布噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）化合物A的分子式為                          。
（2）A長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì)，其原因是                          。
（3）由A到B的反應(yīng)通常在低溫時(shí)進(jìn)行。溫度升高時(shí)，多硝基取代副產(chǎn)物會(huì)增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是         (填字母，2分)。
a．  b．  c．  d．
（4）B被H₂還原的產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                          。
（5）D→E的化學(xué)方程式為：                                               。
（6）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                     。
（7）D的同分異構(gòu)體H是一種α-氨基酸，H可被酸性KMnO₄溶液氧化成對(duì)苯二甲酸，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                 。

斑螯素能抑制肝癌的發(fā)展，去掉斑螯素中的兩個(gè)甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相應(yīng)的療效，其合成路線如下：

已知：① 2HCHO+NaOH→ CH₃OH+HCOONa
② (Diels-Alder 反應(yīng))
③當(dāng)每個(gè)1，3-丁二烯分子與一分子氯氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，有兩種產(chǎn)物： CH₂ClCH=CHCH₂Cl；CH₂ClCHClCH=CH₂。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）物質(zhì)A中含有的含氧官能團(tuán)名稱分別為         ；第①步反應(yīng)中還生成另一產(chǎn)物，此產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為         。
（2）寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式          ；第⑤步反應(yīng)的反應(yīng)類型是         。
（3）去甲基斑螯素與X互為同分異構(gòu)體。X能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與Na₂CO₃溶液反應(yīng)生成氣體，且其核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰。寫出滿足上述條件的X的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式              。
（4）結(jié)合題中有關(guān)信息，寫出由制備丁烯二酸酐的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：

                                                                          。

以下由A→G的合成路線叫做“Krohnke反應(yīng)”：

A物質(zhì)中與苯環(huán)相連的“－CH₂X”叫做“芐基”。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）物質(zhì)A在酸性KMnO₄溶液中兩個(gè)側(cè)鏈均可被氧化，其有機(jī)產(chǎn)物的名稱叫做____；把A與NaOH水溶液共熱，所得到的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________；
（2）反應(yīng)②產(chǎn)物中D物質(zhì)的化學(xué)式為____；用足量的H₂還原吡啶，所得的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________；
（3）物質(zhì)G與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________          ___________。
（4）物質(zhì)A與燒堿溶液共熱的反應(yīng)類型屬于__   __反應(yīng)，產(chǎn)物B的水溶性為__________（填“可溶于水”或“不溶于水”）；
（5）對(duì)比問(wèn)題(1)的兩個(gè)反應(yīng)，“Krohnke反應(yīng)”在有機(jī)合成中的作用是                      __。

利膽解痙藥“亮菌甲素”跟(CH₃)₂SO₄反應(yīng)可以生成A，二者的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。

試回答下列有關(guān)問(wèn)題：
（1）“亮菌甲素”的分子式為_______；1 mol“亮菌甲素”跟濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗_____ mol Br₂。
（2）有機(jī)物A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化。其中G分子中的碳原子在一條直線上。

已知：⑴
⑵R?O?CH₃ R?OH（R為脂肪烴或芳香烴的烴基）
①C→D的化學(xué)方程式是_________________________________________________；
②G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___            ；
③同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有      種；
a．遇FeCl₃溶液顯色；
b．不能發(fā)生水解反應(yīng)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
c．苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，分子中無(wú)甲基
寫出其中至少2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________________________________________。

以對(duì)甲酚（A）為起始原料，通過(guò)一系列反應(yīng)合成有機(jī)物E的合成路線如下：

（1）C的分子式為            ，A的核磁共振氫譜圖中有       個(gè)峰。
（2）A→B的反應(yīng)類型為            。
（3）寫出D與足量NaOH的水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：                              。
（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：            、          （任寫兩種）。
①屬苯的衍生物，苯環(huán)上有四個(gè)取代基且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有一種；
②能與Na₂CO₃溶液反應(yīng)放出氣體。
（5）已知：R-CNR-COOH，E在酸性條件下水解后的產(chǎn)物在一定條件下可生成
F（C₁₁H₁₀O₃）。寫出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                。

環(huán)已烯常用于有機(jī)合成�，F(xiàn)通過(guò)下列流程，以環(huán)已烯為原料合成環(huán)醚、環(huán)酯、橡膠，其中F可以作內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑，J分子中無(wú)飽和碳原子。

已知：（i）R₁―CH＝CH―R₂R₁―CHO＋R₂―CHO
（ii）羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，通常有不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物生成。例如：
（1）C中含有官能團(tuán)的名稱是               ，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是               ；
（2）A的核磁共振氫譜圖上峰的個(gè)數(shù)為        ，有機(jī)物B和I的關(guān)系為         （填序號(hào)，多填扣分）；

