下述實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?table style="margin-left:0px;width:100%;">A.將2.5gCuSO4?5H2O溶解在97.5g水中 目的是配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.6%的CuSO4溶液B.向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加Na2S溶液 目的是說明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種更難溶的沉淀C.室溫下,用pH試紙測(cè)定濃度為0.1mol?L-1NaClO溶液和0.1mol?L-1CH3COONa溶液的pH 目的是比較HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱D.室溫下,分別向2支試管中加入相同體積、相同濃度的Na2S2O3溶液,再分別加入相同體積不同濃度的稀硫酸 目的是研究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響
A.2.5gCuSO4?5H2O中CuSO4的質(zhì)量為2.5g×
160
250
=1.6g,溶液的質(zhì)量為2.5g+97.5g=100g,則配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.6%的CuSO4溶液,故A正確;
B.因硫化銀比氯化銀更難溶,則向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加Na2S溶液,會(huì)得到黑色沉淀,說明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種更難溶的沉淀,故B正確;
C.pH試紙不能測(cè)出NaClO溶液的pH,能使試紙褪色,則不能用pH試紙測(cè)定濃度為0.1mol?L-1NaClO溶液和0.1mol?L-1CH3COONa溶液的pH來比較HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱,故C錯(cuò)誤;
D.固定其他因素不變,則稀硫酸的濃度不同,反應(yīng)的反應(yīng)速率不同,故D正確;
故選C.
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(2011?上海模擬)下述實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期目的是(  )
編號(hào) 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>
A 將SO2通入酸性KMnO4溶液中 證明SO2具有漂白性
B 將Cl2通入NaBr溶液中,然后加入CCl4,振蕩、靜置 比較氯與溴的氧化性強(qiáng)弱
C 將銅片分別與濃、稀硝酸反應(yīng) 探究濃、稀硝酸氧化性的相對(duì)強(qiáng)弱
D 向盛有20g蔗糖的燒杯中加入幾滴水,攪拌均勻.再加入少許濃硫酸,迅速攪拌. 探究濃硫酸的脫水性

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下述實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期目的是( 。
編號(hào) 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>
A 將AlCl3溶液蒸干灼燒 制備Al2O3
B 向沸水中滴加幾滴FeCl3飽和溶液,繼續(xù)加熱至紅褐色 制備Fe(OH)3膠體
C 向某溶液中加入稀H2SO4,將產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水 檢驗(yàn)溶液中是否含有CO
 
2-
3
D 相同溫度下,測(cè)定濃度分別為0.1mol/L的Na2CO3和CH3COONa溶液的pH 比較CH3COO-和CO
 
2-
3
結(jié)合H+的能力強(qiáng)弱

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(2013?長(zhǎng)沙模擬)下述實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?/div>

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(2010?豐臺(tái)區(qū)一模)下述實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
序號(hào) 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>
A 向盛有10滴0.1mol/L AgNO3溶液的試管中滴加0.1mol/L NaCl溶液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加0.1mol/L Na2S溶液 證明AgCl能轉(zhuǎn)化為溶解度更小的Ag2S
B 向2mL甲苯中加入3滴KMnO4酸性溶液,振蕩;向2mL苯中加入3滴KMnO4酸性溶液,振蕩 證明與苯環(huán)相連的甲基易被氧化
C 向Na2SiO3溶液中通入CO2 證明碳酸的酸性比硅酸強(qiáng)
D 向淀粉溶液中加入稀硫酸,水浴加熱,一段時(shí)間后,再加入新制的氫氧化銅并加熱 驗(yàn)證淀粉已水解

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下述實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?/div>

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