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科目: 來源: 題型:

以下是25℃時幾種難溶電解質(zhì)的溶解度:
難溶電解質(zhì)Mg(OH)2Cu(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
溶解度/g9×10-41.7×10-61.5×10-43.0×10-9
在無機(jī)化合物的提純中,常利用難溶電解質(zhì)的溶解平衡原理除去某些雜質(zhì)離子.例如:
①為了除去氯化銨中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,再加入一定量的試劑反應(yīng),過濾結(jié)晶即可;
②為了除去氯化鎂晶體中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,加入足量的氫氧化鎂,充分反應(yīng),過濾結(jié)晶即可;
③為了除去硫酸銅晶體中的雜質(zhì)Fe2+,先將混合物溶于水,加入一定量的H2O2,將Fe2+氧化成Fe3+,調(diào)節(jié)溶液的pH=a,過濾結(jié)晶即可.
請回答下列問題:
(1)上述三種除雜方案都能夠達(dá)到很好的效果,F(xiàn)e3+、Fe2+都被轉(zhuǎn)化為
 
(填化學(xué)式)而除去.
(2)①中加入的試劑應(yīng)該選擇
 
為宜,其原因是
 

(3)②中除去Fe3+所發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為
 

(4)已知Fe(OH)3的Ksp=1×10-35mol4/L4;化學(xué)上通常認(rèn)為殘留在溶液中離子濃度小于1×10-5mol/L時,沉淀完全.方案③中a最小值為
 

(5)下列與方案③相關(guān)的敘述中,正確的是
 
(填字母).
A.H2O2是綠色氧化劑,在氧化過程中不引進(jìn)雜質(zhì),不產(chǎn)生污染
B.將Fe2+氧化為Fe3+的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀較難過濾
C.調(diào)節(jié)溶液pH=a可選擇的試劑是氫氧化銅或堿式碳酸銅
D.Cu2+可以大量存在于pH=a的溶液中
E.在pH>a的溶液中Fe3+一定不能大量存在.

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現(xiàn)有NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合溶液,選擇適當(dāng)?shù)脑噭⿲⑵滢D(zhuǎn)化為相應(yīng)的沉淀或固體,從而實(shí)現(xiàn)Cl-、SO42-和NO3-的分離,其實(shí)驗(yàn)過程如圖所示:

請回答下列問題:
(1)寫出上述實(shí)驗(yàn)過程中所用試劑的溶質(zhì)的名稱:試劑1
 
;試劑3
 

(2)寫出上述實(shí)驗(yàn)過程中下列物質(zhì)的化學(xué)式:沉淀B
 
;晶體D
 

(3)加入過量試劑3的目的是
 

(4)寫出第②步加入過量試劑2反應(yīng)的離子方程式:
 

(5)加入過量試劑4后,獲得晶體D的實(shí)驗(yàn)操作是
 

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新化一中《草木灰肥效探究》研究性學(xué)習(xí)小組,對草木灰進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),草木灰為植物燃燒后的灰燼,其中含量最多的是鉀元素,以碳酸鹽形式存在,一般含鉀6~12%,其中90%以上是水溶性;從草木灰中提取碳酸鉀等鹽,方法如下:
(1)除去草木灰中的不溶雜質(zhì).請簡要寫出操作步驟:
 

(2)提取鉀鹽.過濾后的溶液在蒸發(fā)皿里加熱以得到鉀鹽晶體,將溶液蒸發(fā)時一般有以下操作過程:①固定鐵圈位置②放置酒精燈 ③放上蒸發(fā)皿 ④加熱攪拌⑤停止加熱,余熱蒸干.其正確操作順序
 

(3)檢驗(yàn)鉀鹽中的碳酸根.檢驗(yàn)鉀鹽中的碳酸根所需的試劑可以用稀鹽酸及澄清石灰水,請寫出將生成的氣體通入足量的澄清石灰水發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:
 

(4)從草木灰中提取鉀鹽的過程中,在溶解、過濾、蒸發(fā)三個步驟的操作中都要用到玻璃棒,說明在蒸發(fā)時使用玻璃棒的目的:
 

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下面是以市售鐵屑(含少量錫、氧化鐵等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)純凈綠礬( FeSO4?7H2O)的一種方法.

查資料知道數(shù)據(jù)如下表:
25℃飽和H2S溶液SnS沉淀完全FeS開始沉淀FeS開始沉淀
pH3.91.63.05.5
(1)寫出生成濾渣2的離子反應(yīng)方程式
 

(2)配制FeSO4溶液時應(yīng)該注意的事項(xiàng)及原因是
 

(3)分離出濾渣2,用稀硫酸酸化的pH范圍是
 

(4)稱取2.850g綠礬產(chǎn)品配成250mL溶液,然后用滴定法則定其質(zhì)量分?jǐn)?shù).如圖是某同學(xué)設(shè)計(jì)的滴定方式,其中合理的是
 
(填序號),到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是
 

若取25.00mL溶液置于錐形瓶中,當(dāng)用0.0100mol?L-1酸性KMnO4溶液滴定時(MnO4-被還原為Mn2+),消耗的平均體積為20.00mL.樣品中FeSO4?7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 
[M(FeSO4?7H2O)=278].

