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【化學(xué)-有機化學(xué)基礎(chǔ)】
下列為合成聚合物F的路線圖:
請根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)A中含有官能團(不考慮苯環(huán),下同)名稱是_________,C的系統(tǒng)命名為_________。
(2)B+D→E的反應(yīng)類型是__________,檢驗B中所含官能團所用的試劑有_______。
(3)C生成D的反應(yīng)化學(xué)方程式為_____________________________,如果C與NaOH的醇溶液反應(yīng),則生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_______________。
(4)G物質(zhì)的相對分子質(zhì)量比的相對分子質(zhì)量大2,則符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有____種。
①分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩個取代基 ②遇氯化鐵溶液變紫色
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【化學(xué)——物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
H、C、N、O、都屬于自然界中常見非金屬元素。
(1)O、C、N三種元素的第一電離能由小到大順序是 ;NH4+中氮原子軌道的雜化類型為________。
(2)CO、N2的結(jié)構(gòu)可表示為: 兩者的鍵能數(shù)據(jù):(單位kJ/mol)
A—B | A=B | ||
CO | 357.7 | 798.9 | 1071.9 |
N2 | 154.8 | 418.4 | 941.7 |
結(jié)合數(shù)據(jù)說明CO比N2活潑的原因 。
(3)乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)和三甲胺[N(CH3)3]均屬
于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點高的多,原因是
。
(4)C、N元素形成的新材料具有如右圖所示結(jié)構(gòu),該晶體
硬度將超過目前世界上最硬的金剛石,成為首屈一指
的超硬新材料。該物質(zhì)的化學(xué)式為: 。
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硫酰氯(SO2Cl2)是一種化工原料,有如下有關(guān)信息:
常溫下為無色液體,熔點為-54.1℃,沸點為69.1℃,在潮濕空氣中“發(fā)煙”;100℃以上開始分解,生成二氧化硫和氯氣。
氯化法是合成硫酰氯的常用方法,實驗室合成反應(yīng)和實驗裝置如下:
回答下列問題:
(1)儀器A的名稱為______,甲中活性炭的作用是______,B中加入的藥品是______。實驗時從儀器C中放出溶液的操作方法是___________。
(2)裝置丁中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________。用亞硫酸鈉固體和濃硫酸制備二氧化硫氣體時,如要控制反應(yīng)速度,下圖中可選用的發(fā)生裝置是________(填寫字母)。
(3)氯磺酸(C1SO3H)加熱分解,也能制得硫酰氯與另外一種物質(zhì),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________,分離產(chǎn)物的方法是_________。
(4)若缺少裝置乙,氯氣和二氧化硫可能發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。為提高本實驗中硫酰氯的產(chǎn)率,在實驗操作中還需要注意的事項有(只答一條即可)_______。
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降低太氣中CO2含量及有效開發(fā)利用CO2,是科學(xué)家研究的重要課題。
(1)將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)原理為:
2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH=122.4kJ·mol-1
①某溫度下,將2.0molCO2(g)和6.0molH2(g)充入體積可變的密閉容器中,反應(yīng)到達平衡時,改變壓強和溫度,平衡體系中.CH3OCH3(g)的物質(zhì)的量分數(shù)變化如下表所示。
P1 | P2 | P3 | |
T1 | 0.10 | 0.04 | 0.02 |
T2 | 0.20 | 0.16 | 0.05 |
T3 | 0.40 | 0.35 | 0.20 |
則______ (填“>”“<”或“=”,下同)。若、,、時平衡常數(shù)分別為、,則K1_______K3。、時H2的平衡轉(zhuǎn)化率為________。
②一定條件下,上述反應(yīng)在密閉容器中達平衡。當僅改變影響反應(yīng)的一個條件,引起的下列變化能說明平衡一定向正反應(yīng)方向移動的是________。
a.反應(yīng)物的濃度降低
b.容器內(nèi)壓強增大
c.正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率
d.化學(xué)平衡常數(shù)K增大
(2)碳酸氫鉀溶液加水稀釋,________(填“增大”“不變”或“減小”)。用碳酸鉀溶液吸收空氣中CO2,當溶液呈中性時,下列關(guān)系或說法正確的是:_______。
a.
