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在調(diào)水工程中,沿途工業(yè)污水的任意排放是造成水質(zhì)惡化的最大隱患.檢測某工廠廢液中含有大量Mg2+、Al3+、Fe3+、Ag+、Ba2+等離子.試分析回答下列問題:
(1)該廢液中可能大量存在的一種陰離子是
 
(填序號);
     A.SO42-  B.NO3-C.Cl-D.CO32-
(2)為檢測廢液中鋁元素的含量需將其從廢水樣品中分離出來.
①首先向廢水中加入足量的試劑
 
,鋁元素發(fā)生變化的離子方程式是:
 
;
②過濾,向濾液中通入足量CO2,將產(chǎn)生的沉淀過濾、洗滌干燥、稱量.
(3)今要回收金屬銀,請你設(shè)計一個實驗方案,(用文字?jǐn)⑹,或(qū)懗鲇嘘P(guān)主要的離子反應(yīng)方程式):
 

(4)如圖為某溫度下,F(xiàn)e(OH)3(s)、Mg(OH)2(s)分別在溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤旱膒H,金屬陽離子濃度變化情況.
據(jù)圖分析:該溫度下,溶度積常數(shù)的關(guān)系為:Ksp[Fe(OH)3]
 
Ksp[Mg(OH)2](填“>”、“=”、“<”);如果在新生成的Mg(OH)2濁液中滴入足量的Fe3+,振蕩后,白色沉淀會全部轉(zhuǎn)化為紅褐色沉淀,原因是:
 

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計算
(1)在25℃時,Ksp(AgBr)=c(Ag+)?c(Br-)=1.0×10-12,若取0.188g的AgBr(相對分子質(zhì)量188)固體放入100mL水中(忽略溶液體積的變化),則溶液中Br-的物質(zhì)的量濃度為
 

(2)在某溫度下,重水(D2O)的離子積常數(shù)為1×10-12.若用PH一樣的定義來規(guī)定PD值,則PD=-lg{C(D+)},1L溶有0.01mol的NaOD的D2O溶液,其PD=
 
;
(3)在定容容器內(nèi)加入一定量A(g),發(fā)生反應(yīng)2A(g)?B(g)+xC(g),在一定條件下從開始達(dá)到平衡后,壓強(qiáng)增大了p%時,A的轉(zhuǎn)化率也為p%,則x的值為
 

(4)已知在25℃時,醋酸的Ka=1.75×10-5.在此溫度下,0.2moL/L醋酸與0.1mol/L NaOH溶液等體積混合后,溶液顯
 
性,此溶液中離子濃度大到小的順序是
 

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現(xiàn)有三個反應(yīng):
反應(yīng)①Fe(s)+H2O?(g)FeO(s)+H2(g);△H1  平衡常數(shù)為K1
反應(yīng)②CO(g)+H2O?(g)H2(g)+CO2(g);△H2  平衡常數(shù)為K2
反應(yīng)③Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g);△H3  平衡常數(shù)為K3
在不同溫度下,部分K1、K2的值如下:
T/℃700  800
K1  2.382.56 
 K2 0.80 
(1)K1的表達(dá)式為
 
;根據(jù)反應(yīng)①、②、③推導(dǎo)出K1、K2、K3的關(guān)系式:K3=
 

(2)要使反應(yīng)①在一定條件下建立的平衡右移,可采取的措施有
 
(填字母).
A.縮小容器體積       B.降低溫度      C.升高溫度     D.使用合適的催化劑
E.設(shè)法減少H2的量     F.設(shè)法減少FeO的量
(3)800℃時,向容積為2L的恒容密閉容器中充入一定量的CO和H2O維持恒溫,發(fā)生反應(yīng)②,反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:
反應(yīng)時間/min  024
 n(CO)/mol 1.200.90  0.80 
 n(H2O)/mol 0.60  0.20 
②800℃時,K2的值為
 
;
③保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20mol H2O,與原平衡相比,達(dá)到新平衡時CO轉(zhuǎn)化率
 
(填“增大”或“減小”或“不變”).
(4)由以上信息推斷反應(yīng)③正反應(yīng)方向為
 
(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).
(5)在恒溫恒壓密閉容器中通入CO和H2O各1mol發(fā)生反應(yīng)②,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后,維持溫度與壓強(qiáng)不變,t1時再通入各1mol的CO和H2O的混合氣體,請在圖中畫出正(v)、逆(v)反應(yīng)速率在t1后隨時間t變化的曲線圖.

