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金晶體的最小重復(fù)單元(也稱晶胞)是面心立方體,即在立方體的8個(gè)頂點(diǎn)各有一個(gè)金原子,各個(gè)面的中心有一個(gè)金原子,每個(gè)金原子被相鄰的晶胞所共有(如圖).金原子的直徑為d,用N 表示阿伏加德羅常數(shù),M表示金的摩爾質(zhì)量.
①金晶體每個(gè)晶胞中有
 
個(gè)金原子.
②預(yù)計(jì)算一個(gè)晶胞的體積,除假定金原子是剛性小球外,還應(yīng)假定:
 

③一個(gè)晶胞的體積是多少?
④金晶體的密度是多少?

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將0.2mol某飽和一元醇完全燃燒后,生成的氣體緩慢通過盛有0.5L 2mol/L的氫氧化鈉溶液中,生成兩種鈉鹽Na2CO3與 NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:3,
(1)求該一元醇的分子式. 
(2)該醇有幾種結(jié)構(gòu)中含羥基的同分異構(gòu)體.
(3)寫出(2)中能被氧化為醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

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銅不能與稀硫酸反應(yīng),卻能與濃硫酸反應(yīng),反應(yīng)的方程式為:Cu+2H2SO4(濃)=CuSO4+2H2O+SO2
請(qǐng)回答:
(1)若有1mol銅反應(yīng),則參與還原反應(yīng)的H2SO4物質(zhì)的量為
 

(2)現(xiàn)用12.8g銅與足量的濃硫酸反應(yīng),可生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下SO2的體積是多少升?(寫出計(jì)算過程)
(3)若用100mL 18.4mol/L的濃硫酸與足量的銅反應(yīng),卻不能得到0.92mol的SO2.原因是
 

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有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,可通過它用不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C和D 三種物質(zhì).

(1)B中的含氧官能團(tuán)名稱是
 
;A→C的反應(yīng)類型是
 

(2)由A生成B的化學(xué)方程式是
 

(3)C在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

(4)C的同分異構(gòu)體中,有多種反式結(jié)構(gòu),寫出其一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

(5)D在堿性條件下水解的化學(xué)方程式是
 

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某化學(xué)研究小組創(chuàng)新設(shè)計(jì)了鐵的生銹實(shí)驗(yàn),并對(duì)鐵銹成分進(jìn)行測(cè)定.實(shí)驗(yàn)1:鐵的快速生銹先在如圖1玻璃管中注滿飽和食鹽水,一段時(shí)間后排凈食鹽水.打開圖1下端止水夾,5min左右就可看到紅墨水開始緩慢上升,40min左右就能明顯地觀察到鐵絲網(wǎng)表面有鐵銹生成.

(1)排出圖1玻璃管中食鹽水的操作為
 

(2)用圖1裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),觀察到紅墨水上升到刻度“1”的位置,由此可得出的一個(gè)結(jié)論是
 

(3)現(xiàn)要探究食鹽水濃度和鐵生銹速率的關(guān)系.請(qǐng)簡(jiǎn)述你所設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案:
 

實(shí)驗(yàn)2:鐵銹成分的測(cè)定為確定鐵銹成分(Fe2O3?xH2O)中的x值,稱取鐵銹a g,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
方案1:利用圖2裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)
(4)點(diǎn)燃酒精燈之前,必須進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是
 

(5)從安全角度考慮,圖2裝置的明顯缺陷是
 

(6)為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康,?shí)驗(yàn)中要測(cè)定的數(shù)據(jù)是
 

方案2:將鐵銹溶于過量稀硫酸,向所得溶液中滴加b mol?L-1KI溶液至剛好反應(yīng),3次實(shí)驗(yàn)平均消耗該KI溶液V mL.
(7)實(shí)驗(yàn)中應(yīng)選用的指示劑是
 

(8)測(cè)得鐵銹中x值為
 

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計(jì)算:在50ml 1mol/L的AlCl3溶液中加入3mol/L的NaOH溶液要生成1.56g的沉淀需要加入NaOH多少ml.

