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科目: 來(lái)源: 題型:

實(shí)驗(yàn)室模擬合成和CH3CH2CH2Br的方法如圖1(已知:甲苯和液溴在有水存在時(shí)也能反應(yīng)):

實(shí)驗(yàn)室模擬合成對(duì)溴甲苯和1.溴丙烷的流程如圖2和相關(guān)數(shù)據(jù)如下:
物質(zhì)甲苯1-丙醇1-溴丙烷對(duì)溴甲苯鄰溴甲苯
沸點(diǎn)(℃)110.897.271184.3181.7
(1)實(shí)驗(yàn)室存放液溴的試劑瓶需密閉,同時(shí)瓶中要加入
 
,以減少溴的揮發(fā).寫(xiě)出甲苯和液溴反應(yīng)生成對(duì)溴甲苯的化學(xué)方程式
 

(2)反應(yīng)裝置如圖3所示:
①圖中玻璃儀器a的名稱(chēng)是
 
,方塊b中為某玻璃儀器,其名稱(chēng)是
 

②三頸燒瓶中開(kāi)始加入了甲苯、鐵粉和水.加入的適量水的作用是:易于控制溫度和
 
.加熱
攪拌操作中加入濃硫酸,完成1.丙醇的取代反應(yīng),濃硫酸的作用是
 

(3)操作I的名稱(chēng)是
 
,操作Ⅲ的名稱(chēng)是
 

(4)操作1分離出的水溶液中含有H2SO4和Fe3+,某同學(xué)為測(cè)定HBr的物質(zhì)的量,設(shè)計(jì)方案如下:將所得水溶液稀釋至l000mL,取出20mL,用0.1mol/L NaOH溶液滴定,以測(cè)定HBr的物質(zhì)的量.該同學(xué)認(rèn)為無(wú)需加入指示劑,也能完成滴定.他提出這一觀點(diǎn)的理由是:
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

以苯酚為原料合成一種阻燃劑(ATBS)需要四步,合成路線如下:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)步驟①-④的試劑a、b、c、d依次是
 
、
 
、
 
、
 
(從Br2、NaOH、CH2=CHCH2C1、CH3COCH3中選擇).
(2)ATBS中的分子式是
 
,CH2=CHCH2C1催化加氫后所得有機(jī)物的名稱(chēng)(系統(tǒng)命名)是
 

(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式
 
,②的反應(yīng)類(lèi)型是
 

(4)C是雙酚A的同分異構(gòu)體,它可由苯酚和a反應(yīng)得來(lái),寫(xiě)出C最有可能的兩種結(jié)構(gòu)
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

石油脫硫廢氣中含有較多的硫化氫,如何對(duì)其進(jìn)行綜合利用回收硫是研究的熱點(diǎn).完成下列填空:
(1)實(shí)驗(yàn)室用啟普發(fā)生器制備硫化氫氣體,原料可選用
 
(選填編號(hào)).
a.稀鹽酸與硫化銅b.稀硫酸與硫化亞鐵
c.稀硝酸與硫化鋅d.濃鹽酸與硫化鈉
若要得到一瓶干燥純凈的硫化氫,除啟普發(fā)生器外,還應(yīng)選用的裝置依次是
 
(填編號(hào)).
(2)如圖⑧,將充滿(mǎn)相同體積(同溫同壓)的二氧化硫與硫化氫氣體的集氣瓶對(duì)口放置,抽去毛玻璃片充分反應(yīng).觀察到的現(xiàn)象是
 
.檢驗(yàn)最終剩余氣體的方法是
 

(3)一種回收硫的方法稱(chēng)為克勞斯法,其主要流程是先將部分H2S氧化為SO2,再與剩余H2S作用.若廢氣中含67.2m3 H2S,為充分回收硫,需要消耗空氣
 
m3(設(shè)空氣中O2的體積分?jǐn)?shù)為0.20).
(4)工業(yè)上常用吸收-電解法回收硫.主要過(guò)程分兩步:
第一步,用FeCl3溶液吸收H2S.此過(guò)程中溶液pH
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
第二步,過(guò)濾后對(duì)濾液進(jìn)行電解,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++2H+
通電
 2Fe3++H2
吸收-電解法的優(yōu)勢(shì)是:①H2S的吸收率高;②
 

有人提出,第二步可以改為向所得溶液中通入O2,也能實(shí)現(xiàn)同樣的目的,此時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(5)請(qǐng)?jiān)僭O(shè)計(jì)一種從硫化氫中回收硫的方法(用化學(xué)方程式表示).
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

鹽酸克倫特羅,臨床上用于治療哮喘,若添加在飼料中,可使動(dòng)物瘦肉率提高,故俗稱(chēng)“瘦肉精”.食用這種肉類(lèi)會(huì)對(duì)人產(chǎn)生毐宙,其合成路線如下:

提示:R-NH-CO-R′+NaOH
H2O
R-NH2+R′COONa
請(qǐng)冋答以下問(wèn)題:
(1)反應(yīng)③、④的反應(yīng)類(lèi)型分別是
 
、
 

(2)書(shū)寫(xiě)②所代表的化學(xué)反應(yīng)方程式:
 

(3)寫(xiě)出中間物Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

(4)寫(xiě)出與X互為同分異構(gòu)體,而且分子中含有苯環(huán)、氨基和醛基,核磁共振氫譜有5組峰的所有分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 
o
(5)下列關(guān)丁鹽酸克倫特羅的說(shuō)法正確的是
 

A.一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)
B.能與硝酸銀溶液反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀
C.一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)
D.一定條件下既能與強(qiáng)酸反應(yīng),又能與強(qiáng)堿反應(yīng).

