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在557℃時(shí)密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):CO(g)+H2O(g)═H2(g)+CO2 (g).若CO起始濃度為2mol?L-1,水蒸氣的起始濃度為3mol?L-1,達(dá)到平衡后,CO2的濃度為1.2mol?L-1,求:
(1)此溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K
(2)平衡時(shí)CO(g)和H2O(g)的轉(zhuǎn)化率.

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氨在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位.
(1)合成氨工業(yè)中,合成塔中每產(chǎn)生2mol NH3,放出92.2kJ熱量.
①工業(yè)合成氨的熱化學(xué)方程式是
 

②若起始時(shí)向一體積為4L的密閉容器內(nèi)放入1mol N2和3mol H2,達(dá)平衡后體系放出的熱量Q
 
92.2kJ (填“>”、“<”或“=”).
  若已知在該條件下平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率為20%,則反應(yīng)放出的熱量為Q1 kJ,則Q1的數(shù)值為
 
;該溫度下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為
 
.(保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)
(2)在0.5L的密閉容器中,一定量的氮?dú)夂蜌錃膺M(jìn)行合成氨反應(yīng):
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度t的關(guān)系如表:
t/℃200300400
KK1K20.5
請(qǐng)完成下列問題.
①試比較K1.K2的大小,K1
 
 K2(填寫“>”.“=”或“<”).
②在400℃時(shí),當(dāng)測(cè)得N2、H2和NH3的物質(zhì)的量分別為2mol、1mol、2mol時(shí),則此時(shí)該反應(yīng)的v(N2
 
v(N2(填寫“>”.“=”或“<”),反應(yīng)
 
達(dá)到平衡(填“是”或“否”).

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某中學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為探究碳酸鈉和碳酸氫鈉兩種物質(zhì)的性質(zhì)、制法和用途,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)一、如圖Ⅰ~Ⅳ所示.

(1)若用實(shí)驗(yàn)Ⅳ來驗(yàn)證碳酸鈉和碳酸氫鈉的熱穩(wěn)定性,則試管B中裝入的固體最好是
 

(2)若用實(shí)驗(yàn)來鑒別碳酸鈉和碳酸氫鈉兩種固體,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ㄌ钛b置序號(hào))
 
.其中能夠說明泡沫滅火器中選擇碳酸氫鈉與酸反應(yīng)制CO2而不選擇碳酸鈉的實(shí)驗(yàn)是
 

(3)若測(cè)定Na2CO3固體中混有的少量NaHCO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),采用實(shí)驗(yàn)Ⅲ能否達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?br />
 
(填能或不能)若能,請(qǐng)說明其計(jì)算所需的數(shù)據(jù)
 
;若不能,請(qǐng)簡(jiǎn)要說明理由
 

實(shí)驗(yàn)二、將碳酸氫鈉溶液與澄清石灰水混合并充分反應(yīng).當(dāng)石灰水過量時(shí),反應(yīng)的離子方程式為
 

實(shí)驗(yàn)三、檢驗(yàn)“侯氏制堿法”制得的純堿中是否混有食鹽和小蘇打.
(1)檢驗(yàn)純堿中是否混有食鹽的試劑是
 
;
(2)證明純堿中混有小蘇打的實(shí)驗(yàn)方法是
 

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在密閉容器中,將1.0molCO與1.0molH2O混合加熱到800°C,發(fā)生下列反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),一段時(shí)間后該反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得CO的物質(zhì)的量為0.5mol.求:
(1)達(dá)到平衡時(shí)CO2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為
 
,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為
 
;
(2)向該平衡體系中通入1.0mol水蒸氣,達(dá)到新的平衡狀態(tài)時(shí),水蒸氣的物質(zhì)的量為
 
,CO的轉(zhuǎn)化率為
 

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我;瘜W(xué)興趣小組做了一個(gè)如圖所示的實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)燒杯中酸性KMnO4溶液褪色.若將燒杯中的溶液換成含有少量KSCN的FeCl2溶液,溶液顯紅色.則該條件下( 。
A、生成的水分子化學(xué)性質(zhì)比較活潑
B、H2燃燒生成了具有氧化性的物質(zhì)
C、H2被冷卻為液態(tài)氫,液氫的水溶液具有還原性
D、H2燃燒的產(chǎn)物中可能含有一定量的H2O2

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重鉻酸鉀(K2Cr2O7)是工業(yè)上重要的氧化劑,實(shí)驗(yàn)室利用鉻鐵礦(主要成份為FeO?Cr2O3)模擬工業(yè)生產(chǎn)制備重鉻酸鉀的主要工藝如圖:

(1)鉻鐵礦中的SiO2和Al2O3在反應(yīng)器中與純堿共熱反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄喳},寫出Al2O3與碳酸鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(2)反應(yīng)器中發(fā)生的主要反應(yīng)為:
6FeO?Cr2O3+24NaOH+7KClO3
  △  
.
 
