【題目】鉀和碘的相關(guān)化合物在化工醫(yī)藥材料等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)K原子中,核外運(yùn)動狀態(tài)不同的電子共________種,占據(jù)最高能級的電子的電子云輪廓圖形狀為________。
(2)K和Cr屬于同一周期,且核外最外層電子構(gòu)型相同。第一電離能比較:K________(填“>”或“<”)Cr,金屬鍵強(qiáng)度比較:K________(填“>”或“<")Cr.
(3)IO3-離子的立體構(gòu)型的名稱為________,中心原子的雜化方式為________.
(4)HIO4的酸性強(qiáng)于HIO3,其原因?yàn)?/span>________
(5)KIO3晶體是一種性能良好的非線性光學(xué)材料,晶胞如圖。
晶胞的棱長為a=0.446nm,晶胞中K、I、O分別處于頂角、體心、面心位置,K與I間的最短距離為________nm,與K緊鄰的O的個(gè)數(shù)為________。
【答案】19 球形 < < 三角錐形 sp3雜化 HIO4中的非羥基氧原子數(shù)目更多,使得I的正電性更高,導(dǎo)致I-O-H中O的電子向I偏移,羥基更容易電離出H+,酸性更強(qiáng) nm 或0.386 nm 12
【解析】
(1)每個(gè)電子運(yùn)動狀態(tài)都不相同,4S能級的電子云輪廓圖形狀為球形;
(2)K和Cr屬于同一周期,K的原子半徑較大,較容易失去電子。K的原子半徑較大,且價(jià)電子較少,金屬鍵較弱;
(3)若中心原子A有孤電子對,根據(jù)中心原子價(jià)層電子對判斷VSEPR模型,結(jié)合孤電子對判斷空間構(gòu)型;
(4)HIO4中I的正電性更高,導(dǎo)致I-O-H中O的電子向I偏移,更容易電離出H+,酸性更強(qiáng);
(5)K與I間的最短距離為體對角線的一半。O位于面心,K位于頂點(diǎn),1個(gè)頂點(diǎn)為12個(gè)面共有。
(1)基態(tài)K原子的核外電子排布式為1S22S22P63S23P64S1,總共19個(gè)電子,每個(gè)電子運(yùn)動狀態(tài)都不相同,則核外運(yùn)動狀態(tài)不同的電子共19種,占據(jù)最高能級為4S,電子云輪廓圖形狀為球形;
(2)K和Cr屬于同一周期,K的原子半徑較大,較容易失去電子,故第一電離能:K<Cr。K的原子半徑較大,且價(jià)電子較少,金屬鍵較弱,金屬鍵強(qiáng)度:K<Cr;
(3)IO3-離子中心原子I原子價(jià)層電子對為=4, VSEPR模型為四面體,由于含1對孤電子對,故空間構(gòu)型是三角錐形,中心原子雜化方式是sp3雜化;
(4)HIO4的酸性強(qiáng)于HIO3,是因?yàn)?/span>HIO4中非羥基氧原子的數(shù)目更多,便得I的正電性更高,導(dǎo)致I-O-H中O的電子向I偏移,羥基更容易電離出H+,酸性更強(qiáng);
(5)K與I間的最短距離為體對角線的一半,則K與O間的最短距離為a=0.446nm。O位于面心,K位于頂點(diǎn),1個(gè)面心的原子參與形成2個(gè)晶胞,1個(gè)頂點(diǎn)參與形成8個(gè)晶胞,每個(gè)晶胞中與K緊鄰的O個(gè)數(shù)為3個(gè),故在晶體中,與K緊鄰的O數(shù)目是12個(gè)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鎂鐵水滑石(鎂、鐵的堿式碳酸鹽)是具有層狀結(jié)構(gòu)的無機(jī)功能材料,可由Mg(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O及CO(NH2)2等按一定比例在溫度高于90℃時(shí)反應(yīng)制得。
(1)其他條件不變時(shí),n[CO(NH2)2]/n(Fe3+)對鎂鐵水滑石產(chǎn)率和溶液pH的變化關(guān)系如圖所示:
①<3,反應(yīng)液中產(chǎn)生少量氣體,測氨儀未檢出NH3,說明逸出的氣體主要是____________(填化學(xué)式)。
②n[CO(NH2)2]/n(Fe3+)>12,溶液的pH處于穩(wěn)定狀態(tài),這是因?yàn)?/span>_________________
(2)鎂鐵水滑石表示為:[FexMgy(OH)z](CO3)w·pH2O(摩爾質(zhì)量為660g·mol-1),可通過下列實(shí)驗(yàn)和文獻(xiàn)數(shù)據(jù)確定其化學(xué)式,步驟如下:
I.取鎂鐵水滑石3.300g加入足量稀硫酸充分反應(yīng),收集到氣體112mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