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科目: 來(lái)源: 題型:

呋喃甲醇和呋喃甲酸是有機(jī)合成中的常用試劑,可用呋喃甲醛制備,其實(shí)驗(yàn)原理如圖:

制備方法如下:
①在50mL燒杯中放置3.28mL(0.04mol)呋喃甲醛,并用冰水冷卻;稱(chēng)取1.6gNaOH溶于少量水中,在攪拌下滴加氫氧化鈉水溶液于呋喃甲醛中.
②在8~12℃下連續(xù)攪拌40min.
③向反應(yīng)混合物加入適量水使其恰好完全溶解,甩乙醚萃取分液.
④乙醚萃取物用無(wú)水硫酸鎂干燥后,先在水浴中蒸去乙醚,然后蒸餾,收集169~172℃餾分得1.4g產(chǎn)品.
⑤在乙醚提取后的水溶液中慢慢滴加濃鹽酸到pH=3,攪拌,冷卻,結(jié)晶,抽濾.
⑥產(chǎn)物用少量冷水洗滌,抽干后,收集粗產(chǎn)物.再提純后得精產(chǎn)品1.5g.
(1)本實(shí)驗(yàn)中,氫氧化鈉必須溶于少量的水,否則水量過(guò)大主要會(huì)影響
 
收率.
(2)本實(shí)驗(yàn)中要充分連續(xù)攪拌40min,其目的是
 

(3)萃取時(shí),用到的主要硅酸鹽質(zhì)的儀器是
 
,抽濾的優(yōu)點(diǎn)是
 

(4)呋喃甲酸粗產(chǎn)品提純的方法是
 

(5)本實(shí)驗(yàn)中呋喃甲酸的產(chǎn)率為
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

I.有機(jī)物A為綠色熒光蛋白在一定條件下水解的最終產(chǎn)物之一,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的分子式為
 

(2)A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(3)符合下列4個(gè)條件A的同分異構(gòu)體有
 
種,寫(xiě)出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

①1,3,5-三取代苯;②遇氫氧化鐵溶液顯紫色;③氨基與苯環(huán)直接相連;④屬于酯類(lèi)
Ⅱ.下列是某有機(jī)物合成反應(yīng)的流程圖:

已知甲溶液遇石蕊溶液變紅.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)②所使用的試劑及條件是
 

(2)反應(yīng)①、④的反應(yīng)類(lèi)型分別是:
 
、
 

(3)請(qǐng)寫(xiě)出甲與乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:甲
 
 乙
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

制備乙酸乙酯的一條合成路線為:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )
A、乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3
B、乙醇與CH3OCH3(二甲醚)互為同分異構(gòu)體
C、反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)
D、反應(yīng)②的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O2 
Cu
 2CH3CHO

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科目: 來(lái)源: 題型:

1,3-丙二醇是生產(chǎn)新型高分子材料PTT的主要原料,目前其生產(chǎn)路線有如圖1幾種:

已知丙二酸二乙酯(CH2(COOC2H52)能發(fā)生如圖2反應(yīng):

(1)如圖1有機(jī)物A含有的官能團(tuán)為
 

(2)如圖1從合成原料來(lái)源的角度看,你認(rèn)為最具有發(fā)展前景的路線是
 
(填1、2或3),理由是
 

(3)以1,3-丙二醇與對(duì)苯二甲為原料可以合成聚酯PTT,寫(xiě)出其化學(xué)方程式
 

以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇為原料(無(wú)機(jī)物任選)合成,再轉(zhuǎn)化為
(4)的同分異構(gòu)體不可能屬于
 

a.醇            b.酚             c.醛            d.酯
(5)要合成,必須先合成哪些物質(zhì)?(用合成該物質(zhì)的化學(xué)方程式回答)
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

在一種叫斑螯的昆蟲(chóng)內(nèi),含有一種抑制肝癌發(fā)展的化合物叫斑螯素,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)去掉斑螯素中的兩個(gè)甲基制得的化合物--去甲基斑螯素仍具有療效,其合成路線如下:

已知:①2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa
 (Diels-Alder 反應(yīng)).
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 
;第⑤步反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是
 

(2)在第①步反應(yīng)中除生成外,還生成另一產(chǎn)物,此物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(3)去甲基斑螯素與X互為同分異構(gòu)體.X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與Na2CO3反應(yīng)生成氣體,且其核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰.寫(xiě)出滿(mǎn)足上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

(4)結(jié)合合成路線,寫(xiě)出由制備化合物丁烯二酸酐的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選).合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
H2C=CH2
Br2

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科目: 來(lái)源: 題型:

(1)化學(xué)反應(yīng)中的少量,適量,足量,過(guò)量有什么區(qū)別?
(2)氯水分別與少量,適量,足量,過(guò)量的鐵粉反應(yīng),最后的產(chǎn)物是什么?

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