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“鹽泥”是粗鹽提純及電解食鹽水過程中形成的工業(yè)“廢料”。某工廠的鹽泥
含有NaCl(15~20%)、Mg(OH)2(15~20%)、CaCO3(5~10%)、BaSO4(30~40%)
和不溶于酸的物質(zhì)(10~15%),為了生產(chǎn)七水硫酸鎂,設(shè)計(jì)了如下工藝流程:
(1)電解食鹽水前,為除去食鹽水中的Mg2+、 Ca2+、SO42-等雜質(zhì)離子,下列試劑加入的先后順序合理的是 ▲ (填序號(hào))。
A.碳酸鈉、氫氧化鈉、氯化鋇 B.碳酸鈉、氯化鋇、氫氧化鈉
C.氫氧化鈉、碳酸鈉、氯化鋇 D.氯化鋇、氫氧化鈉、碳酸鈉
(2)設(shè)食鹽水中Mg2+的濃度為0.06 mol·L-1,則加入氫氧化鈉溶液后使溶液的pH≥
▲ 才會(huì)產(chǎn)生Mg(OH)2沉淀。(Ksp[Mg(OH)2]=6.0×)
(3)反應(yīng)器中發(fā)生兩個(gè)轉(zhuǎn)化,寫出其中一個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式: ▲ 。
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在過濾器中需要趁熱過濾,其主要原因是 ▲ ;
濾渣的主要成分有不溶于酸的物質(zhì)、 ▲ 和 ▲ 。
(5)在蒸發(fā)濃縮器中通入高溫水蒸汽并控制溫度在
100~110℃,蒸發(fā)結(jié)晶,此時(shí)析出的晶體主要是
▲ 。
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▲ 。
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黃鉀銨鐵礬[KNH4Fex(SO4)y(OH)z]不溶于水和稀硫酸,制取黃鉀銨鐵礬的流程如下:
(1)溶液X是 ▲ 。
(2)檢驗(yàn)濾液中是否存在K+的操作是 ▲ 。
(3)黃鉀銨鐵礬的化學(xué)式可通過下列實(shí)驗(yàn)測定:
①稱取一定質(zhì)量的樣品加入稀硝酸充分溶解,將所得溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶并配制成100.00 mL溶液A。
②量取25.00 mL溶液A,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,過濾、洗滌、干燥至恒重,得到白色固體9.32 g。
③量取25.00 mL溶液A,加入足量NaOH溶液,加熱,收集到標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體224mL,同時(shí)有紅褐色沉淀生成。
④將步驟③所得沉淀過濾、洗滌、灼燒,最終得固體4.80 g。
通過計(jì)算確定黃鉀銨鐵礬的化學(xué)式(寫出計(jì)算過程)。
▲
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有機(jī)物F是一種治療關(guān)節(jié)炎止痛藥,合成F的一種傳統(tǒng)法路線如下:
(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱為 ▲ 。
(2)C→D的反應(yīng)可分為兩步,其反應(yīng)類型為 ▲ 、 ▲ 。
(3)寫出比F少5個(gè)碳原子的同系物X的結(jié)構(gòu)簡式: ▲ (寫一種);X有多種同分異構(gòu)體,滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有 ▲ 種。
①屬于芳香族化合物 ②苯環(huán)上只有1個(gè)取代基 ③屬于酯類物質(zhì)
(4)寫出E轉(zhuǎn)化為F和無機(jī)鹽的化學(xué)方程式: ▲ 。
(5)已知:
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合成F的一種改良法是以2—甲基—1—丙醇[(CH3)2CHCH2OH)]、苯、乙酸酐
[(CH3CO)2O]為原料來合成,寫出有關(guān)的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成
路線流程圖示例如下:
H2C=CH2CH3CH2Br CH3CH2OH
▲
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重鉻酸鉀(K2Cr2O7)是工業(yè)上重要的氧化劑,實(shí)驗(yàn)室利用鉻鐵礦(主要成份為FeO·Cr2O3)模擬工業(yè)生產(chǎn)制備重鉻酸鉀的主要工藝如下:
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(1) 鉻鐵礦中的SiO2和Al2O3在反應(yīng)器中與純堿共熱反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄喳},寫出Al2O3與碳酸鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式: ▲ 。
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6FeO·Cr2O3+24NaOH+7KClO3 12Na2CrO4+3Fe2O3 +7KCl+12H2O。
Fe2O3可進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為NaFeO2。NaFeO2在操作Ⅰ中強(qiáng)烈水解,寫出NaFeO2水解的化學(xué)方程式: ▲ 。
(3)操作Ⅱ的目的是 ▲ 。
(4)操作Ⅲ中CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,寫出此可逆反應(yīng)的離子方程式:
▲ 。
