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25℃、1.01×105 Pa時(shí),下列哪個(gè)反應(yīng)放出的熱量能表示乙炔的燃燒熱 (  )

A.2C2H2(g)+5O2(g)===4CO2(g)+2H2O(g)

B.C2H2(g)+O2(g)===2CO2(g)+H2O(l)

C.C2H2(g)+O2(g)===2CO(g)+H2O(g)

D.C2H2(g)+O2(g)===2CO(g)+H2O(l)

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 關(guān)于平衡常數(shù),下列說法不正確的是(    )

A.平衡常數(shù)不隨反應(yīng)物或生成物的濃度的改變而改變

B.平衡常數(shù)隨溫度的改變而改變

C.平衡常數(shù)不隨壓強(qiáng)的改變而改變

D.使用催化劑能使平衡常數(shù)增大

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已知:H+(aq) + OH-(aq) ═ H2O(aq)  ΔH= -57.3kJ/mol,下列說法正確的是(  )

A.NaOH稀溶液分別與稀鹽酸和稀醋酸反應(yīng)生成1 mol H2O ,放出熱量相同

B.稀鹽酸分別與NaOH稀溶液和稀氨水反應(yīng)生成1 mol H2O ,放出熱量相同

C.Ba(OH)2稀溶液分別與稀鹽酸和稀硫酸反應(yīng)生成1 mol H2O ,放出熱量不同

D.該反應(yīng)說明有水生成的反應(yīng)是放熱反應(yīng)

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有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體,分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)。其中一種合成路線如下:

已知:

①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示有4種氫,且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品,其產(chǎn)量可用來衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題:

(1)A中含有的官能團(tuán)名稱是                                  。

(2)寫出有機(jī)反應(yīng)類型B→C           ,F(xiàn)→G          ,I→J          。

(3)寫出F生成G的化學(xué)方程式                                       。

(4)寫出J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                                   。

(5)E的同分異構(gòu)體有多種,寫出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

                                                                        。

 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)  ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)  ③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基  ④能發(fā)生水解反應(yīng)。

 

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CuSO4在活化閃鋅礦(主要成分是ZnS)方面有重要作用,主要是活化過程中生成CuS、Cu2S等一系列銅的硫化物活化組分。

(1)Cu2+基態(tài)的電子排布式可表示為                       ;

(2)SO42-的空間構(gòu)型為              (用文字描述);中心原子采用的軌道雜化方式是     ;寫出一種與SO42-互為等電子體的分子的化學(xué)式:           ;

(3) 向CuSO4 溶液中加入過量NaOH溶液可生成[Cu (OH)4 ]2-。不考慮空間構(gòu)型,[Cu(OH)4]2-的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為                      ;

(4)資料顯示ZnS為難溶物,在活化過程中,CuSO4能轉(zhuǎn)化為CuS的原因是           。

(5)CuS比CuO的熔點(diǎn)           (填高或低),原因是                    。

(6)閃鋅礦的主要成分ZnS,晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示,其晶胞邊長(zhǎng)為540.0 pm,密度為____________(列式并計(jì)算),a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為___________________pm(列式表示)。

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氯堿工業(yè)是最基本的化學(xué)工業(yè)之一,離子膜電解法為目前普遍使用的生產(chǎn)方法,其生產(chǎn)流程如下圖所示:

(1)該流程中可以循環(huán)的物質(zhì)是            。

(2)電解法制堿的主要原料是飽和食鹽水,由于粗鹽水中含有Ca2+、Mg2+、SO42-等無機(jī)雜質(zhì),所以在進(jìn)入電解槽前需要進(jìn)行兩次精制,寫出一次精制中發(fā)生的離子方程式     ,若食鹽水不經(jīng)過二次精制就直接進(jìn)入離子膜電解槽會(huì)產(chǎn)生什么后果    。

(3)右圖是工業(yè)上電解飽和食鹽水的離子交換膜電解槽示意圖(陽極用金屬鈦網(wǎng)制成,陰極由碳鋼網(wǎng)制成)。則B處產(chǎn)生的氣體是          ,E電極的名稱是     。電解總反應(yīng)的離子方程式為         。

(4)從陽極槽出來的淡鹽水中,往往含有少量的溶解氯,需要加入8%~9%的亞硫酸鈉溶液將其徹底除去,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為            。

(5)已知在電解槽中,每小時(shí)通過1安培的直流電可以產(chǎn)生1.492g的燒堿,某工廠用300個(gè)電解槽串聯(lián)生產(chǎn)8小時(shí),制得32%的燒堿溶液(密度為1.342噸/m3)113m3,電解槽的電流強(qiáng)度1.45 ×104A,該電解槽的電解效率為            。

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銀氨溶液可用于檢測(cè)CO氣體,實(shí)驗(yàn)室研究的裝置如圖:

已知:銀氨溶液制備反應(yīng)為

Ag++2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++2H2O。

反應(yīng)結(jié)束后試管C底部有黑色沉淀生成,分離出上層清液和底部黑色固體備用。

(1)甲酸(HCOOH)遇濃硫酸分解生成CO和H2O,該反應(yīng)體現(xiàn)濃硫酸的       (填“強(qiáng)氧化性”或“脫水性”)。

(2)裝置A中軟管的作用是                             。

(3)為驗(yàn)證上層清液中產(chǎn)物的成分,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

a.測(cè)得上層清液pH為10。

b.向上層清液中滴加幾滴Ba(OH)2溶液,發(fā)現(xiàn)有白色渾濁出現(xiàn),同時(shí)產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)

紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體。

c.取新制的銀氨溶液滴加幾滴Ba(OH)2溶液,無明顯現(xiàn)象。

①實(shí)驗(yàn)c的目的是                                 。

②根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷,上層清液中產(chǎn)物成分為          (填化學(xué)符號(hào))。

(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明黑色固體的成分是Ag:

可供選擇的試劑有:濃硫酸、濃硝酸、NaOH溶液、NaCl溶液。

取少量上述黑色固體,用蒸餾水洗凈,                            ,說明黑色固體是Ag單質(zhì)。(補(bǔ)充必要的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)

(5)從銀氨溶液中回收銀的方法是:向銀氨溶液中加入過量鹽酸,過濾,向沉淀AgCl

中加入羥氨(NH2OH),充分反應(yīng)后可得銀,羥氨被氧化為N2。

①寫出生成AgCl沉淀的離子反應(yīng)                        。

②若該反應(yīng)中消耗6.6 g羥氨,理論上可得銀的質(zhì)量為      g。

 

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納米級(jí)Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下表為制取Cu2O的三種方法:

方法Ⅰ

用炭粉在高溫條件下還原CuO

方法Ⅱ

電解法:2Cu+H2O Cu2O+H2↑

方法Ⅲ

用肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2

(1)工業(yè)上常用方法Ⅱ和方法Ⅲ制取Cu2O而很少用方法Ⅰ,其原因是反應(yīng)條件不易控制,若控溫不當(dāng)易生成        而使Cu2O產(chǎn)率降低。

(2)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)  △H=akJ·mol—1;

2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)  △H=bkJ·mol—1;

2Cu2O(s)+O2(g)=4CuO(s)  △H=ckJ·mol—1.

方法Ⅰ制備過程會(huì)產(chǎn)生有毒氣體,寫出制備反應(yīng)的熱化學(xué)方程式                   。

(3)方法Ⅱ采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度而制備

納米Cu2O,裝置如圖所示,該電池的陽極生成Cu2O反應(yīng)

式為                。

(4)方法Ⅲ為加熱條件下用液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級(jí)Cu2O,同時(shí)放出N2。該制法的化學(xué)方程式為            。

(5)方法Ⅲ可以用甲醛稀溶液替代肼,但因反應(yīng)溫度較高而使部分產(chǎn)品顆粒過大,       (填操作名稱)可分離出顆粒過大的Cu2O。

(6)在相同的密閉容器中,用方法Ⅱ和方法Ⅲ制得的Cu2O分別進(jìn)行催化分解水的實(shí)驗(yàn):

  ⊿H >0

水蒸氣的濃度(mol·L-1)隨時(shí)間t (min)變化如下表:

序號(hào)

溫度

0

10

20

30

40

50

T1

0.050

0.0492

0.0486

0.0482

0.0480

0.0480

T1

0.050

0.0488

0.0484

0.0480

0.0480

0.0480

T2

0.10

0.094

0.090

0.090

0.090

0.090

可以判斷:實(shí)驗(yàn)①的前20 min的平均反應(yīng)速率 ν(O2)=                            ;實(shí)驗(yàn)溫度T1         T2(填“>”、“<”);催化劑的催化效率:實(shí)驗(yàn)①          實(shí)驗(yàn)②(填“>”、“<”)。

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亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白與殺菌。以下是過氧化氫法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖:

 


   

已知:①NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當(dāng)條件下可結(jié)晶析出NaClO2•3H2O。

②純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下安全。

③160 g/L NaOH溶液是指160 gNaOH固體溶于水所得溶液的體積為1L。

(1) 160 g/L NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為          。

(2)發(fā)生器中鼓入空氣的作用可能是  。ㄟx填序號(hào))。

a.將SO2氧化成SO3,增強(qiáng)酸性;    b.稀釋ClO2以防止爆炸;

c.將NaClO3氧化成ClO2

(3)吸收塔內(nèi)的反應(yīng)的化學(xué)方程式為                  。

吸收塔的溫度不能超過20℃,其目的是                         。

(4)在堿性溶液中NaClO2比較穩(wěn)定,所以吸收塔中應(yīng)維持NaOH稍過量,判斷NaOH是否過量的簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方法是                                   。

(5)吸收塔中為防止NaClO2被還原成NaCl,所用還原劑的還原性應(yīng)適中。除H2O2

外,還可以選擇的還原劑是       。ㄟx填序號(hào))。

a.Na2O2         b.Na2S          c.FeCl2

(6) 從濾液中得到NaClO2•3H2O粗晶體的實(shí)驗(yàn)操作依次是    。ㄟx填序號(hào))。

a.蒸餾    b.蒸發(fā)   c.灼燒   d.過濾    e.冷卻結(jié)晶

要得到更純的NaClO2•3H2O晶體必須進(jìn)行的操作是       。ㄌ畈僮髅Q)。

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2011年9月23日,中國(guó)科學(xué)家屠呦呦獲得了美國(guó)拉斯克醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的臨床醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),獲獎(jiǎng)理由是“因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)青蒿素——一種用于治療瘧疾的藥物,挽救了全球特別是發(fā)展中國(guó)家的數(shù)百萬人的生命”。下圖是青蒿素的結(jié)構(gòu),則有關(guān)青蒿素的說法中不正確的是:

A.青蒿素分子式為C15H22O5          

B.青蒿素有—O—O—鍵具有較強(qiáng)的氧化性

C.青蒿素易溶于水、乙醇、苯 

D.青蒿素在堿性條件下易發(fā)生水解反應(yīng)

 

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