布噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)化合物A的分子式為                          。
(2)A長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì),其原因是                          。
(3)由A到B的反應(yīng)通常在低溫時(shí)進(jìn)行。溫度升高時(shí),多硝基取代副產(chǎn)物會(huì)增多。下列二硝基取代物中,最可能生成的是         (填字母,2分)。
a.  b.  c.  d.
(4)B被H2還原的產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                          。
(5)D→E的化學(xué)方程式為:                                               。
(6)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                     。
(7)D的同分異構(gòu)體H是一種α-氨基酸,H可被酸性KMnO4溶液氧化成對(duì)苯二甲酸,則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是                 。
(16分)
(1)C9H9NO(2分)   (2)酚類化合物易被空氣中的O2氧化(2分)
(3)a (2分)
(4)(2分)
(5)
(3分)
(6)(2分)
(7)  (3分)

試題分析:(1)合成路線的原料A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有的三種原子團(tuán)為HO—、—C6H4—、—CH(CH3)CN,則A由9個(gè)C、9個(gè)H、1個(gè)N、1個(gè)O原子構(gòu)成,分子式先寫碳、氫,再按英文字母的先后順序?qū)懫渌,即其分子式為C9H9NO;(2)化合物含有酚羥基,具有酚類物質(zhì)的性質(zhì),部分苯酚被空氣中的氧氣氧化導(dǎo)致放置時(shí)間較長(zhǎng)的苯酚由無色變?yōu)榉奂t色晶體,因此部分A也容易被空氣中的氧氣氧化而變質(zhì);(3)由于羥基對(duì)苯環(huán)上C—H鍵的活化作用具有定位效應(yīng),如苯酚分子中苯環(huán)上鄰、對(duì)位碳所連的氫原子很容易被硝基或溴原子取代,生成鄰硝基或鄰溴苯酚,而間位碳原子上所連的氫原子則很難被取代,由于A分子中羥基對(duì)位碳上已有取代基而無氫原子,則只有鄰位碳上所連的氫原子能被硝基繼續(xù)取代,所以生成的二硝基取代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式最可能是a選項(xiàng)所代表的有機(jī)物;(4)B由HO、NO2、C6H3、CH(CH3)CN構(gòu)成,則B的分子式為C9H8N2O3,C的分子式為C9H10N2O,對(duì)比發(fā)現(xiàn)前者比后者多2個(gè)O少2個(gè)H,由此推斷1molB與3molH2發(fā)生還原反應(yīng),生成1molC和2molH2O,只有硝基變?yōu)榘被,其余結(jié)構(gòu)保持不變,由此可以書寫該反應(yīng)的化學(xué)方程式,即;(5)E由HO、H2N、C6H3、CH(CH3)COOC2H5構(gòu)成,則E的分子式為C11H15NO3,它比D多2個(gè)C、5個(gè)H,根據(jù)D→E的反應(yīng)信息及E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推,可以得出D與乙醇在濃硫酸催化下變成E和水的反應(yīng)是酯化反應(yīng),則D的羧基脫去的羥基與乙醇羥基脫去的氫原子結(jié)合生成水,其余部分結(jié)合生成E,即;(6)由G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C16H12NO3Cl,F(xiàn)的分子式為C18H16NO3Cl,F(xiàn)比G多2個(gè)C、4個(gè)H,結(jié)合反應(yīng)條件推斷,F(xiàn)中酯基發(fā)生水解反應(yīng),所得有機(jī)產(chǎn)物酸化得到的含有羧基的G,由此推斷F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(7)D的分子式為C9H11NO3,由于同分異構(gòu)體的分子式相同,則H的分子式為C9H11NO3,H被酸性高錳酸鉀溶液氧化為對(duì)苯二甲酸,說明H含有1個(gè)苯環(huán)、兩個(gè)取代基位于苯環(huán)上的相對(duì)位置,且與苯環(huán)相連的碳上至少連有1個(gè)氫原子,最簡(jiǎn)單的α-氨基酸為氨基乙酸,則H的一個(gè)取代基為—CH(NH2)COOH,則另一個(gè)取代基為—CH2OH,所以H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

5—氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥,其合成路線如下:

已知:
(1)5—氨基酮戊酸鹽中非含氧官能團(tuán)的名稱是        。
(2)C→D的反應(yīng)類型為         。
(3)已知A分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)環(huán),A不能使溴水褪色,且核磁共振氫譜圖上只有一種環(huán)境的氫原子,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為           