II.文獻(xiàn)查得鎂鐵水滑石熱分解TG-DSC圖:303~473K,失去層間水(結(jié)晶水)失重為10.9%;473~773K時(shí),CO32-和OH-分解為CO2和H2O;773K以上產(chǎn)物為MgO、Fe2O3。
Ⅲ.稱取0.4000g熱分解殘?jiān)?/span>(773K以上)置于碘量瓶中,加入稍過量鹽酸使其完全溶解,加入適量水和稍過量的KI溶液,在暗處放置片刻,用0.1000mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定到溶液呈淡黃色,加入3mL淀粉溶液,繼續(xù)滴定到溶液藍(lán)色消失。(2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6),消耗Na2S2O3溶液20.00mL。通過計(jì)算確定鎂鐵水滑石的化學(xué)式______________(寫出計(jì)算過程)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】補(bǔ)鐵劑常用于防治缺鐵性貧血,其有效成分一般為硫酸亞鐵、琥珀酸亞鐵、富馬酸亞鐵和乳酸亞鐵等。回答下列問題:
(1)能表示能量最低的亞鐵離子的電子排布式是_________(填標(biāo)號)。
a.[Ar]3d54s2 b.[Ar]3d54s1 c.[Ar]3d64s2 d.[Ar]3d6
(2)琥珀酸即丁二酸(HOOCCH2CH2COOH),在琥珀酸分子中電負(fù)性最大的原子是_____,碳原子的雜化方式是______;琥珀酸亞鐵中存在配位鍵,在該配位鍵中配位原子是____,中心原子是____。
(3)富馬酸和馬來酸互為順反異構(gòu)體,其電離常數(shù)如下表:
請從氫鍵的角度解釋富馬酸兩級電離常數(shù)差別較小,而馬來酸兩級電離常數(shù)差別較大的原因:____。
(4)β-硫酸亞鐵的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其晶胞參數(shù)為a= 870 pm、b=680 pm、c=479 pm,α=β=γ=90°,Fe2+占據(jù)晶胞頂點(diǎn)、棱心、面心和體心。在該晶胞中,硫酸根離子在空間上有____種空間取向,晶胞體內(nèi)硫酸根離子的個(gè)數(shù)是____,鐵原子周圍最近的氧原子的個(gè)數(shù)為____;設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度是____ g·cm-3(列出計(jì)算表達(dá)式)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的敘述正確的是( )
A.SO2與Ba(NO3)2反應(yīng)生成BaSO3
B.NH3在純O2中燃燒生成NO2
C.過量CO2與氨水反應(yīng)生成NH4HCO3
D.高溫條件下Fe與水蒸氣反應(yīng)生成Fe(OH)3和H2
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在一定條件下,將1mol/L CO和2mol/L 水蒸氣混合后發(fā)生如下變化:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g), 若反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)測得CO轉(zhuǎn)化率為40%,則該條件下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為( )
A. 0.25B. 0.17C. 0.44D. 1.0
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某實(shí)驗(yàn)小組對H2O2分解反應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究:將質(zhì)量相等狀態(tài)不同的MnO2分別加入盛有等體積等濃度的H2O2溶液的大試管中,并用帶火星的木條在試管口測試。有關(guān)記錄如下:
MnO2 | 觸摸試管 | 現(xiàn)象 | 反應(yīng)時(shí)間/min |
粉末 | 發(fā)燙 | 反應(yīng)劇烈,帶火星的木條迅速復(fù)燃 | t1 |
塊狀 | 微熱 | 反應(yīng)較慢,火星紅亮但木條未復(fù)燃 | t2 |
(1)試管中化學(xué)反應(yīng)方程式:____________。
(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明了催化劑的催化效果與____________有關(guān)。
