（18分）A為藥用有機(jī)物，從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應(yīng)。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基連在相鄰的碳原子上；D不能跟NaHCO₃溶液反應(yīng)，但能跟NaOH溶液反應(yīng)。

請回答：（1）A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí)，涉及到的反應(yīng)類型有______________、_______________。
（2）E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，R能與Na反應(yīng)放出H₂，而Q不能。Q、R的結(jié)構(gòu)簡式為Q__________________、R______________________。
（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。
（4）A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________。
（5）已知：酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類物質(zhì)。例如：

寫出草酰氯（分子式C₂O₂Cl₂，分子結(jié)構(gòu)式：）與足量有機(jī)物D反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________________________________________。
（6）已知：
請選擇適當(dāng)物質(zhì)設(shè)計(jì)一種合成方法，用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應(yīng)合成有機(jī)物A，在方框中填寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。

                                                                      。

(16分)丁子香酚結(jié)構(gòu)簡式如圖。丁子香酚的一種同分異構(gòu)體：對-甲基苯甲酸乙酯(F)是有機(jī)化工原料，用于合成藥物的中間體。某校興趣小組提出可以利用中學(xué)所學(xué)的簡單有機(jī)物進(jìn)行合成，A的產(chǎn)量標(biāo)志著一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平。其方案如下：


(1)寫出丁香子酚的分子式             和含有的官能團(tuán)名稱                            
(2)指出化學(xué)反應(yīng)類型：①                  ；②                  
(3)下列物質(zhì)不能與丁香子酚發(fā)生反應(yīng)的是            (填序號)
a.NaOH溶液    b.NaHCO₃溶液    c.Br₂的四氯化碳溶液    d.乙醇
(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)方程式                                                        
(5)寫出符合i含有苯環(huán)；ii能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的D的同分異構(gòu)體：                        
(只答其中一種即可)

(15分)A是一種藥用有機(jī)物，在生活中有較高的用途．A的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。已知A在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)取代基處于鄰位，D能跟NaOH溶液反應(yīng)。

請回答：
(1)A轉(zhuǎn)化為B、C時(shí)．涉及到的反應(yīng)類型有                      、                      。
(2)E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，R能與Na反應(yīng)放出H₂，而Q不能。Q、R的結(jié)構(gòu)簡式為Q                      、R                      。
(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為                      。
(4)寫出A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
                                                               。
(5)已知：
。請選用適當(dāng)物質(zhì)設(shè)計(jì)一種合成方法．用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應(yīng)合成有機(jī)物A，在方框中填寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。

苯佐卡因是一種局部麻醉劑，可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛，一般制成軟膏或栓劑使用，它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑。途徑I已逐漸淘汰，現(xiàn)在使用較多的是途徑II。

已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ唬划?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。
②苯胺（）分子中的氨基易被氧化。
請回答下列問題：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為______________，化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為______________。
（2）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為__________________________________________________。
（3）下列關(guān)于上述合成路線的說法正確的是__________________。
a．反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外，還可能生成、等
b．途徑II中的步驟①和⑤可以互換                c．反應(yīng)③的另一產(chǎn)物是H₂O
d．與途徑II相比，途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多，產(chǎn)率低
e．途經(jīng)I中的步驟③的目的是保護(hù)氨基不被步驟④中的酸性高錳酸鉀溶液氧化
（4）途經(jīng)II中的步驟⑤和⑥能否互換，說明理由：_________________________________。
（5）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對位取代基，－NH₂直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有：__________________、_____         。

已知有機(jī)物分子中的烯鍵可發(fā)生臭氧分解反應(yīng)，例如：

R－CH＝CH－CH₂OHR－CH＝O＋O＝CH－CH₂OH
有機(jī)物A的分子式是C₂₀H₂₆O₆，它可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)合成一種感光性高分子B，B在微電子工業(yè)上用作光刻膠。

A的部分性質(zhì)如下圖所示：

試根據(jù)上述信息結(jié)合化學(xué)知識(shí)，回答：
（1）化合物（A）、（C）、（E）中，具有酯的結(jié)構(gòu)的是          ；
（2）寫出指定化合物的結(jié)構(gòu)簡式：C       ；D        ；E        ；B       。
（3）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)II       ，反應(yīng)III       。