 12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O.
Fe2O3可進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為NaFeO2.NaFeO2在操作Ⅰ中強(qiáng)烈水解,寫出NaFeO2水解的化學(xué)方程式:
 

(3)操作Ⅱ的目的是
 

(4)操作Ⅲ中CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,寫出此可逆反應(yīng)的離子方程式:
 

(5)稱取重鉻酸鉀試樣2.5000g配成250mL溶液,取出25.00mL于錐形瓶中,加入10mL 2mol?L-1 H2SO4和足量碘化鉀(鉻的還原產(chǎn)物為Cr3+),放于暗處5min,然后加入100mL水,加入3mL淀粉指示劑,用0.1200mol?L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至滴定終點(diǎn)時(shí)用去Na2S2O3溶液40.00mL(I2+2S2O32-═2I-+S4O62-).
①寫出重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)的離子方程式:
 
;
②重鉻酸鉀試樣的純度(設(shè)整個(gè)過程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng))為
 

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Na2S2O3(俗稱保險(xiǎn)粉)在醫(yī)藥、印染中應(yīng)用廣泛,可通過下列方法制備:取15.1g Na2SO3溶于80.0mL水.另取5.0g硫粉,用少許乙醇潤(rùn)濕后加到上述溶液中.小火加熱至微沸,反應(yīng)1小時(shí)后過濾.濾液在100℃經(jīng)蒸發(fā)、濃縮、冷卻至10℃后析出Na2S2O3?5H2O.
(1)加入的硫粉用乙醇潤(rùn)濕的目的是
 

(2)濾液中除Na2S2O3和可能未反應(yīng)完全的Na2SO3外,最可能存在的無機(jī)化合物雜質(zhì)是
 
;其檢測(cè)的方法是:取出少許溶液,加鹽酸至酸性后,過濾除去S,再加BaCl2溶液.則加入的鹽酸發(fā)生兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Na2SO3+2HCl═SO2↑+H2O+2NaCl;
 

(3)某環(huán)境監(jiān)測(cè)小組用含0.100mol?L-1 Na2S2O3溶液[含少量的Na2SO3,且n(Na2S2O3):n(Na2SO3
=5:1]測(cè)定某工廠廢水中Ba2+的濃度.他們?nèi)U水50.0mL,控制適當(dāng)?shù)乃岫燃尤胱懔康腒2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;沉淀經(jīng)洗滌、過濾后,用適量的稀硫酸溶解,此時(shí)CrO42-全部轉(zhuǎn)化為Cr2O72-;再加過量KI溶液,充分反應(yīng)后,用上述Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定,反應(yīng)完全時(shí),測(cè)得消耗Na2S2O3溶液的體積為36.0mL.
(已知有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為:①Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O;②I2+2S2O32-═2I-+S4O62-;③I2+SO32-+H2O═2I-+SO42-+2H+),則滴定過程中可用
 
作指示劑.計(jì)算該工廠廢水中Ba2+的物質(zhì)的量濃度.

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下列裝置所示的實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到目的是(  )
A、實(shí)驗(yàn)一:驗(yàn)證二氧化碳密度大于空氣,不支持燃燒
B、實(shí)驗(yàn)二:探究燃燒需要的條件
C、實(shí)驗(yàn)三:探究質(zhì)量守恒定律
D、實(shí)驗(yàn)四:測(cè)量空氣中氧氣所占的體積分?jǐn)?shù)

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下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是( 。
A、取出試劑瓶中的Na2CO3溶液,發(fā)現(xiàn)取量過多,為了不浪費(fèi),又把過量的試劑倒入試劑瓶中
B、將含有Ba(NO32的廢液倒入水槽中,再用水沖入下水道
C、制取NaCl晶體時(shí),將蒸發(fā)皿中NaCl溶液全部加熱蒸干
D、用濃硫酸配制一定物質(zhì)的量濃度的稀硫酸時(shí),濃硫酸溶于水后,冷卻至室溫才能轉(zhuǎn)移到容量瓶中

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下列實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟荒軐?shí)現(xiàn)的是(  )
A、
吸收氨氣防倒吸
B、
實(shí)驗(yàn)室制硝基苯
C、
提純工業(yè)乙醇
D、
分離苯和溴苯

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