下列關(guān)于雜化軌道的敘述中，不正確的是

A．雜化軌道可用于形成σ鍵、π鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對(duì)

B．分子中中心原子通過sp3雜化軌道成鍵時(shí)，該分子不一定為正四面體結(jié)構(gòu)

C．雜化前后的軌道數(shù)不變，但軌道的形狀發(fā)生了改變

D．sp3、sp2、sp雜化軌道的夾角分別為109°28′、120°、180°

石墨晶體是層狀結(jié)構(gòu)，在每一層內(nèi)；每一個(gè)碳原子都跟其他3個(gè)碳原子相結(jié)合，如圖是其晶體結(jié)構(gòu)的俯視圖，則如圖中7個(gè)六元環(huán)完全占有的碳原子數(shù)是

A．10個(gè) B．14個(gè) C．18個(gè) D．21個(gè)

下列有關(guān)晶體的說法中正確的是

A．某晶體固態(tài)不導(dǎo)電，水溶液能導(dǎo)電說明該晶體是離子晶體

B．原子晶體的原子間只存在共價(jià)鍵，而分子晶體內(nèi)只存在范德華力

C．區(qū)分晶體和非晶體最科學(xué)的方法是對(duì)固體進(jìn)行X﹣射線衍射實(shí)驗(yàn)

D．任何晶體中，若含有陽離子也一定含有陰離子

下列說法正確的是

A．鈦和鉀都采取圖1的堆積方式

B．圖2為金屬原子在二維空間里的非密置層放置，此方式在三維空間里堆積，僅得簡(jiǎn)單立方堆積

C．圖3是干冰晶體的晶胞，晶胞棱長為a cm，則在每個(gè)CO2 周圍距離相等且為的CO2有8個(gè)

D．圖4這種金屬晶體的晶胞，是金屬原子在三維空間里以密置層采取ABCABC…堆積的結(jié)果

下列敘述都涉及化學(xué)相關(guān)知識(shí)，其中正確的是

A．在含F(xiàn)eCl2雜質(zhì)的FeCl3溶液中通足量Cl2后，充分加熱，除去過量的Cl2，即可得到較純凈的FeCl3溶液

B．10 g46%的乙醇水溶液中所含氫原子數(shù)目為1.2NA

C．200 ml1mol/LFe2(SO4 )3溶液中，F(xiàn)e3+和SO42-離子數(shù)的總和是NA

D．可用電解氯化鎂溶液的方法制取金屬鎂

下列有關(guān)對(duì)定量實(shí)驗(yàn)誤差分析正確的是

A．現(xiàn)需90ml1.0mol/LNaOH溶液 ，稱取3.6gNaOH固體配制——溶液濃度偏低

B．測(cè)定溶液 pH的實(shí)驗(yàn)中，用潤濕的pH試紙測(cè)定新制氯水的pH——測(cè)定結(jié)果偏高

C．中和熱實(shí)驗(yàn)測(cè)定中，緩慢地將NaOH溶液倒入測(cè)定裝置中——對(duì)測(cè)定結(jié)果無影響

D．酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中，標(biāo)準(zhǔn)液滴定前無氣泡而滴定后有氣泡——測(cè)定結(jié)果偏高

利用I2O5消除CO污染的反應(yīng)為：5CO(g) + I2O5(s) 5CO2(g) + I2(s)，不同溫度下，向裝有足量I2O5固體的2L恒容密閉容器中通入4 mol CO，測(cè)得CO2的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間t變化曲線如圖。下列說法不正確的是：

A．T2時(shí)，0 ~ 0.5 min內(nèi)的反應(yīng)速率v(CO) =1.6mol/(L·min)

B．兩種溫度下，c點(diǎn)時(shí)體系中混合氣體的壓強(qiáng)相等

C．d點(diǎn)時(shí)，增大體系壓強(qiáng)，CO的轉(zhuǎn)化率不變

D．b點(diǎn)和d點(diǎn)時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)的大小關(guān)系：Kb ＞ Kd

某溫度時(shí)，BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。

已知：p(Ba2+)=-lgc(Ba2+),p(SO42-)=-lgc(SO42-)。下列說法正確的是

A．該溫度下，Ksp (BaSO4 )=1.0×10－24

B．a(chǎn)點(diǎn)的Ksp (BaSO4 )小于b點(diǎn)的Ksp (BaSO4 )

C．d點(diǎn)表示的是該溫度下BaSO4的不飽和溶液

D．加入BaCl2可以使溶液由 c點(diǎn)變到a點(diǎn)

小組同學(xué)查閱資料，得到了Na2CO3(aq)與鹽酸反應(yīng)過程中的能量變化示意圖如下。

(注：碳酸鈉與碳酸氫鈉的溶解過程的熱效應(yīng)忽略不計(jì))

下列說法錯(cuò)誤的是

A．△H1＜△H2

B．若反應(yīng)HCO3－＋H＋＝CO2↑＋H2O的熵增效應(yīng)大于吸熱效應(yīng)，則其在常溫下能自發(fā)進(jìn)行

C．CO32－(aq)+2H+(aq) ＝CO2(g)+H2O(l) △H＝(△H1＋△H2－△H3) kJ/mol

D．相同條件下，結(jié)合H＋的能力：CO32－＞HCO3－

25℃時(shí)，用濃度為0.1000 mol/L的NaOH溶液滴定20.00 mL濃度均為0.1000 mol/L的三種酸HX、HY、HZ，滴定曲線如圖所示。下列說法不正確的是

A．在相同溫度下，同濃度的三種酸溶液的導(dǎo)電能力順序：HZ＞HY＞HX

B．根據(jù)滴定曲線，可得Ka(HY)≈10—5

C．將上述HX、HY溶液等體積混合后，用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反應(yīng)時(shí)：c(Y—)＞c(X—)＞c(OH—)＞c(H+)

D．HY與HZ混合，達(dá)到平衡時(shí)：