(4)G是B的一種同分異構(gòu)體,能與NaHCO3溶液反應(yīng),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1molG與足量金屬Na反應(yīng)能生成1molH2,且G分子中不含甲基,寫出一種符合上述條件的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式           。
(5)寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式                    。
(6)已知,請(qǐng)結(jié)合題中所給信息,寫出由CH3CH2COOH、為原料合成 單體的第一步的合成路線和最后一步的化學(xué)方程式(無機(jī)試劑任選)。
①第一步的合成路線:                                                         
②最后一步的化學(xué)方程式:                                                     

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

有機(jī)物A是分子式為C7H8O2的五元環(huán)狀化合物,它具有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其原子個(gè)數(shù)比為3:1:2:2它能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

根據(jù)以上信息,試回答下列問題:
(1)寫出化合物A中官能團(tuán)的名稱            。
(2)寫出化合物B、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B             F           。
(3)A→B的反應(yīng)類型是           ,F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是           。
(4)①寫出D與CH4O反應(yīng)的化學(xué)方程式           。②寫出F→G的反應(yīng)的化學(xué)方程式           。
(5)寫出化合物A的符合下列條件的同分異構(gòu)體           。
①屬于芳香族化合物 ②能與碳酸鈉溶液反應(yīng)   ③屬于醇類化合物

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

在我國部分白酒中發(fā)現(xiàn)塑化劑超標(biāo),這些塑化劑是在白酒生產(chǎn)過程中接觸塑料部件而帶入的。人體攝入超量塑化劑會(huì)造成內(nèi)分泌失調(diào)、不育等癥。鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)是一種常見的塑化劑,可由乙烯和鄰二甲苯合成。


(1)寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                   ;                     。
(2)B中含有的官能團(tuán)名稱__________________
(3)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①                 ; 反應(yīng)③               ;
(4)化合物B有多種同分異構(gòu)體,如果這種同分異構(gòu)體能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體,在核磁共振氫譜中只有3處吸收峰,寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                 。
(5)寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式                                。

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

環(huán)已烯常用于有機(jī)合成。現(xiàn)通過下列流程,以環(huán)已烯為原料合成環(huán)醚、環(huán)酯、橡膠,其中F可以作內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑,J分子中無飽和碳原子。

已知:(i)R1―CH=CH―R2R1―CHO+R2―CHO
(ii)羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng),通常有不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物生成。例如:
(1)C中含有官能團(tuán)的名稱是               ,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是               
(2)A的核磁共振氫譜圖上峰的個(gè)數(shù)為        ,有機(jī)物B和I的關(guān)系為         (填序號(hào),多填扣分);
A.同系物B.同分異構(gòu)體C.都屬于醇類D.都屬于烴
(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:                                             ;
(4)判斷下列反應(yīng)類型:④                    ,⑧                     ;
(5)已知:

1mol有機(jī)物B 與足量CH3C18OOH在一定條件下完全反應(yīng)時(shí),生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為(如有18O請(qǐng)標(biāo)示)                                             。

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

液晶高分子材料應(yīng)用廣泛。新型液晶基元――化合物IV的合成線路如下:

(1)化合物I的分子式為_______,1mol化合物I最多可與_______mol NaOH反應(yīng)
(2)CH2 =CH-CH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______ (注明條件)。
(3)化合物I的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物有多種,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。
(4)下列關(guān)于化合物E的說法正確的是_______ (填字母)。
A.屬于烯烴B.能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色
C.一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
(5)反應(yīng)③的反應(yīng)類型是_______。在一定條件下,化合物也可與III發(fā)生類似反應(yīng)③的反應(yīng)生成有機(jī)物V。V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題



已知:①

③ B為1,4-丁二醇,M是一種聚酯
(1)反應(yīng)類型:①            ;  E的分子式:             。
(2)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A                    ; M                       。
(3)B生成C的化學(xué)方程式                                              。
(4)檢驗(yàn)C是否完全轉(zhuǎn)化為G,所用試劑為                    。
(5)符合以下條件E的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                 。
a.有苯環(huán);b.核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰;c.能發(fā)生水解反應(yīng);d.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

液晶高分子材料應(yīng)用廣泛。新型液晶基元---化合物Ⅳ的合成線路如下:

(1)化合物Ⅰ的分子式為__________ ,1mol化合物Ⅰ最多可與_____molNaOH溶液反應(yīng)。
(2)CH2=CH-CH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________。
(3)化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物有多種,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____        。
(4)在一定條件下,化合物也可與Ⅲ發(fā)生類似反應(yīng)③的反應(yīng)生成有機(jī)物Ⅴ。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空 (6分)

(1)①的反應(yīng)類型是             。③的反應(yīng)類型是                   。
(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是                                        。

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案