(3)表中t1____________t2(填寫“>”、“<”或“=”)
(4)控制該反應(yīng)速率,除了改變催化劑因素,可行的方法還有____________。
(5)某同學(xué)用一定濃度的H2O2溶液10mL,加入適量MnO2在某溫度下反應(yīng),測量放出氣體的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示,則A、B、C三點(diǎn)所表示的即時(shí)反應(yīng)速率最慢的是____________點(diǎn)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】圖為幾種化合物的元素組成示意圖,以下說法錯(cuò)誤的是
A. 若①為某種具有催化作用的化合物,則其水解產(chǎn)物為氨基酸
B. 若②為脂肪,則其大量積累于皮下和內(nèi)臟器官周圍
C. 若③為藍(lán)藻的遺傳物質(zhì),則其和蛋白質(zhì)組成染色體
D. 若④為糖原,則其主要分布在人和動物的肌肉和肝臟中
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】為充分利用資源,變廢為寶,實(shí)驗(yàn)室里利用廢鐵屑制取硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]。某興趣小組以廢鐵屑制得硫酸亞鐵銨后,按下列流程制備二水合草酸亞鐵(FeC2O4·2H2O),進(jìn)一步制備高純度還原鐵粉。
已知:FeC2O4·2H2O難溶于水,150℃開始失結(jié)晶水;H2C2O4易溶于水,溶解度隨溫度升高而增大。請回答下列問題:
(1)步驟②中,H2C2O4稍過量的主要原因是________。
(2)為了提高步驟③得到的FeC2O4·2H2O的純度,宜用________(填“熱水”“冷水”或“無水乙醇”)洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否干凈的操作是________。
(3)實(shí)現(xiàn)步驟④必須用到的兩種儀器是________(供選儀器:a. 燒杯;b. 坩堝;c. 蒸餾燒瓶;d. 高溫爐;e. 表面皿;f. 錐形瓶)。
(4)為實(shí)現(xiàn)步驟⑤,不宜用碳粉還原Fe2O3,理由是________。
(5)硫酸亞鐵銨是重要的工業(yè)原料,其溶解性如表所示:
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | |
(NH4)2SO4 | 73.0 | 75.4 | 78.0 | 81.0 | 84.5 | 91.9 |
FeSO4·7H2O | 40.0 | 48.0 | 60.0 | 73.3 | — | — |
(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O | 18.1 | 21.2 | 24.5 | 27.9 | 31.3 | 38.5 |
(注意:高于73.3℃,FeSO4·7H2O發(fā)生分解)
以鐵屑(有油污)、硫酸、硫酸銨為原料,補(bǔ)充制取硫酸亞鐵銨晶體的實(shí)驗(yàn)方案:將鐵屑置于錐形瓶中,______,冷卻,過濾,用蒸餾水洗滌鐵屑至中性,將鐵屑置于錐形瓶中,_____至鐵屑完全溶解,_____,冷卻結(jié)晶,用無水乙醇洗滌2~3次,低溫干燥。[實(shí)驗(yàn)中必須使用的試劑:鐵屑、1.0 mol·L-1的Na2CO3溶液、3.0 mol·L-1的H2SO4溶液,飽和(NH4)2SO4溶液]
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】H5IO6(正高碘酸)是用于光度法測定苯肼的試劑。工業(yè)上用NaIO3制備H5IO6的流程如圖:
(1)“反應(yīng)Ⅰ”可在如圖所示的裝置中進(jìn)行。該反應(yīng)生成不溶于水的Na2H3IO6的離子方程式為____。若要提高Cl2的利用率,可對裝置進(jìn)行改進(jìn)的措施為___。
(2)反應(yīng)Ⅱ生成不溶于水的黑色Ag5IO6,“濾液2”呈__(填“酸”“堿”或“中”)性。
(3)“無色氣體”為__(填化學(xué)式)。
(4)工業(yè)上為降低成本,減少對環(huán)境的污染,整個(gè)流程需要控制加入Cl2和AgNO3的物質(zhì)的量之比為n(Cl2)∶n(AgNO3)=__。
(5)H5IO6具有強(qiáng)氧化性,可將FeSO4氧化為H2FeO4,自身被還原為HIO3,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。
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