某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng)：X（g）+3Y（g）?2Z（g）；△H＜0．如圖表示該反應(yīng)的速率（v）隨時(shí)間（t）變化的關(guān)系，t₂、t₃、t₅時(shí)刻外界條件有所改變，但都沒有改變各物質(zhì)的初始加入量．下列說法中不正確的是（　�。�

A．在t4～t5時(shí)間內(nèi)，X的轉(zhuǎn)化率最低

B．t3時(shí)降低了壓強(qiáng)

C．t5時(shí)升高了溫度

D．t2時(shí)加入了催化劑

從下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)所引起的相應(yīng)結(jié)論不正確的是（　�。�

選項(xiàng)	實(shí)  驗(yàn)  事  實(shí)	結(jié)       論
A	其它條件不變，0.01mol/L的KMnO4酸性溶液分別與0.1mol/L的H2C2O4溶液和0.2mol/L的H2C2O4溶液反應(yīng)，后者褪色時(shí)間短．	當(dāng)其它條件不變時(shí)，增大反應(yīng)物濃度可以使化學(xué)反應(yīng)速率加快
B	其它條件不變，分別將等體積、等物質(zhì)的量濃度的Na2S2O3溶液和H2SO4混合液放在冷水和熱水中，放在熱水中的混合液先出現(xiàn)渾濁．	當(dāng)其它條件不變時(shí)，反應(yīng)體系的溫度越高、化學(xué)反應(yīng)速率越快
C	將少量MnO2粉末加入盛有10%雙氧水的錐形瓶?jī)?nèi)，在化學(xué)反應(yīng)前后，MnO2的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)都沒有發(fā)生改變．	催化劑雖然可以加快化學(xué)反應(yīng)的速率，但一定不參與化學(xué)反應(yīng)過程
D	一定條件下，分別在容積為1L和容積為2L的兩個(gè)密閉容器中加入等量的氫氣和碘蒸氣，發(fā)生如下反應(yīng)：H2（g）+I2（g）?2HI（g），獲得等量HI時(shí)需要的時(shí)間前者少．	當(dāng)其它條件不變時(shí)，氣態(tài)反應(yīng)體系的壓強(qiáng)越大、化學(xué)反應(yīng)速率越快

A．A

B．B

C．C

D．D

汽車內(nèi)燃機(jī)工作時(shí)產(chǎn)生的高溫會(huì)引起N₂和O₂的反應(yīng)：N₂（g）+O₂（g）?2NO（g），是導(dǎo)致汽車尾氣中含有NO的原因之一．某同學(xué)為控制污染，對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行研究．


（1）如圖1表示在T₁、T₂兩種不同溫度下，一定量的NO發(fā)生分解過程中N₂的體積分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化的圖象，根據(jù)圖象判斷反應(yīng)N₂（g）+O₂（g）?2NO（g）為______（填“吸熱”或“放熱”）反應(yīng)．
（2）2000℃時(shí)，向容積為2L的密閉容器中充入10molN₂與5mol O₂，達(dá)到平衡后NO的物質(zhì)的量為2mol，則2000℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=______．該溫度下，若開始時(shí)向上述容器中充入N₂與O₂均為1mol，則達(dá)到平衡后N₂的轉(zhuǎn)化率為______．
（3）為避免汽車尾氣中的有害氣體對(duì)大氣的污染，給汽車安裝尾氣凈化裝置．凈化裝置里裝有含Pd等過渡元素的催化劑，氣體在催化劑表面吸附與解吸作用的機(jī)理如圖2所示．寫出上述變化中的總化學(xué)反應(yīng)方程式：______．

已知：2M（g）?N（g）；△H＜0．現(xiàn)將M和N的混和氣體通入體積為1L的恒溫密閉容器中，反應(yīng)體系中物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示．下列說法正確的是（　�。�

