[化學──選修有機化學基礎(chǔ)]
目前，化學農(nóng)藥已進入一個超高效、低毒化、無污染的新時期．一種高效、低毒農(nóng)藥“殺滅菊酯”的合成路線如下：

已知：R-CH₂-CN

①H3O+

②SOCl2

R-CH₂-CO-Cl；F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．回答問題：
（1）寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡式：A； C．
（2）下列變化的反應(yīng)類型是：B→C；E→F．
（3）寫出下列變化的化學方程式：
C→；
E→F．
D+G．
（4）解決有機分子結(jié)構(gòu)問題的最好的手段是核磁共振氫譜（PMR）．有機化合物分子中有幾種化學環(huán)境不同的氫原子，在PMR中就有幾個不同的吸收峰，吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比．在核磁共振氫譜中A物質(zhì)會出現(xiàn)組峰，其吸收峰的面積之比為
（5）寫出分子中有兩個苯環(huán)，還能與NaHCO₃ 反應(yīng)放出氣體且與F互為的同分異構(gòu)體的有機物的結(jié)構(gòu)簡式：．

下列實驗方案中，不能達到實驗?zāi)康氖牵�（　�。?br />

選項	實驗?zāi)康?/TD>	實驗方案
A	鑒別溴蒸氣和NO2	分別通入硝酸銀溶液中，產(chǎn)生淡黃色沉淀的是溴蒸汽
B	證明氧化性：H2O2比Fe3+強	用硫酸酸化的H2O2溶液滴入Fe（NO3）2溶液中，溶液變黃色
C	證明鹽類水解是吸熱反應(yīng)	在醋酸鈉溶液中滴入酚酞試液，加熱后紅色加深
D	證明難溶物存在沉淀溶解平衡	往黃色固體難溶物PbI2加水中振蕩，靜置取上層清液加入NaI固體產(chǎn)生黃色沉淀

關(guān)于下列各實驗或裝置的敘述中，正確的是（　�。�

[化學選修有機化學基礎(chǔ)]鹽酸普魯卡是外科常用藥．作為局邸麻醉制，普魯卡因在傳導麻醉、浸潤麻醉及封閉療法中均有良好藥效．其結(jié)構(gòu)為

請回答下列問題：
（1）核磁共振氫譜表明A分子中的4個氧原子處于完全相同的化學環(huán)境，寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：．
（2）寫出分子中含有苯環(huán)且與c互為同分異構(gòu)體的各種化臺物中可能存在的官能團名稱：（寫出除苯環(huán)以外的四種即可）．
（3）C→D的反應(yīng)類型為，實現(xiàn)其轉(zhuǎn)化可加溶液，E→F的反應(yīng)類型為．
（4）寫出由甲苯生成C的化學方程式．
（5）寫出B+D→E的化學方程式．

現(xiàn)有硫酸鈉、氯化銨、氯化鈉、硫酸銨四種無色溶液，只用一種試劑且各取一次將它們鑒別開來（可加熱），這種試劑是（　�。�

現(xiàn)有一定量含有Na₂O雜質(zhì)的Na₂O₂試樣，用下圖所示的實驗裝置測定Na₂O₂試樣的純度．（可供選用的試劑只有CaCO₃固體、6mol/L鹽酸、6mol/L硫酸和蒸餾水）
回答下列問題：

（1）裝置A中液體試劑選用，理由是．
（2）裝置B的作用是，裝置E中堿石灰的作用是．
（3）裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式是：、．
（4）若開始時測得樣品的質(zhì)量為2.0g，反應(yīng)結(jié)束后測得氣體體積為224mL（標準狀況），則Na₂O₂試樣的純度為．

