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編號 | 實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 | 解釋與結(jié)論 | ||
A | 銅與濃硝酸反應(yīng),生成氣體用濕潤KI淀粉試紙檢驗 | 試紙變藍 | NO2為酸性氣體 | ||
B | 向某溶液中加入稀鹽酸酸化的BaCl2溶液 | 有白色沉淀產(chǎn)生 | 該沉淀可能是BaSO4,該溶液中可能含有SO
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C | 向甲苯中滴入少量濃溴水,振蕩,靜置 | 溶液分層,上層呈橙紅色,下層幾乎無色 | 甲苯和溴水發(fā)生取代反應(yīng),使溴水褪色 | ||
D | 在稀AgNO3溶液中先入少量0.1mol/LNaCl溶液,再加入少量0.1mol/LNaI溶液 | 先產(chǎn)生白色沉淀,后出現(xiàn)黃色沉淀 | 說明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) |
A、A | B、B | C、C | D、D |
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A、用裝置Ⅱ進行實驗時鐵電極的電極反應(yīng)為:Fe-2e-+2OH-=Fe(OH)2 |
B、用裝置Ⅱ進行實驗時石墨電極的電極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑ |
C、同溫、同壓下,裝置I中石墨電極上方得到的氣體比鐵電極上方得到的氣體多 |
D、裝置Ⅰ通電10分鐘后鐵電極周圍溶液pH降低 |
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A、所得溶液中的c (H+)=10-13 mol.L-1 |
B、所得溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH -)=10-13mol.L-1 |
C、所得溶液中的c (Mg2+)=5.6×l0-10 mol.L-1 |
D、所加燒堿溶液的pH=13.0 |
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A、O2在石墨Ⅱ附近發(fā)生氧化反應(yīng) |
B、該電池放電時NO3-向石墨Ⅱ電極遷移 |
C、石墨Ⅰ附近發(fā)生的反應(yīng):3NO2+2e-=NO+2NO3- |
D、相同條件下,放電過程中消耗的NO2和O2的體積比為4:1 |
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A、閉合K2斷開K,左側(cè)燒杯中的Fe2+向鐵電極移動 |
B、無論閉合K,斷開K2,還是斷開K.閉合K2,石墨電極上發(fā)生的反應(yīng)都是Fe3++e-═Fe2+ |
C、閉合K,斷開K2,電流從石墨電極經(jīng)過K.流向鐵電極 |
D、閉合K,斷開K2,左側(cè)燒杯中的溶液pH將逐漸降低 |
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A、若鉻比鐵活潑,則電子經(jīng)外電路由鐵電極流向鉻電極 |
B、若鉻比鐵活潑,則鐵電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑ |
C、若鐵比鉻活潑,則溶液中H+向鐵電極遷移 |
D、若鐵電極附近溶液pH增大,則鐵比鉻活潑 |
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A、①② | B、②③ |
C、②③④ | D、①②③ |
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A、強酸和強堿的中和反應(yīng)的活化能接近于零,所以反應(yīng)速率很高 |
B、過程的自發(fā)性既能用于判斷過程的方向,也能用于確定過程發(fā)生的速率 |
C、電解質(zhì)溶液導(dǎo)電的過程中,一定發(fā)生了電解質(zhì)溶液的電解 |
D、化學變化中,各種原子的數(shù)目是恒定的,所謂資源匱乏只是元素的分布發(fā)生了變化 |
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A、納米技術(shù)的應(yīng)用,提高了催化劑的催化性能 |
B、縮小容器體積,平衡向正反應(yīng)方向移動,CO的濃度減小 |
C、溫度越低,越有利于CO催化加氫 |
D、從平衡體系中分離出H2O(g)能加快正反應(yīng)速率 |
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