(5)稱取重鉻酸鉀試樣2.5000g配成250mL溶液,取出25.00mL于錐形瓶中,加入10mL 2mol·L-1H2SO4和足量碘化鉀(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示劑,用0.1200mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至滴定終點(diǎn)時(shí)用去Na2S2O3溶液40.00mL(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。
①寫出重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式: ▲ ;
②重鉻酸鉀試樣的純度(設(shè)整個(gè)過程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng))為 ▲ 。
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在體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g),圖7表示200℃時(shí)容器中A、B、C物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化關(guān)系,圖8表示不同溫度下平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)隨起始n(A)∶n(B)的變化關(guān)系。則下列結(jié)論正確的是
A.200℃時(shí),反應(yīng)從開始到平衡的平均速率v(B)=0.04 mol•L-1•min-1
B.圖8所知反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)的ΔH>0,且a=2
C.若在圖7所示的平衡狀態(tài)下,再向體系中充入He,此時(shí)v正>v逆
D.200℃時(shí),向容器中充入2 mol A 和1 mol B,達(dá)到平衡時(shí),A 的體積分?jǐn)?shù)小于0.5
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根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論錯(cuò)誤的是
選項(xiàng) | 實(shí)驗(yàn)操作 | 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 向FeCl2溶液中通入適量Cl2 | 溶液由淺綠 色變?yōu)辄S色 | 氧化性:Cl2>Fe3+ |
B | 向某溶液中先滴加鹽酸無現(xiàn)象,再滴加BaCl2溶液 | 有白色沉淀 生成 | 原溶液中含有SO42- |
C | 蔗糖溶液在硫酸存在下水浴一段時(shí)間后,再與銀氨溶液混合加熱 | 無銀鏡出現(xiàn) | 蔗糖沒有水解 |
D | 向無水乙醇中加入濃H2SO4,加熱至170°C將產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液 | 紫紅色褪去 | 使溶液褪色的不一定是 乙烯 |
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下列敘述錯(cuò)誤的是
A.NaHCO3溶液中:c(H+) +c(H2CO3)=c(CO32-) +c(OH-)
B.25℃時(shí),0.2mol·L-1鹽酸與等體積0.05 mol·L-1Ba(OH)2溶液混合后,溶液的pH=1
C.pH=3的二元弱酸H2R溶液與pH=11的NaOH溶液混合后,混合液的pH等于7,
則反應(yīng)后的混合液中:2c(R2-)+c(HR-)=c(Na+)
D.25℃時(shí),若0.3 mol·L-1 HY溶液與0.3 mol·L-1 NaOH溶液等體積混合后,溶液的pH=9,則:c(OH-)-c(HY)=c(H+)=1×10-9 mol·L-1
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綠茶中含有的物質(zhì)EGCG具有抗癌作用,能使癌細(xì)胞自殺性死亡,其結(jié)構(gòu)見圖6。
下列有關(guān)EGCG的說法中正確的是
A.EGCG易被氧化
B.EGCG的分子中有1個(gè)手性碳原子
C.1mol EGCG與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)最多消耗6molBr2
D.1mol EGCG與氫氧化鈉溶液反應(yīng)最多消耗10molNaOH
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下列有關(guān)說法正確的是
A.鋼鐵的腐蝕過程中,析氫腐蝕與吸氧腐蝕可能同時(shí)發(fā)生
B.反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0
C.由于Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3),因此BaSO4沉淀不可能轉(zhuǎn)化為BaCO3 沉淀
D.0.1 mol·L-1CH3COOH溶液加水稀釋后,c(OH-)、CH3COOH電離度均增大
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X、Y、Z、R是短周期主族元素,X原子最外層電子數(shù)是次外層的兩倍,Y元素在地殼中的含量最多,Z元素的化合物的焰色反應(yīng)呈黃色,R原子的核外電子數(shù)是X原子與Z原子的核外電子數(shù)之和。下列敘述正確的是
A.原子半徑的大小順序: r(X)>r(Y)>r(Z)>r(R)
B.含有Y、Z、R三種元素的化合物最多只有2種
C.元素R和Y形成的化合物RY2是一種高效安全滅菌消毒劑
D.Y與Z形成的兩種化合物中的化學(xué)鍵和晶體類型均相同
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