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MnO2是一種重要的無機(jī)功能材料,粗MnO2的提純是工業(yè)生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié).某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了將粗MnO2(含有較多的MnO2和MnCO3)樣品轉(zhuǎn)化為純MnO2實(shí)驗(yàn),其流程如下:

(1)第①步加稀H2SO4時,粗MnO2樣品中的
 
(寫化學(xué)式)轉(zhuǎn)化為可溶性物質(zhì).
(2)第②步反應(yīng)的離子方程式
 
+
 
ClO3-+
 
=
 
MnO2↓+
 
+
 

(3)已知第③步蒸發(fā)得到的固體中有NaClO3和NaOH,則一定還有含有
 
(寫化學(xué)式).

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制取碘鹽的流程如下:

試回答下列問題
(1)檢驗(yàn)?zāi)敢褐惺欠窈蠸O42-離子的方法是
 

(2)過濾時,用到的玻璃儀器有:
 
、
 
 

(3)國家標(biāo)準(zhǔn)GB54606192規(guī)定碘鹽含碘量(以碘計(jì)),出廠產(chǎn)品≥40mg/Kg.銷售品≥30mg/Kg.某次實(shí)驗(yàn)時向一干凈的坩堝中放入5g精鹽,加入1mL0.001mol/L標(biāo)準(zhǔn)KIO3溶液攪拌均勻,在100℃恒溫烘干1h,即得碘鹽產(chǎn)品,該碘鹽的含碘量約為:
 
mg/Kg(保留一位小數(shù)),是否是合格產(chǎn)品
 
(填:合格、不合格).
(4)檢驗(yàn)碘鹽是否加有碘酸鉀,定性檢驗(yàn)方法是在酸性介質(zhì)中加還原劑KCNS,其反應(yīng)如下:6IO3-+5CNS-+H++2H2O=3I2+5HCN+5SO42-,檢驗(yàn)時,除需用KCNS外,還需要的一種試劑,最好是
 

(5)碘鹽中的碘酸鉀在560℃開始分解產(chǎn)生無色氣體,剩余固體加硝酸酸化的硝酸銀有黃色沉淀請.寫出碘酸鉀在560℃分解的化學(xué)方程式:
 

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信息時代產(chǎn)生的大量電子垃圾對環(huán)境構(gòu)成了極大的威脅.某“變廢為寶”學(xué)生探究小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70%Cu、25%Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設(shè)計(jì)出如圖1制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:

請回答下列問題:
(1)第①步Cu與酸反應(yīng)的所有的離子方程式為
 
;得到濾渣1的主要成分為
 

(2)第②步調(diào)溶液pH的目的是
 

(3)由濾渣2制取Al2(SO43?18H2O,探究小組設(shè)計(jì)了如圖2三種方案:
上述三種方案中,
 
方案不可行,原因是
 
;
從原子利用率角度考慮,
 
方案更合理.

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下列實(shí)驗(yàn)操作中錯誤的是(  )
A、蒸餾操作時,冷凝水的方向應(yīng)當(dāng)由下往上
B、分液操作時,首先要打開分液漏斗的上口活塞,或使活塞上的小孔與上口部的小孔對準(zhǔn),然后進(jìn)行分液
C、提取碘水中的碘單質(zhì)時,應(yīng)選擇有機(jī)萃取劑,如酒精
D、萃取分液后,要得到被萃取的物質(zhì),通常還要進(jìn)行蒸餾

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某氧化鋁樣品中含有氧化鐵和二氧化硅雜質(zhì),現(xiàn)欲制取純凈的氧化鋁,某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖的實(shí)驗(yàn)方案.回答下列問題:

(1)沉淀A的化學(xué)式是
 
,濾液B的成分是
 
;
(2)步驟③的離子方程式為
 

(3)在操作②中要用到的玻璃儀器有
 
;
(4)為了得到更加純凈的Al(OH)3,過濾后需要進(jìn)行操作步驟是
 

(5)寫出工業(yè)由氧化鋁冶煉鋁的化學(xué)方程式
 

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苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè),某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸,反應(yīng)原理:

實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

已知:苯甲酸相對分子質(zhì)量122,熔點(diǎn)122.4℃,在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g;純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn).
(1)操作Ⅰ為
 
,操作Ⅱ?yàn)?div id="znj731t" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

(2)無色液體A是
 
,定性檢驗(yàn)A的試劑是
 

(3)測定白色固體B的熔點(diǎn),發(fā)現(xiàn)其在115℃開始熔化,達(dá)到130℃時仍有少量不熔,該同學(xué)檢驗(yàn)該白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物,則進(jìn)一步提純白色固體B應(yīng)采用的方法是
 

(4)白色固體B產(chǎn)品的純度測定:稱取1.220g產(chǎn)品溶解在甲醇中配成100mL溶液,移取25.00mL溶液,滴定消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10-3mol,該產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 
(保留兩位有效數(shù)字).

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