反應達平衡后,將反應容器的容積減少一半,平衡向逆反應(填“正反應”或“逆反應”)方向移動,判斷理由是對氣體體積增大的反應,增大壓強平衡向逆反應方向移動.

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14.某溫度下,將等物質的量的A、B、C、D四種物質混合于一恒容密閉容器中,發(fā)生如下反應:aA(g)+bB(g)?cC(g)+dD(s),(正反應為放熱反應).當反應進行一段時間后,測得A減少了n mol,B減少了n/2mol,C增加了3n/2mol,D增加了n mol,此時達到化學平衡狀態(tài).則下列說法正確的是( 。
A.達到化學平衡時A的消耗速率與C的消耗速率相等
B.保持溫度不變,再向容器中充入n mol A和$\frac{n}{2}$molB,平衡不移動
C.保持溫度不變,再向容器中充入n mol A和n mol B,A、B的轉化率均不變
D.如圖表示該反應的正反應速率隨時間的變化情況,t1時刻可能是減小了A的濃度,增加了C的濃度

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13.在體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應xA(g)+yB(g)?zC(g),圖I表示200℃時容器中A、B、C物質的量隨時間的變化,圖Ⅱ表示不同溫度下平衡時C的體積分數(shù)隨起始n(A):n(B)的變化關系.則下列結論正確的是(  )
A.200℃時,反應從開始到平衡的平均速率v(B)=0.04 mol•L-1•min-1
B.圖Ⅱ所知反應xA(g)+yB(g)?zC(g)的△H<0,且a=2
C.若在圖Ⅰ所示的平衡狀態(tài)下,再向體系中充入He,重新達到平衡前v(正)>v(逆)
D.200℃時,向容器中充入2 mol A 和1 mol B,達到平衡時,A 的體積分數(shù)小于0.5

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12.已知AgCl和AgBr的溶解度分別為S(AgCl)=1×10-4、S(AgBr)=8.4×10-6,將AgCl與AgBr的飽和溶液等體積混合,再加入足量的濃硝酸銀溶液,發(fā)生的反應為( 。
A.只有AgBr沉淀生成B.AgCl和AgBr沉淀等量生成
C.AgCl沉淀少于AgBr沉淀D.AgCl沉淀多于AgBr沉淀

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11.我國是個鋼鐵大國,鋼鐵產(chǎn)量為世界第一,高爐煉鐵是最為普遍的煉鐵方法.
Ⅰ.已知反應$\frac{1}{3}$Fe2O3(s)+CO(g)?$\frac{2}{3}$Fe(s)+CO2(g)△H=-23.5kJ•mol-1,該反應在1000℃時的平衡常數(shù)等于4.在一個容積為10L的密閉容器中,1000℃時加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反應經(jīng)過10min后達到平衡.
(1)CO的平衡轉化率=60%.
(2)欲提高CO的平衡轉化率,促進Fe2O3的轉化,可采取的措施是d.
a.提高反應溫度        b.增大反應體系的壓強   c.選取合適的催化劑    d.及時吸收或移出部分CO2
e.粉碎礦石,使其與平衡混合氣體充分接觸
Ⅱ.高爐煉鐵產(chǎn)生的廢氣中的CO可進行回收,使其在一定條件下和H2反應制備甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).請根據(jù)圖示回答下列問題:
(3)從反應開始到平衡,用H2濃度變化表示平均反應速率v(H2)=0.15mol/(L•min).
(4)已知氫氣的燃燒熱為286kJ/mol,請寫出甲醇氣體不充分燃燒的熱化學方程式:CH3OH(g)+O2(g)=2H2O(l)+CO(g)△H=-481kJ/mol.
(5)若在溫度和容積相同的三個密閉容器中,按不同方式投入反應物,測得反應達到平衡時的有關數(shù)據(jù)如下表:
容器反應物
投入的量
反應物的
轉化率
CH3OH
的濃度
能量變化(Q1、
Q2、Q3均大于0)
1mol CO和2mol H2α1c1放出Q1 kJ熱量
1mol CH3OHα2c2吸收Q2 kJ熱量
2mol CO和4mol H2α3c3放出Q3 kJ熱量
則下列關系正確的是ADE.
A.c1=c2B.2Q1=Q3C.2α13D.α12=1
E.該反應若生成1mol CH3OH,則放出(Q1+Q2)kJ熱量.

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