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科目: 來源: 題型:選擇題

6.下列儀器及其名稱不正確的是(  )
A.
量筒
B.
試管
C.
蒸發(fā)皿
D.
分液漏斗

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5.下列物質(zhì)中屬于鹽的是(  )
A.MgOB.H2SO4C.NaOHD.KNO3

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科目: 來源: 題型:填空題

4.過碳酸鈉(Na2CO4)是一種很好的供氧劑,其與稀鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na2CO4+4HCl═4NaCl+2CO2↑+O2↑+2H2O.市售過碳酸鈉一般都含有碳酸鈉,為測定某過碳酸鈉樣品(只含Na2CO4和Na2CO3)的純度,某化學(xué)興趣小組采用以下兩種方案實(shí)施:
方案一:
(1)操作①和③的名稱分別為稱量,蒸發(fā)結(jié)晶
(2)上述操作中,使用到玻璃棒的有②③(填操作序號)
(3)請簡述操作③的操作過程方案得到的溶液在蒸發(fā)皿中加熱蒸發(fā),用玻璃棒不斷攪拌到大量晶體析出,停止加熱靠余熱蒸發(fā)剩余的水分得到氯化鈉固體.
方案二:按右圖安裝好實(shí)驗(yàn)裝置,Q為一塑料氣袋,隨意取適量樣品于其中,打開分液漏斗活塞,將稀鹽酸滴入氣袋中至充分反應(yīng).
(4)為測定反應(yīng)生成氣體的總體積,滴稀鹽酸前必須關(guān)閉K1、K2,打開K3(填“k1““K2“或“K3“).導(dǎo)管a的作用是平衡分液漏斗上下的壓強(qiáng)使順利流下

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3.中國科學(xué)家屠呦呦因青蒿素的研究榮獲了2015年諾貝爾獎.由青蒿素合成系列衍生物(它們的名稱和代號如圖所示)的路線如下:

己知?dú)浠噍锼氐姆肿邮綖镃15H22O4.回答下列問題:
(l)青蒿素的分子式為C15H22O5
(2)反應(yīng)①中,NaBH4的作用是B.
A.氧化劑 B.還原劑 C催化劑 D、溶劑
(3)有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡式為(或).
(4)青蒿琥酯能夠發(fā)生的反應(yīng)類型有ABC.
A.酯化化反應(yīng) B.水解反應(yīng) C.還原反應(yīng) D.加聚反應(yīng)
(5)參照H2Q的表示方式,寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式
(6)從雙氫青蒿素(H2Q)出發(fā),可通過多步反應(yīng)合成出有機(jī)物E.合成過程中,有機(jī)原料除H2Q、外,還需含苯環(huán)的二羥基化合物P,其結(jié)構(gòu)簡式為.化合物S是P的同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)含有苯環(huán),有4種不同類型的氫,且個數(shù)比為3:2:2:1,寫出S的一種結(jié)構(gòu)簡式(或,其他合理答案亦可).

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2.工業(yè)生產(chǎn)玻璃會產(chǎn)生大量的窯爐氣(含SO2和氮氧化物等).為減少環(huán)境污染,某工廠生產(chǎn)玻璃與處理窯爐氣的工藝流程如下:

(l)生產(chǎn)普通硅酸鹽玻璃的主要原料是石英砂、純堿和石灰石.其中,石灰石參與的反應(yīng)方程式是SiO2+CaCO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaSiO3+CO2↑.
(2)窯爐氣中的SO2一部分來源于原料中添加劑Na2SO4的熱分解,該反應(yīng)方程式為2Na2SO4═2Na2O+2SO2↑+O2↑;氮氧化物主要源于空氣中N2與O2的反應(yīng),該類氣體在高溫下基本無色,隨溫度的降低逐漸偏向紅棕色,原因是NO與O2反應(yīng)生成紅棕色NO2,且該反應(yīng)為放熱反應(yīng).
(3)“脫硫塔”中反應(yīng)形成的灰分,除亞硫酸鈉和氮的含氧酸鹽外,主要還有Na2CO3和Na2SO4;用于噴霧的火堿溶液應(yīng)選用軟化水配制,原因是減少不溶或微溶鹽的生成,避免堵塞噴頭.
(4)在“脫硝裝置”中,催化劑設(shè)計(jì)成蜂窩而非平板狀結(jié)構(gòu).原因是增大催化劑的表面積,加快反應(yīng)速率.