為了證明化學反應(yīng)有一定的限度，進行了如下探究活動：
探究活動一：取5mL0.1mol?L^-1的KI溶液于試管，滴加0.1mol?L^-1的FeCl₃溶液5～6滴，振蕩；
探究活動二：在上述試管中加入2mLCCl₄，充分振蕩、靜置；
探究活動三：取上述靜置分層后的上層水溶液于試管，滴加0.1mol?L^-1的KSCN溶液5～6滴，振蕩．
（1）探究活動一和探究活動二的實驗現(xiàn)象分別為、．寫出探究活動一中的反應(yīng)的離子方程式．
（2）在探究活動三中，實驗者的意圖是通過生成血紅色的Fe（SCN）₃，來驗證有Fe³⁺殘留，從而證明化學反應(yīng)有一定的限度．但在實驗中，卻未見溶液呈血紅色，對此同學們提出了下列兩種猜想：
猜想一：KI溶液過量，F(xiàn)e³⁺已全部轉(zhuǎn)化為Fe²⁺
猜想二：生成Fe（SCN）₃濃度極小，肉眼無法觀察其顏色
為了驗證猜想，在查閱資料后，獲得下列信息：
信息一：乙醚比水輕且微溶于水，F(xiàn)e（SCN）₃在乙醚中的溶解度比在水中大．
信息二：Fe³⁺可與[Fe（CN）₆]^4-反應(yīng)生成藍色沉淀，用K₄[Fe（CN）₆]溶液檢驗Fe³⁺的靈敏度比用KSCN更高．
結(jié)合新信息，請你設(shè)計以下實驗驗證猜想：
①各取2mL“探究活動三所得溶液”于試管A、B，請將相關(guān)的實驗操作、預期現(xiàn)象和結(jié)論填入下表：

實驗操作	預期現(xiàn)象	結(jié)論
步驟一：	若產(chǎn)生藍色沉淀
步驟二：		則“猜想二”成立

②寫出操作“步驟一”中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：．

乙酸正丁酯常用作織物、人造革和塑料生產(chǎn)過程中的溶劑，石油和醫(yī)藥工業(yè)中的萃取劑，也用于香料復配以及香蕉、菠蘿、杏、梨等多種香味劑的成分．實驗室制備乙酸正丁酯的化學方程式為：
CH₃COOH+CH₃CH₂CH₂0H

濃H2SO4

△

CH₃COOHCH₂CH₂CH₃+H₂O
制備過程中還可能有的副反應(yīng)有
2CH₃CH₂CH₂OH

濃H2SO4

△

CH₃CH₂CH₂OCH₂CH₂CH₃+H₂O
主要實驗步驟如下：
Ⅰ合成：
在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL（9.3g，0.125mol）正丁醇、7.2mL（7.5g，0.125mol）冰醋酸和3～4滴濃H₂SO₄，搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1示裝置安裝好．在分水器中預先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min．
Ⅱ分離與提純：
①將燒瓶中反應(yīng)后的混后物冷卻后與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗，依次用10mL水，10mL 10%碳酸鈉溶液洗至無酸性（pH=7），充分振蕩后靜置，分去水層．
②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥．
③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品．主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：

化合物	正丁醇	冰醋酸	乙酸正丁酯	正丁醚
密度/g?mL-1	0.810	1.049	0.882	0.7689
沸點/℃	117.8	118.1	126.1	143
在水中的溶解性	易溶	易溶	難溶	難溶

根據(jù)以上信息回答下列問題：
（1）如圖整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和（填儀器名稱）組成，其中冷水應(yīng)從（填a或b）管口通入．
（2）如何判斷該合成反應(yīng)達到了終點：．
（3）在操作步驟①時，用右手壓住分液漏斗的玻璃塞，左手握住將分液漏斗倒轉(zhuǎn)過來，用力振蕩，振搖幾次后要放氣，放氣時支管口不能對著人和火．在操作步驟②后（即酯層用無水硫酸鎂干燥后），應(yīng)先（填實驗操作名稱），然后將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中．
（4）步驟③的常壓蒸餾，需控制一定的溫度，你認為在中加熱比較合適（請從下列選項中選擇）．
A．水   B．甘油（沸點290℃）   C．砂子   D．石蠟油（沸點200～300℃）
如果蒸餾裝置如圖2所示，則收集到的產(chǎn)品中可能混有雜質(zhì)．
（5）反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL（水的密度為1g?mL^-1），則正丁醇的轉(zhuǎn)化率約為．

如圖是實驗室利用無水乙醇、冰醋酸和濃硫酸制備乙酸乙酯的實驗裝置．試回答：
（1）乙酸分子中官能團的名稱是．
（2）寫出甲中反應(yīng)的化學方程式．
（3）小試管乙中飽和Na₂CO₃溶液的主要作用是．
（4）可用的方法把制得的乙酸乙酯分離出來．

下列實驗現(xiàn)象預測正確的是（　　）