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5.砷化鎵晶體是半導(dǎo)體材料,應(yīng)用于太陽能電池、LED光源和通訊領(lǐng)域.
(1)砷元素位于元素周期表的第VA族,其原子的核外電子排布式為1s22s22p62s22p63d104s24p3
(2)鎵、砷、硒的第一電離能由大到小的順序是砷>硒>鎵,此三種元素中電負(fù)性最大的是硒.
(3)砷化鎵可由(CH33Ga和AsH3反應(yīng)制得.①常溫常壓下(CH33Ga為無色透明液體,則(CH33Ga固體屬于分子晶體.(CH33Ga為非極性分子,其中鎵原子的雜化軌道類型是sp2
②AsH3的空間構(gòu)型為三角錐形,中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4.
(4)砷化鎵晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞的邊長(zhǎng)為acm,鎵原子的配位數(shù)是4,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則砷化鎵晶體密度的表達(dá)式為$\frac{580}{{N}_{A}×{a}^{3}}$g/cm3

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4.工業(yè)上由鈦鐵礦(FeTiO3)(含F(xiàn)e2O3、SiO2等雜質(zhì))制備TiO2的有關(guān)反應(yīng)包括:
酸溶FeTiO3(s)+2H2SO4(aq)=FeSO4(aq)+TiOSO4(aq)+2H2O(l)
水解TiOSO4(aq)+2H2O(l)$\frac{\underline{\;90℃\;}}{\;}$H2TiO3(s)+H2SO4(aq)
簡(jiǎn)要工藝流程如圖:

(1)為提高鈦鐵礦的浸出率,請(qǐng)寫出兩條合理的措施攪拌或適當(dāng)提高酸的濃度或加熱或?qū)⒌V石粉碎或延長(zhǎng)浸取時(shí)間.
(2)酸溶后所得到的礦渣的主要成分是SiO2
(3)試劑A為鐵粉.鈦液Ⅰ需冷卻至70°C左右,若溫度過高會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品收率降低,原因是由于TiOSO4容易水解,若溫度過高,則會(huì)有較多TiOSO4水解為固體H2TiO3而經(jīng)過濾進(jìn)入FeSO4•7H2O中導(dǎo)致TiO2產(chǎn)率降低.
(4)從鈦液Ⅰ中獲得FeSO4•7H2O晶體的操作Ⅰ步驟為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過濾.
(5)取少量酸洗后的H2TiO3,加入鹽酸并振蕩,滴加KSCN溶液后無明顯現(xiàn)象,再加H2O2后出現(xiàn)微紅色,說明H2TiO3中存在的雜質(zhì)離子是Fe2+.這種H2TiO3用水充分洗滌,鍛燒后獲得的TiO2顏色發(fā)黃,發(fā)黃的雜質(zhì)是Fe2O3(填化學(xué)式).
(6)FeSO4•7H2O晶體可用于生產(chǎn)紅色顏料(Fe2O3),其方法是:將556akgFeSO4•7H2O晶體(摩爾質(zhì)量為278g/mol)溶于水中,加入適量氫氧化鈉溶液恰好完全反應(yīng),鼓入足量空氣攪拌,產(chǎn)生紅褐色膠體;再向紅褐色膠體中加入3336bkgFeSO4•7H2O晶體和112ckg鐵粉,鼓入足量空氣攪拌.反應(yīng)完成后,有大量Fe2O3附著在膠體粒子上以沉淀形式析出;過濾后,沉淀經(jīng)高溫灼燒得紅色顏料.若所得濾液中溶質(zhì)只有硫酸鈉和硫酸鐵,則理論上可生產(chǎn)紅色顏料160a+320b+160ckg.