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第四周期金屬與人類的生產(chǎn)生活息息相關(guān).
(1)目前市售的發(fā)光二極管,其材質(zhì)以砷化鎵(GaAs) 為主.已知鎵是與鋁同族,鎵的基態(tài)原子的電子排布式是
 
.GaAs中Ga的化合價(jià)為
 

(2)金屬鈦堅(jiān)硬、強(qiáng)度大、耐熱、密度小,被稱為高技術(shù)金屬.TiCl4在常溫下是無色液體,在水或潮濕空氣中易水解而冒白煙,則TiCl4屬于
 
(填“原子”“分子”或“離子”)晶體.
(3)鈷(Co)可形成分子式均為Co(NH35BrSO4的兩種配合物,其中一種的化學(xué)式為[Co(NH35Br]SO4,往其溶液中加BaCl2溶液時(shí),產(chǎn)生白色沉淀; 往另一種配合物的溶液中加入BaCl2溶液時(shí),無明顯現(xiàn)象,若加入AgNO3溶液時(shí),產(chǎn)生淡黃色沉淀,則第二種配合物的化學(xué)式為
 

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有機(jī)化學(xué)中有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:C2H4→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)乙烯分子中σ鍵和π鍵的數(shù)目比為
 

(2)乙烯轉(zhuǎn)化為乙醇過程中碳原子雜化的軌道類型由
 
雜化變?yōu)?div id="zvjyc7c" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
雜化.
(3)對(duì)比乙醇與乙醛,沸點(diǎn)較高的是
 
,其主要原因?yàn)?div id="s3razws" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

(4)乙醛與新制Cu(OH)2懸濁液在加熱條件下反應(yīng),生成乙酸和金屬氧化物A.A的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:
①A物質(zhì)的化學(xué)式為
 
;其中陽離子的核外電子排布式為
 
;
②寫出上述反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

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(1)合成氨反應(yīng)N2 (g)+3H2(g)?2NH3(g)△H.若在恒溫、恒壓條件下向平衡體系中通入氬氣,則平衡向
 
移動(dòng)(填“正向”、“逆向”或“不”);若使用催化劑,上述反應(yīng)的△H
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(2)現(xiàn)有甲、乙兩個(gè)密閉容器,在相同的體積和溫度下,甲中充入2mol BA3氣體,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),吸收Q1 kJ的能量;乙中充入1mol B2氣體和3mol A2氣體,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),放出Q2 kJ的能量.則合成BA3氣體的熱化學(xué)方程式為:
 

(3)有人提出,可以設(shè)計(jì)反應(yīng)2CO═2C+O2(△H>0、△S<0)來消除CO對(duì)環(huán)境的污染.請(qǐng)你判斷該反應(yīng)是否可行?
 

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研究碳、氮氧化物的性質(zhì)與利用具有重要意義.

(1)高溫時(shí),用CO還原MgSO4可制備高純MgO.
①750℃時(shí),測(cè)得氣體中含等物質(zhì)的量的SO2和SO3,此時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是
 

②由MgO制成的Mg可構(gòu)成“鎂--次氯酸鹽”電池,其裝置示意圖如圖1,該電池的正極反應(yīng)式為
 
;
(2)化合物甲、乙是兩種氮的氧化物且所含元素價(jià)態(tài)均相同,某溫度下相互轉(zhuǎn)化時(shí)的量變關(guān)系如圖2所示:
①甲的化學(xué)式是
 

②圖2中a、b、c、d四點(diǎn)中,表示反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的是
 
.t1~t2時(shí)間內(nèi)v(乙)
 
v(甲)(填“>”“<”或“=”)
③反應(yīng)進(jìn)行到t2時(shí)刻,改變的條件可能是
 

(3)用H2或CO催化還原NO可達(dá)到消除污染的目的.已知:2NO(g)═N2(g)+O2(g)△H═-180.5kJ?mol-12H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H═+571.6kJ?mol-1則用H2催化還原NO消除污染的熱化學(xué)方程式是
 

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