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下列說法正確的是(  )
A、AgCl水溶液中Ag+和Cl-濃度的乘積是一個常數(shù)
B、AgCl水溶液的導(dǎo)電性很弱,所以AgCl為弱電解質(zhì)
C、溫度一定時,當(dāng)AgCl水溶液中Ag+和Cl-濃度的乘積等于Ksp值時,此溶液為AgCl的飽和溶液
D、向飽和AgCl水溶液中加入鹽酸,c(Cl-)增大,Ksp值變大

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用0.1mol?L-1AgNO3溶液分別滴定20.00mL濃度均為 0.1mol?L-1Cl-、Br-、I-溶液,以滴入的AgNO3溶液體積為橫坐標(biāo),pX為縱坐標(biāo)[pX=-lgc(X-),X=Cl-、Br-、I-],可繪得如圖滴定曲線.已知25℃時:
難溶鹽AgClAgBrAgIAg2CrO4
Ksp2×0-105.4×10-138.3×10-172×10-12
顏色白色淡黃色黃色磚紅色
有關(guān)說法不正確的是( 。
A、用硝酸銀滴定法測定試樣中c(Cl-),可滴加0.1mol?L-1K2CrO4溶液1~2滴作指示劑
B、a、b、c依次分別表示Cl-、Br-及I-
C、向NaCl和NaBr的混合溶液中滴加硝酸銀溶液,當(dāng)兩種沉淀共存時,c(Br-)/c(Cl-)=2.7×10-3
D、若用硝酸銀溶液滴定NaI溶液,當(dāng)pX=13時,溶液中c(Ag+)≈0.64×10-17

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已知常溫下:
KSP[Mg(OH)2]=1.2×10-11mol3?L-3
KSP(AgCl)=1.8×10-10mol2?L-2
KSP(Ag2CrO4)=1.9×10-12mol3?L-3
KSP(CH3COOAg)=2.3×10-3mol-2?L-2
下列敘述正確的是(  )
A、等體積混合濃度均為0.2mol/L的AgNO3溶液和CH3COONa溶液不一定產(chǎn)生CH3COOAg沉淀
B、將0.001mol/L的AgNO3溶液滴入0.001mol/L的KCl和0.001mol/L的K2CrO4溶液中先產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀
C、在Mg2+為0.12mol/L的溶液中要產(chǎn)生Mg(OH)2沉淀,溶液的pH至少要控制在9以上
D、向飽和AgCl水溶液中加入NaCl溶液,KSPAgCl變大

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[化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
金剛烷胺和達(dá)菲都是防治人傳染禽流感的常有藥.金剛烷胺結(jié)構(gòu)式:
(1)金剛烷胺的分子式為
 

(2)金剛烷胺的同分異構(gòu)體中
 
(填“存在”或“不存在”)芳香族化合物.
生產(chǎn)達(dá)菲的主要原料是莽草酸,莽草酸存在以下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

A含苯環(huán),其苯環(huán)上若有一個氫原子被氯原子取代,將可能產(chǎn)生兩種同分異構(gòu)體.
(3)莽草酸→A的化學(xué)方程式:
 
,該反應(yīng)類型為
 

(4)B的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(5)A的一種同分異構(gòu)體水楊酸()也是醫(yī)藥工業(yè)的重要原料,下列有機(jī)物屬 于水楊酸同系物的是
 
(填選項編號).

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有關(guān)AgCl沉淀的溶解平衡的說法正確的是(  )
A、向AgCl飽和溶液中加入NaCl固體,AgCl的Ksp增大
B、AgCl不溶于水,溶液中沒有Cl-和Ag+
C、AgCl沉淀的生成和溶解仍在不斷進(jìn)行,但速率相等
D、向AgCl飽和溶液中加入NaCl固體,沒有AgCl產(chǎn)生

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已知:一個碳原子上連多個羥基時不穩(wěn)定:.烴A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)寫出物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式:
 
,反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型是
 

(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱為
 
,D的核磁共振氫譜中將會出現(xiàn)
 
組吸收峰.
(3)寫出C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(4)與G具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有四種,其中兩種為:

請寫出其它兩種的結(jié)構(gòu)簡式:
 
、
 

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下列有關(guān)說法正確的是(  )
A、為處理鍋爐水垢中的CaSO4,可先用飽和Na2CO3溶液浸泡,再加入鹽酸溶解
B、實驗室制氫氣,為了加快反應(yīng)速率,可向稀H2SO4中滴加少量Cu(NO32溶液
C、N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,其他條件不變升高溫度,平衡時氫氣轉(zhuǎn)化率增大
D、吸熱反應(yīng)“TiO2(s)+2Cl2(g)═TiCl4(g)+O2(g)”在一定條件下可自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△S<0

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