b.
c.降低溫度,c(H+)·c(OH-)不變
(3)向盛有FeCl3溶液的試管中滴加少量碳酸鉀溶液,立即產(chǎn)生氣體,溶液顏色加深,用激光筆照射能產(chǎn)生丁達爾效應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為_________________。
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能源短缺是人類社會面臨的重大問題。甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應(yīng)用前景。
(1)工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇:
反應(yīng)I: CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH1
反應(yīng)II:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+ H2O(g) ΔH2
①上述反應(yīng)符合“原子經(jīng)濟”原則的是 (填“I”或“Ⅱ”)。
②下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)I在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K)。
溫度 | 250℃ | 300℃ | 350℃ |
K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
由表中數(shù)據(jù)判斷ΔH1 0 (填“>”、“=”或“<”)。
③某溫度下,將2 mol CO和6 mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng),達到平衡后,測得c(CO)= 0.2 mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為 ,此時的溫度為
(從上表中選擇)。
(2)已知在常溫常壓下:
① 2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g) ΔH =-1275.6 kJ/mol
② 2CO(g)+ O2(g)= 2CO2(g) ΔH =-566.0 kJ/mol
③ H2O(g)= H2O(l) ΔH =-44.0 kJ/mol
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式:
(3)某實驗小組依據(jù)甲醇燃燒的反應(yīng)原理,設(shè)計
如右圖所示的電池裝置。
①該電池正極的電極反應(yīng)為
。
②工作一段時間后,測得溶液的pH減小,
該電池總反應(yīng)的離子方程式為
。
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常溫下,向1 L pH=10的 NaOH溶液中持續(xù)通入CO2。通入的CO2的體積(V)與溶液中水電離出的OH-離子濃度(φ)的關(guān)系如右圖所示。
下列敘述不正確的是
A.a(chǎn)點溶液中:水電離出的c(H+)=1×10-10mol/L
B.b點溶液中:c(H+)=1×10-7mol/L
C.c點溶液中:c(Na+)>c()>c()
D.d點溶液中:c(Na+)=2c()+c()
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下列說法中正確的是( )
A.常溫下pH=7的溶液中:Fe3+、Mg2+、SO、Cl-能大量共存
B.已知電離平衡常數(shù):H2CO3>HClO>HCO3-,向NaClO溶液中通入少量二氧化碳:
ClO-+CO2+ H2O =HClO+HCO3-
C.一定溫度下,1L0.5mol·L-1NH4Cl溶液與2L0.25mol·L-1NH4Cl溶液含NH4+物質(zhì)的量相同
D.常溫下水電離出c(H+)×c(OH-)=10-20的溶液中:Na+、ClO-、SO42 -、NH可能大量共存
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莽草酸可用于合成藥物達菲,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是:( )
A.分子式為C7H6O5
B.分子中含有2種官能團
C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)
D. 1mol莽草酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成0.5mol H2
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M、X、Y、Z是四種常見的短周期元素,各元素在周期表中的位置如右圖所示,其中只有M屬于金屬元素。下列說法中,錯誤的是:( )
A.X元素最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性弱于Y元素的
B.Y元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性大于Z元素的
C.元素Z在周期表中的位置為第2周期、VIA族
D.M元素的氧化物既可以與強酸溶液反應(yīng),也可以與強堿溶液反應(yīng)
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下列圖中的實驗方案,能達到實驗?zāi)康牡氖?nbsp; ( )
A | B | C | D | |
實驗方案 | 將NO2球浸泡在冰水和熱水中 | |||
實驗 目的 | 驗證FeCl3對H2O2分解反應(yīng)有催化作用 | 探究溫度對平衡 2NO2N2O4的影響 | 除去CO2氣體中混有的SO2 | 比較HCl、H2CO3和H2SiO3的酸性強弱 |
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