A．同系物

B．同分異構(gòu)體

C．都屬于醇類

D．都屬于烴

（3）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：                                             ；
（4）判斷下列反應(yīng)類型：④                    ，⑧                     ；
（5）已知：

1mol有機(jī)物B 與足量CH₃C¹⁸OOH在一定條件下完全反應(yīng)時(shí)，生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為（如有¹⁸O請(qǐng)標(biāo)示）                                             。

有機(jī)合成中增長(zhǎng)碳鏈?zhǔn)且粋�(gè)重要環(huán)節(jié)。如下列反應(yīng)：

用通過(guò)以下路線可合成（II）：

（1）（I）的分子式為          ；（III）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為               。
（2）（II）與足量的熱NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為                        。
（3）在生成（III）時(shí)，還能得到另一種副產(chǎn)物C₆H₈O₄，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                         ，反應(yīng)類型是        。
（4）（I）的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能水解生成不含甲基的芳香化合物（IV）。（IV）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為         。

工業(yè)上用異丙苯氧化法合成苯酚，其生產(chǎn)流程如下圖：

有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下表：

物質(zhì)	沸點(diǎn)	溶解性	主要化學(xué)性質(zhì)
異丙苯	152.4℃	不溶于水，易溶于酒精。	可被強(qiáng)氧化劑氧化
苯酚	181.8℃	微溶于冷水，易溶于熱水和酒精等有機(jī)溶劑。	易被氧化
丙酮	56.2℃	易溶于水和有機(jī)溶劑	不易被氧化

 
（1）檢驗(yàn)有機(jī)相中是否含有水的方法是                                       ；
（2）“操作2”的名稱是                      ；
（3）丙酮中常含有苯酚和異丙苯中的一種或者兩種有機(jī)物雜質(zhì)，某同學(xué)做了如下檢驗(yàn)。

檢驗(yàn)項(xiàng)目	實(shí)驗(yàn)方案
檢驗(yàn)丙酮中一定存在有機(jī)雜質(zhì)的方法是	A．酸性KMnO4溶液，加熱 B．乙醇，溶解         C．NaOH溶液（酚酞），加熱
檢驗(yàn)丙酮中一定含有苯酚的方案是：	取少許待測(cè)液置于試管中，滴加1～2滴FeCl3溶液。預(yù)期的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論是       。

 
（4）某同學(xué)對(duì)該廠廢水進(jìn)行定量分析。取20.00mL廢水于錐形瓶中，水浴加熱，用0.1000mol·L^－1酸性KMnO₄溶液滴定（假定只有苯酚與KMnO₄反應(yīng)）。達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)，消耗KMnO₄溶液的體積為10.00mL。有關(guān)反應(yīng)方程式為：
5 + 28KMnO₄ + 42H₂SO₄28MnSO₄ + 14K₂SO₄ + 30CO₂↑+ 57H₂O
①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為                                                     。
②該廢水中苯酚的含量為         mg·mL^－1。（保留二位有效數(shù)字）。

美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。該反應(yīng)原理如下：
（X為鹵原子，R為取代基）

經(jīng)由Heck反應(yīng)合成E的路線如下：

（1）已知A 為羧酸， A→B的反應(yīng)類型是           ，0.1mol的A與足量的金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生H₂         L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）。
（2）寫出反應(yīng)I的方程式                                      （注明條件）
（3）符合A分子式的羧酸類物質(zhì)有兩種，其中的一種經(jīng)過(guò)上述反應(yīng)轉(zhuǎn)化成B，已知B分子的核磁共振氫譜有兩種峰，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                      。
（4）反應(yīng)Ⅱ?yàn)镠eck反應(yīng)，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                               。
（5）A的一種同分異構(gòu)體F，經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)也能制得C：
    
實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)反應(yīng)Ⅲ是否完全可用的試劑是：                                    。

貝諾酯是由撲熱息痛、阿司匹林經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成如下(反應(yīng)條件略去)：

（1）撲熱息痛的分子式是_________________
（2）下列敘述正確的是___________________

A．生成貝諾酯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)

B．FeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛

C．常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛

D．貝諾酯既是酯類物質(zhì)，也是氨基酸

（3）1mol阿司匹林最多可跟________mol的H₂反應(yīng)。
（4）寫出阿司匹林與足量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________。
（5）病人服用貝諾酯或阿司匹林，都能在消化液的作用下發(fā)生水解反應(yīng)，且有兩種產(chǎn)物相同，其中屬芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________________________。
（6撲熱息痛可由對(duì)氨基苯酚和乙酸酐[(CH₃CO)₂O]在一定條件下制備，寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________________________________________。