在合成赤霉酸的時候需要用到一種螺環(huán)-烯酮（H），利用對苯二酚作為主要原料的合成流程如下：

（1）D的含氧官能團為和（填官能團的名稱）．
（2）化合物B合成C時還可能生成一種副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結構簡式為．
（3）化合物G的分子式為C₁₇H₂₂O₃，其結構簡式為．
（4）寫出一種滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式．
Ⅰ．是萘（）的衍生物；
Ⅱ．分子有4種不同化學環(huán)境的氫；
Ⅲ．能與金屬鈉反應放出H₂．
（5）寫出以為原料制備化合物B的合成路線流程圖（無機試劑任選）．合成路線流程圖示例如下：H₂C═CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH．

有機物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成（部分反應條件略去）．請回答下列問題：

（1）B的結構簡式是；E中含有的官能團名稱是．
（2）由c和E合成F的化學方程式是．
（3）同時滿足下列條件的苯的同分異構體的結構簡式是．
①含有3個雙鍵；②核磁共振氫譜只顯示1個吸收峰；③不存在甲基
（4）乙烯在實驗室可由（填有機物名稱）通過（填反應類型）制備，制乙烯時還產(chǎn)生少量SO₂、CO₂及水蒸氣，用以下試劑檢驗這四種氣體，混合氣體通過試劑的順序是．（填序號）．
①飽和Na₂SO₃溶液  ②酸性KMnO₄溶液  ③石灰水  ④無水CuSO₄ ⑤品紅溶液
（5）下列說法正確的是（填序號）．
a．A屬于飽和烴         b．D與乙醛的分子式相同
c．E不能與鹽酸反應      d．F可以發(fā)生酯化反應
（6）以乙烯為原料可合成乙二酸二乙酯（），請在方框內(nèi)寫出合成路線流程（無機試劑任選）．注：合成路線流程的書寫格式參照如下示例：
CH₄

Cl2

光照

CH₃Cl

NaOH/H2O

△

CH₃OH

相對分子質量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料，研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去）．其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C₇H₅NO．

已知：Ⅰ
Ⅱ（苯胺，易被氧化）
Ⅲ當苯環(huán)上連有甲基時，再引入的其他基團主要進入甲基的鄰位或對位；當苯環(huán)上連有羧基時，再引入的其他基團主要進入羧基的間位．
請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：
（1）H的結構簡式是；
（2）反應②的類型是； 反應①所需的試劑和條件是；
（3）反應⑤的化學方程式是；
（4）有多種同分異構體，其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物共有種；
（5）請用合成反應流程圖表示出由和其他無機物合成最合理的方案（不超過4步），請在答題紙的方框中表示．例：

反應物

反應條件

…

反應物

反應條件

多昔芬主要用于防治骨質疏松等病癥，其合成路線如下：

說明：D+G→H的轉化中分別發(fā)生了加成反應和水解反應．
（1）D中含氧官能團的名稱是．
（2）C→D的反應類型是，H→多昔芬的反應類型是．
（3）E→F轉化中另一產(chǎn)物是HBr，則試劑X的結構簡式是．
（4）H分子中有個手性碳原子．
（5）寫出同時滿足下列條件的A物質同分異構體的結構簡式．
①能發(fā)生銀鏡反應；②NaOH溶液與FeCl₃發(fā)生顯色反應；③苯環(huán)上的一溴代物只有2種．
（6）苯甲酰氯（）是合成藥品的重要中間體．請寫出以苯、乙醚、甲醛為原料制備苯甲酰氯的合成路線流程圖（無機試劑任用）．合成路線流程圖示例如下：
CH₂=CH₂→CH₃CH₂Br→△CH₃CH₂OH．

工業(yè)上常用鐵質容器盛裝冷濃酸．為研究鐵質材料與硫酸的反應，某學習小組進行了以下探究活動：
【探究一】（1）將己去除表面氧化物的鐵釘（碳素鋼）放入冷濃硫酸中，10分鐘后移入硫酸銅溶液中，片刻后取出觀察，鐵釘表面無明顯變化，其原因是．
（2）另取該鐵釘樣品放入一定體積的濃硫酸中，加熱，充分反應后得到溶液X并收集到氣體Y．
①甲同學認為X中除Fe³⁺外還可能含有Fe²⁺．若要確認其中的Fe²⁺，應選用（填序號）．
a．KSCN溶液和氯水  b．鐵粉和KSCN溶液  c．濃氨水  d．酸性KMnO₄溶液
②乙同學取336mL（標準狀況）氣體Y通入足量溴水中，發(fā)生反應：SO₂+Br₂+2H₂O=2HBr+H₂SO₄   然后加入足量BaCl₂溶液，經(jīng)適當操作后得干燥固體2.33g．由此推知氣體Y中SO₂的體積分數(shù)為．
【探究二】分析上述實驗中SO₂體積分數(shù)的結果，丙同學認為氣體Y中還可能含H₂和Q氣體．為此設計了下列探究實驗裝置（圖中夾持儀器省略）．