A．a(chǎn)、b、c、d四個(gè)點(diǎn)中處于平衡狀態(tài)的點(diǎn)是a、b

B．反應(yīng)進(jìn)行至25min時(shí)，曲線發(fā)生變化的原因是加入了0.4molN

C．若40min后出現(xiàn)如圖所示變化，則可能是加入了某種催化劑

D．若調(diào)節(jié)溫度使35min時(shí)體系內(nèi)N的百分含量與15min時(shí)相等，應(yīng)升高溫度

下列表格中的各種情況，可以用下面的圖象曲線表示的是（　�。�

	反應(yīng)	縱坐標(biāo)	甲	乙
A	相同質(zhì)量的氨，在同一容器中 2NH3?N2+3H2	氨氣的轉(zhuǎn)化率	500℃	400℃
B	等質(zhì)量鉀、鈉分別與足量水反應(yīng)	H2質(zhì)量	鈉	鉀
C	在體積可變的恒壓容器中，體積比1：3的N2、H2， N2+3H2?2NH3	氨氣的濃度	活性高的 催化劑	活性一般的 催化劑
D	2molSO2和1molO2，在相同溫度下 2SO2+O2?2SO3	SO3物質(zhì)的量	2個(gè)大氣壓	10個(gè)大氣壓

A．A

B．B

C．C

D．D

下述實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā　。?table style="margin-left:0px;width:100%;">A．將2.5gCuSO₄?5H₂O溶解在97.5g水中 目的是配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.6%的CuSO₄溶液B．向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液，至不再有沉淀生成，再向其中滴加Na₂S溶液 目的是說明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種更難溶的沉淀C．室溫下，用pH試紙測(cè)定濃度為0.1mol?L^-1NaClO溶液和0.1mol?L^-1CH₃COONa溶液的pH 目的是比較HClO和CH₃COOH的酸性強(qiáng)弱D．室溫下，分別向2支試管中加入相同體積、相同濃度的Na₂S₂O₃溶液，再分別加入相同體積不同濃度的稀硫酸 目的是研究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響

某溫度下，在一密閉容器中發(fā)生如下可逆反應(yīng)：2E（g）?F（g）+xG（g）；△H＜0．若起始時(shí)E濃度為a mol?L^-1，F(xiàn)、G濃度均為0，達(dá)平衡時(shí)E濃度為O.5a mol?L^-1；若E的起始濃度改為 2a mol?L^-1，F(xiàn)、G濃度仍為O，當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí)，下列說法正確的是（　�。�

A．升高溫度時(shí)，正反應(yīng)速率加快、逆反應(yīng)速率減慢

B．若x=l，容器體積保持不變，新平衡下E的體積分?jǐn)?shù)為50%

C．若x=2，容器體積保持不變，新平衡下F的平衡濃度小于0.5a mol?L-1

D．若x=2，容器壓強(qiáng)保持不變，新平衡下E的物質(zhì)的量為a mol

無水氯化鋁是一種重要韻催化劑，工業(yè)上由Al₂O₃制備無水氯化鋁的反應(yīng)為：2Al₂O₃（s）+6Cl₂（g）

高溫

4AlCl₃（g）+3O₂（g）△H＞0．下列分析錯(cuò)誤的是（　　）

A．增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng)，反應(yīng)速率可能加快

B．加入碳粉，平衡向右移動(dòng)，原因是碳與O2反應(yīng)，降低了生成物的濃度且放出熱量

C．電解熔融的Al2O3和AlCl3溶液均能得到單質(zhì)鋁

D．將AlCl3?6H2O在氯化氫氣流中加熱，也可制得無水氯化鋁

一定溫度下，在2L的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng)：A（s）+2B（g）?xC（g）△H＜0，B、C的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖1，達(dá)平衡后在t₁、t₂、t₃、t₄時(shí)都只改變了一種條件，逆反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖2．



下列有關(guān)說法正確的是（　　）

A．x=2，反應(yīng)開始2 min內(nèi)，v（B）=0.1 mol/（L?min）

B．t1時(shí)改變的條件是降溫，平衡逆向移動(dòng)

C．t2時(shí)改變的條件可能是增大c（C），平衡時(shí)B的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大

D．t3時(shí)可能是減小壓強(qiáng)，平衡不移動(dòng)；t4時(shí)可能是使用催化劑，c（B）不變

向某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的A和B，一定溫度下發(fā)生反應(yīng)A（g）+B（g）?2C（g），達(dá)到平衡后，在不同的時(shí)間段，分別改變反應(yīng)的一個(gè)條件，測(cè)得容器中物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度、反應(yīng)速率分別隨時(shí)問的變化如圖所示：



下列說法中正確的是（　　）

A．30～40 min時(shí)間段該反應(yīng)使用了催化劑

B．反應(yīng)方程式中的x=1，正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

C．30 min時(shí)降低溫度，40 min時(shí)升高溫度

D．8 min前A的平均反應(yīng)速率為0 08 mol?L-1?min-1??