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1.過碳酸鈉(2Na2CO3•3H2O2 )是由Na2CO3-與H2O2復(fù)合而形成的一種固體放氧劑,可用于洗滌、紡織、醫(yī)藥、衛(wèi)生等領(lǐng)域.工業(yè)上常以過碳酸鈉產(chǎn)品中活性氧含量([O]%=$\frac{M(O)×n({H}_{2}{O}_{2})}{{m}_{樣}}$×100)來衡量其優(yōu)劣,13%以上為優(yōu)等品.一種制備過碳酸鈉的工藝流程如圖1:

回答下列問題:
(1)過碳酸鈉受熱易分解,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式2(2Na2CO3•3H2O2 )$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4Na2CO3+3O2↑+6H2O.
(2)穩(wěn)定劑及反應(yīng)溫度等因素對產(chǎn)品質(zhì)量有很大影響.
①下列試劑中,可能用作“穩(wěn)定劑”的是c(填字母).a(chǎn).MnO2b.KI  c.Na2SiO3d.FeCl3
②反應(yīng)溫度對產(chǎn)品產(chǎn)率(y%)及活性氧含量的影響如圖1所示.要使產(chǎn)品達(dá)到優(yōu)等品且產(chǎn)率超過90%合適的反應(yīng)溫度范圍是286.8~288.5K.
③“結(jié)晶”時加入NaCl的目的是提高產(chǎn)量,其作用原理是增加鈉離子濃度,促進(jìn)過碳酸鈉析出.
(3)“母液”中可循環(huán)利用的主要物質(zhì)是NaCl.
(4)產(chǎn)品中活性氧含量的測定方法:稱量0.1600g樣品,在250mL錐形瓶中用100mL 0.5mol•L-1硫酸溶解完全,立即用0.02000mol•L-1高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,至溶液呈淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色即為終點(diǎn),平行三次,消耗KMnO4溶液的平均體積為26.56mLo另外,在不加樣品的情況下按照上述過程進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn),消耗KMn04溶液的平均體積為2.24mL.
①過碳酸鈉與硫酸反應(yīng),產(chǎn)物除硫酸鈉和水外,還有H2O2、CO2
②測定時,若用工業(yè)鹽酸代替硫酸,分析對測定結(jié)果的影響及其原因偏低,工業(yè)鹽酸常含微量Fe3+,溶解過程會催化H2O2分解.
③該樣品的活性氧含量為12.16%,表明該樣品不是(填“是”或“不是”)

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20.制備純凈的液態(tài)無水四氯化錫(SnCl4易揮發(fā)形成氣體,極易發(fā)生水解)的反應(yīng)為:Sn+2Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SnCl4,Sn也可與HCl反應(yīng)生成SnCl2,已知:
物質(zhì) 摩爾質(zhì)量/(g•mol-1 熔點(diǎn)/℃ 沸點(diǎn)/℃
 Sn 119 232 2260
 SnCl2 190 246.8 623
 SnCl4 261-30.2 114.1
 MnO2 87 535(分解)-
某同學(xué)設(shè)計(jì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖:
(l)A中濃鹽酸與B中物質(zhì)進(jìn)行反應(yīng),化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)D中的試劑為濃硫酸,目的是除去H2O.
(3)G中冷卻水的進(jìn)水位置為b(填字母).
(4)為避免E中副反應(yīng)的發(fā)生,對裝置需要改進(jìn)的措施是BD間增加盛飽和食鹽水的洗氣瓶.
(5)K中固體物質(zhì)的作用為防止空氣中水分進(jìn)入.
(6)當(dāng)要結(jié)束實(shí)驗(yàn)時,不能首先進(jìn)行的操作是③.①關(guān)閉A的活塞、谕V笷的加熱、弁V笹的通水.
(7)若將B中的固體換成Sn,并將除A和B以外的器皿去掉,反應(yīng)可制備SnCl2
(8)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,若得到的SnCl4為13.05g,至少消耗8.70g MnO2.為了避免尾氣污染,需要改進(jìn)的措施是在K后面加尾氣吸收裝置.

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19.某溫度下,0.200mol•L-1的HA溶液與0.200mol•L-1的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中部分微粒組分及濃度如下表,下列說法正確的是( 。
 微粒 X Y Na+ A-
 濃度/(mol•L-1 8.00×10-4 2.50×10-10 0.100 9.92×10-2
A.0.1mol•L-1HA溶液的pH=1B.該溫度下Kw=1.0×10-14
C.微粒X表示OH-,Y表示H+D.混合溶液中:n(A-)+n(X)=n(Na+

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18.如圖所示的電化學(xué)裝置中,電極I為Al,其他電極均為Cu,則下列說法正確的是( 。
A.電子流向:電極Ⅳ→(A)→電極I
B.電極Ⅲ的電極反應(yīng):2H2O一4e=4H++O2
C.電極Ⅱ的質(zhì)量減少,電極Ⅲ的質(zhì)量增加
D.三個燒杯中的SO42-濃度都始終保持不變

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17.幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價如下表:
元素代號XYZMRQ
原子半徑/(10-10m)1.860.991.431.600.750.74
主要化合價最高正價+1+7+3+2+5--
最低負(fù)價---1------3-2
下列敘述不正確的是( 。
A.由元素X和Q組成的化合物不可能含有共價鍵
B.X、Z、R的最高價氧化物對應(yīng)水化物可彼此反應(yīng)
C.Y-半徑比Q2-半徑大
D.M(OH)2的堿性比XOH的堿性弱

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