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實驗室常利用甲醛法測定(NH4)2SO4樣品中氮的質(zhì)量分數(shù),其反應原理為:4NH4++6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定時,1 mol (CH2)6N4H+ 與 l mol H+相當],然后用NaOH標準溶液滴定反應生成的酸,某興趣小組用甲醛法進行了如下實驗:
步驟Ⅰ 稱取1.500 g樣品,加水溶解,配成250 mL溶液。
步驟Ⅱ 用酸式滴定管量取25.00 mL樣品溶液于250 mL錐形瓶中,加入10mL 20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5 min后,加入1~2滴酚酞試液。用0.1010 mol·L-1的NaOH標準溶液滴定至終點。按上述操作方法再重復2次。
(1)根據(jù)實驗步驟填空:
①步驟Ⅰ中用到的主要玻璃儀器有 ;
②步驟Ⅱ中酸式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入樣品溶液進行量取,則測得樣品中氮質(zhì)量分數(shù) (填“偏高”、“偏低”或 “無影響”,下同)。錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則對滴定時用去NaOH標準溶液的體積 。滴定時對NaOH標準溶液體積,讀取初讀數(shù)時仰視,讀取終讀數(shù)時姿勢正確,則測得樣品中氮質(zhì)量分數(shù) 。
③滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應觀察
A.滴定管內(nèi)液面的變化 B.錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化
④滴定達到終點時,酚酞指示劑由 色變成 色。
(2)滴定結(jié)果如表所示:
滴定次數(shù) | 待測溶液體積/ml | 標準NaOH溶液體積讀數(shù)(ml) | |
滴定前/ml | 滴定后/ml | ||
1 | 25.00 | 1.02 | 21.03 |
2 | 25.00 | 2.00 | 21.99 |
3 | 25.00 | 2.30 | 22.30 |
則消耗NaOH標準溶液的體積平均為 mL,該樣品中氮的質(zhì)量分數(shù)為 。
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四種短周期元素A、B、C、D ,它們原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)之比分別是1∶ ,1∶1 ,1∶2和1∶3 。
據(jù)此回答下列問題:
(1)僅根據(jù)上述信息就能夠確定的元素是 (選填A、B、C、D)。
(2)在所有滿足上述信息的短周期元素中,最高價氧化物的水化物酸性最強的是(填化學式) ;由A、D兩元素構(gòu)成的化合物A2D2的電子式為(用元素符號填寫,下同) 。
(3)在滿足上述信息的短周期元素中,若B2、CD和由B、C、D形成的化合物X的混合物m g ,在一定條件下與過量氧氣反應后,將產(chǎn)物通過足量的固體A2D2 ,最終發(fā)現(xiàn)固體質(zhì)量增重為m g ,則符合此條件的X的分子組成可用通式( )x·( )y 來表示。
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以電解食鹽水為基礎(chǔ)制取氯氣等產(chǎn)品的工業(yè)稱為“氯堿工業(yè)”,它是目前化學工業(yè)的重要支柱之一。
(1)電解飽和食鹽水的化學方程式為 。
(2)常溫下,某化學興趣小組在實驗室中,用石墨電極以右圖裝置進行電解某濃度氯化鈉溶液的實驗,電解一段時間后,收集到標準狀況下氫氣2. 24 L。(設(shè)電解前后溶液的體積均為1 L,不考慮水的蒸發(fā)或氣體的溶解)(已知:lg5==0.70,lg2==0.30)
①理論上,電解后溶液的pH= 。
②若實際測得反應后溶液的pH=13.00,則造成這種誤差的原因可能是氯氣和氫氧化鈉溶液反應,寫出該反應的離子方程式 。
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(1)已知:
O2 (g) = O+2(g) + e- H1= + 1175.7 kJ·mol-1
PtF6(g) + e- = PtF6-(g) H2= - 771.1 kJ·mol-1
O2+ PtF6-(s) = O2+(g) + PtF6- H3= + 482.2 kJ·mol-1
則反應O2(g)+ PtF6 (g) = O2+PtF6- (s) H=_____________ kJ·mol-1
(2)由C和S形成的液態(tài)化合物CS2,0.2mol CS2在O2中完全燃燒,生成兩種氣態(tài)氧化物,298K時放出熱量215kJ。 該反應的熱化學方程式為________。
(3)已知:常溫下0.1mol/L的某酸H2A的pH=4,則該酸為 酸(填“強”或“弱”),H2A的電離方程式為 ,該溶液中由水電離出的c(H+)= 。
(4)一定溫度下,兩種酸:a、鹽酸 b、醋酸:
①當兩種酸的物質(zhì)的量濃度相同時,c(H+):a b(填“>”、“<”或“=”,下同)。
②在pH相同、體積相同的兩種酸溶液中加入過量的鐵粉,反應結(jié)束時生成H2的總體積:a b。
③將pH相同,體積相同的兩種酸溶液分別加水稀釋100倍,所得溶液的pH值:
a b
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下列溶液中有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系和計算不正確的是:
A.c(NH4+)相等的(NH4)2SO4、(NH4)2Fe(SO4)2和NH4Cl溶液中,溶質(zhì)濃度大小關(guān)系是:c[(NH4)2Fe(SO4)2] < c[(NH4)2SO4] < c(NH4Cl)
B.已知25°C時,則在0.1mol·L-1AlCl3溶液中,Ag+的物質(zhì)的量濃度最大可達到mol·L-1
C.0.2mol·L-1 HCl溶液與等體積0.05 mol·L-1 Ba(OH)2溶液混合后,溶液的pH=1
D.室溫下,0.1mol·L-1NaHA溶液的pH=4,則有C(HA-) >C(H+)>C(A2-)>C(H2A)
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常溫下,用0.1000 mol·LNaOH溶液滴定 20.00mL0.1000 mol·L溶液所得滴定曲線如右圖。下列說法正確的是:
A.點①所示溶液中:
B.點②所示溶液中:
B.點①所示溶液中:
C.點③所示溶液中:
D.滴定過程中可能出現(xiàn):
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某溫度下,、(s)分別在溶液中達到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤?sub>,金屬陽離子濃度的變化如圖所示。據(jù)圖分析,下列判斷錯誤的是:
A.
B.加適量固體可使溶液由點變到點
C.兩點代表的溶液中與乘積相等
D.、分別在、兩點代表的溶液中達到飽和
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已知:(1)Zn(s)+1/2O2(g)=ZnO(s);△H=-348.3 kJ/mol;
(2)2Ag(s)+1/2O2(g)=Ag2O(s);△H=-31.0 kJ/mol。則Zn(s)+Ag2O(s)=ZnO(s)+2Ag(s)的△H等于:
A.-317.3 kJ/mol B.-379.3 kJ/mol
C.-332.8 kJ/mol D.317.3 kJ/mol
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下列敘述正確的是:
A.電化學反應不一定是氧化還原反應
B.pH=5的CH3COOH溶液和pH=5的NH4Cl溶液中,水的電離程度相同
C.2NO+2CO2CO2+N2 的△H<0,則該反應一定能自發(fā)進行
D.用飽和Na2CO3溶液處理BaSO4沉淀,可將BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3
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已知:在100℃時,純水的c(H+)為1×10—6,此時將pH=12的NaOH溶液V1 L與pH=l的H2SO4溶液V2 L混合,若所得混合溶液的pH=10,則V1∶V2為:
A.1∶9 B.10∶1 C.9∶1 D.1∶10
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