在有機(jī)合成中，Diels—Alder反應(yīng)可用于合成環(huán)狀有機(jī)物。
例如：

若用鍵線式表示，則上述反應(yīng)可寫成：
已知：①兩個(gè)雙鍵同時(shí)連在一個(gè)碳原子上不是穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。
②CH₂=CH—CH=CH₂+X₂X—CH₂一CH=CH—CH₂一X(X₂=F₂、C1₂、Br₂)。
現(xiàn)以某直鏈烴A為起始原料合成化合物J。合成路線如下圖所示(圖中M_r表示相對分子質(zhì)量)

根據(jù)題給信息和所學(xué)知識(shí)同答下列問題：
(1)C中的官能團(tuán)為                  。
(2)G的結(jié)構(gòu)簡式為                        。
(3)指出BC的反應(yīng)類型                    。
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
①GH：                                                        。
②A+IN：                                                        。
(5)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)判斷，它可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有(填字母)                  。

A．取代反應(yīng)

B．加成反應(yīng)

C．加聚反應(yīng)

D．消去反應(yīng) E．中和反應(yīng)

(6)反應(yīng)I、II中有一步反應(yīng)是與HCl加成，該反應(yīng)是(填：I或II)            ；設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是                                                   。

PET是世界上產(chǎn)量最大的合成纖維，其結(jié)構(gòu)簡式為

原料，設(shè)計(jì)合成PET的工業(yè)生產(chǎn)流程如下(反應(yīng)中部分無機(jī)反應(yīng)物及產(chǎn)物未表示)：

請回答下列問題：
(1)發(fā)生反應(yīng)①需加入的反應(yīng)物及其條件是_____________、_____________；
發(fā)生反應(yīng)②的反應(yīng)物及反應(yīng)條件是_____________、_____________。
(2)過程⑤的反應(yīng)類型是_____________。
(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________________________________。
(4)有機(jī)物A有多種同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體X的結(jié)構(gòu)簡式：____。
①在X中滴入FeCl₃溶液呈紫色，②X分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基，③1molX分別與足量的金屬鈉、NaOH溶液反應(yīng)，消耗n(Na)：n(NaOH)=2：1。
(5)從D到E，工業(yè)上一般通過二步反應(yīng)來完成。有人從原子利用率100％的角度提出通過D與某種無機(jī)物質(zhì)一步合成E，該無機(jī)物是_____________。

（14分）PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經(jīng)下列路線合成：

(已知：  +    )
（1）A→B的反應(yīng)類型是            ；B的結(jié)構(gòu)簡式是                      。
（2）C中含有的官能團(tuán)名稱是        ；D的名稱（系統(tǒng)命名）是            。
（3）半方酸是馬來酸酐的同分異構(gòu)體，分子中含1個(gè)環(huán)（四元碳環(huán)）和1個(gè)羥基，但不含—O—O—鍵。半方酸的結(jié)構(gòu)簡式是                   。
（4）由D和B合成PBS的化學(xué)方程式是                                      。
（5）下列關(guān)于A的說法正確的是          。
a．能使酸性KMnO₄溶液或溴的CCl₄溶液褪色 
b．能與Na₂CO₃反應(yīng)，但不與HBr反應(yīng)
c．能與新制Cu(OH)₂反應(yīng)                 
d．1molA完全燃燒消耗5molO₂

（10分）敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下：

回答下列問題：
（1）在空氣中久置，A由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣�，其原因�?u>      。
（2）C分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為      和      填官能團(tuán)名稱）。
（3）寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：  __________。①能與金屬鈉反應(yīng)放出H₂；②是萘（）的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；③可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
（4）寫出B溶液中通入二氧化碳的的化學(xué)方程式：______________________。

（10分）已知：

某一元氯代烴A分子式為C₆H₁₁Cl，可以發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化：

結(jié)構(gòu)分析表明F分子中含有兩個(gè)甲基。請回答下列問題：
（1）G的分子式為_____________。
（2）寫結(jié)構(gòu)簡式：A___________________，E______________________。
（3）A→B的反應(yīng)方程式是_________________________________________。
D → F的反應(yīng)方程式是_________________________________________。
（4）F 和 G____________（能或不能）互稱為同分異構(gòu)體。
（5）分子式和E相同，主鏈含有3個(gè)碳原子的二元羧酸的同分異構(gòu)體有_______種。