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3.氨是一種重要的化工產(chǎn)品.
(1)熱化學(xué)循環(huán)制氫可以采用如下的反應(yīng):
①Br2(g)+CaO(s)=CaBr2(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H=-73kJ•mol-1
②CaBr2(s)+H2O(g)=CaO(s)+2HBr(g)△H=+212kJ•mol-1
③Fe3O4(s)+8HBr(g)=Br2(g)+3FeBr2(s)+4H2O(g)△H=-274kJ•mol-1
④3FeBr2(s)+4H2O(g)=Fe3O4(s)+6HBr(g)+H2(g)△H=+354kJ•mol-1
則H2O(g)??H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H=+249kJ•mol-1
(2)在一定溫度下,在固定體積的密閉容器中進(jìn)行可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)??2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1.可判定該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志的選項(xiàng)是BDE.
A.v(N2=2v(NH3
B.單位時(shí)間生成amolN2的同時(shí)消耗3amolH2
C.混合氣體的密度不再隨時(shí)間變化
D.容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而變化
E.a(chǎn)molN≡N鍵斷裂的同時(shí),有6amolN-H鍵斷裂
F.N2、H2、NH3的分子數(shù)之比為1:3:2
(3)反應(yīng)2NH3(g)??N2(g)+3H2(g)在容積為1.0L的密閉容器中進(jìn)行,NH3的初始濃度為0.05mol/L.溫度T1和T2下NH3的濃度與時(shí)間關(guān)系如圖所示.回答下列問題:
①上述反應(yīng)的溫度T1小于T2,平衡常數(shù)K(T1)小于K(T2).(填“大于”、“小于”或“等于”)
②若溫度T2時(shí),5min后反應(yīng)達(dá)到平衡,NH3的轉(zhuǎn)化率為80%,則:平衡時(shí)混合氣體總的物質(zhì)的量為0.09mol.反應(yīng)在0~5min區(qū)間的平均反應(yīng)速率v(N2)=0.004mol/(L•min).
(4)某化學(xué)小組模擬工業(yè)合成氨的反應(yīng).在容積固定為2L的密閉容器內(nèi)充入1molN2和3molH2,加入合適催化劑(體積可以忽略不計(jì))后在一定溫度壓強(qiáng)下開始反應(yīng),并用壓力計(jì)監(jiān)測(cè)容器內(nèi)壓強(qiáng)的變化如下:
反應(yīng)時(shí)間/min051015202530
壓強(qiáng)/MPa16.8014.7813.8613.2712.8512.6012.60
則反應(yīng)在該溫度下平衡常數(shù)K=2.37(保留三三位有效數(shù)字);保持溫度不變,30min時(shí)再向該密閉容器中投入0.5molN2、0.5molH2和1molNH3,此時(shí)反應(yīng)將正向進(jìn)行(填“正向進(jìn)行”、“逆向進(jìn)行”或“處于平衡狀態(tài)”).
(5)以氨為燃料可以設(shè)計(jì)制造氨燃料電池,產(chǎn)物無污染.若電極材料均為惰性電極,KOH溶液作電解質(zhì)溶液,則該電池負(fù)極電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O.

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2.室溫時(shí),向100mL0.1mol/LNH4HSO4溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示:對(duì)圖中a、b、c、d四個(gè)點(diǎn)分析中,正確的是( 。
A.a點(diǎn)水的電離程度最大B.b點(diǎn)c(NH4+)=2c(SO42-
C.c點(diǎn)c(NH4+)+c(NH3•H2O)=c(Na+D.d點(diǎn)c(NH4+)+c(Na+)=c(SO42-)+c(OH-

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1.X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增加的四種短周期主族元素,且原子核外L電子層的電子數(shù)分別為4、5、8、8.Z元素原子核外K層與M層電子數(shù)相等.它們的最外層電子數(shù)之和為15.下列說法中正確的是( 。
A.Y元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為H2YO3
B.元素Y和W的非金屬性強(qiáng)弱比較:Y<W
C.原子半徑由小到大的順序?yàn)椋篩<X<W<Z
D.X、Z兩種元素的氧化物中所含化學(xué)鍵類型相同

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20.鋅-錳堿性電池以KOH溶液為電解液,電池總反應(yīng)式為:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)=Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s).下列說法正確的是( 。
A.電池工作時(shí),電子由正極通過外電路流向負(fù)極
B.該電池反應(yīng)中二氧化錳作正極,發(fā)生氧化反應(yīng)
C.該電池工作時(shí),電解液中的K+向鋅極定向移動(dòng)
D.電池負(fù)極的反應(yīng)式為:Zn(s)-2e-+2OH-(aq)=Zn(OH)2(s)

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19.分子式為C4H10O的醇與苯甲酸()在一定條件下反應(yīng)生成酯的種類有( 。
A.2種B.3種C.4種D.5種

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18.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是( 。
A.1molCu與足量的S反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA
B.46g有機(jī)物C2H6O中含有共價(jià)鍵的數(shù)目為7NA
C.在0.5L2mol•L-1的Na2CO3溶液中含CO32-的數(shù)目為NA
D.10gD2O和H218O的混合物中含有的中子數(shù)為5NA

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17.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān).下列說法不正確的是( 。
A.福爾馬林可浸制標(biāo)本,利用了其使蛋白質(zhì)變性的性質(zhì)
B.殲-20飛機(jī)上使用的碳纖維是一種新型的有機(jī)高分子材料
C.將地溝油制成肥皂,可以提高資源的利用率
D.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,實(shí)現(xiàn)碳的循環(huán)利用

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16.基態(tài)原子最外層電子排布為4s2的原子,其核外電子占有的原子軌道總數(shù)不可能是(  )
A.12B.13C.14D.15

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同步練習(xí)冊(cè)答案