（3）裝置B中試劑的作用是．
（4）認為氣體Y中還含有Q的理由是（用化學方程式表示）．
【探究三】對鐵釘中單質鐵的含量（其他成分和硫酸不反應）進行測定，他們先配制一定物質的量濃度的硫酸，然后將一定質量的鐵與硫酸充分反應，并收集產(chǎn)生的氣體，有關數(shù)據(jù)如下表：

	①	②	③
硫酸溶液體積/mL	50	50	50
稱取鐵釘質量/g	5.0	6.0	7.0
再投入銅粉質量/g	1.0	1.0	1.0
標準狀況下的體積/L	1.97	2.24	2.24

（5）所配硫酸的物質的量濃度為mol/L；鐵釘中單質鐵的質量分數(shù)為．

某�；瘜W實驗興趣小組為了探究在實驗室制備Cl₂的過程中有水蒸氣和HCl揮發(fā)出來，同時證明氯氣的某些性質，設計了如圖所示的實驗裝置，試按要求回答問題．

（1）寫出裝置A中反應的離子方程式；
（2）①裝置B中盛放的試劑名稱為，裝置C的作用是；
②裝置D和E中出現(xiàn)的不同現(xiàn)象說明的問題是；
（3）F裝置的作用是；
（4）若裝置G中出現(xiàn)白色沉淀，該實驗現(xiàn)象能否說明A中制備出的Cl₂中含有HCl氣體（填“能”或“不能”）．

鎮(zhèn)痙藥物C、化合物N及高分子樹脂T（）的合成路線如下：

已知：
（Ⅰ）RCHO

①HCN，OH-

②H2O，H+△

（Ⅱ）RCOOH

SOCl2

R′OH

RCOOR′（R、R′代表烴基）
（1）A的含氧官能團的名稱是．
（2）A在催化劑作用下課與H₂反應生成B，該反應的反應類型是；B的分子式是．
（3）酯類化合物C的分子式C₁₅H₁₄O₃，其結構簡式是．
（4）寫出A與銀氨溶液反應的化學方程式及反應類型：，反應類型是．
（5）扁桃酸（）有多種同分異構體，屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構體共有種，寫出其中一種含亞甲基（-CH₂-）的同分異構體的結構簡式：．
（6）F與M合成高分子樹脂T的化學方程式是．F的同系物J比F相對分子質量小14，若向盛有少量J溶液的試管滴加幾滴FeCl₃溶液，可觀察到的現(xiàn)象是．
（7）N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式為：．

一包氯化鎂和硫酸鈉組成的混合物中，為測定其中氯化鎂的質量分數(shù)，小亮同學稱取該混合物樣品20g，完全溶于水中，然后取用了一定溶質質量分數(shù)的氫氧化鈉溶液100g，平均分四次加入其中，充分振蕩后，測得實驗數(shù)據(jù)如下表所示，請分析并進行相關的計算：

次數(shù)	1	2	3	4
加入氫氧化鈉溶液的質量（g）	25	25	25	25
生成沉淀的質量（g）	2.9	X	8.7	8.7

（1）上表中X的數(shù)值是；
（2）試求原固體混合物樣品中氯化鎂的質量分數(shù)是．

葛根大豆苷元（F）用于治療高血壓引起的頭疼、突發(fā)性耳聾等癥，其合成路線如下：
 
（1）化合物C中的含氧官能團有、（填官能團名稱）．
（2）已知：C→D為取代反應，其另一產(chǎn)物為H₂O，寫出X的結構簡式：．
（3）反應E→F的反應類型是．
（4）寫出同時滿足下列條件的B的兩種同分異構體的結構簡式：．
Ⅰ．屬于芳香族化合物，分子中有4種不同化學環(huán)境的氫；
Ⅱ．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應；
Ⅲ．不能發(fā)生水解反應，能發(fā)生銀鏡反應．
（5）根據(jù)已有知識并結合相關信息，寫出以 和（CH₃CO）₂O為原料制備藥物中間體 的合成路線流程圖（無機試劑任用）．合成路線流程圖示例如下：H₂C=CH₂

HBr

 CHCH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH．

實驗室有一瓶碳酸鈉試劑，含少量Na₂SO₄雜質．某學生設計如下實驗來確定其純度．
（1）有以下實驗操作步驟，其正確的操作順序是．
A．稱取樣品W₁ g  B．加鹽酸酸化  C．用蒸餾水溶解  D．過濾
E．加入過量的氯化鋇溶液  F．洗滌  G．干燥  H．稱量沉淀質量為W₂ g
（2）酸化時鹽酸是否需過量，其原因是，BaCl₂溶液要過量的目的是．
（3）洗滌的目的是，檢驗沉淀已洗干凈的方法是．
（4）樣品中Na₂CO₃的純度為．