11.堿式氧化鎳(NiOOH)可用作鎳氫電池的正極材料.以含鎳(Ni2+)廢液為原料生產(chǎn)NiOOH的一種工藝流程如下:

(1)加入Na2CO3溶液時,確認Ni2+已經(jīng)完全沉淀的實驗方法是靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加1~2滴Na2CO3溶液,無沉淀生成.
(2)已知Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15,欲使NiSO4溶液中殘留c(Ni2+)≤2×10-5 mol•L-1,調(diào)節(jié)pH的范圍是pH≥9.
(3)寫出在空氣中加熱Ni(OH)2制取NiOOH的化學方程式:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O.
(4)若加熱不充分,制得的NiOOH中會混有Ni(OH)2,其組成可表示為xNiOOH•yNi(OH)2.現(xiàn)稱取9.18g樣品溶于稀硫酸,加入100mL 1.0mol•L-1 Fe2+標準溶液,攪拌至溶液清亮,定容至200mL.取出20.00mL,用0.010mol•L-1 KMnO4標準溶液滴定,用去KMnO4標準溶液20.00mL,試通過計算確定x、y的值(寫出計算過程).涉及反應如下(均未配平):NiOOH+Fe2++H+-Ni2++Fe3++H2O  Fe2++MnO4-+H+-Fe3++Mn2++H2O.

分析 含鎳(Ni2+)廢液為原料生產(chǎn)NiOOH,在含Ni+的廢液中中加入碳酸鈉溶液,過濾得到NiCO3沉淀,沉淀中加入硫酸溶解生成NiSO4,加入試劑調(diào)節(jié)溶液的pH使鎳離子全部沉淀生成Ni(OH)2,在空氣中加熱Ni(OH)2制取NiOOH,
(1)確認Ni2+已經(jīng)完全沉淀的實驗方法是取上層清液,加入碳酸鈉溶液觀察是否有沉淀生成,判斷鎳離子是否全部沉淀;
(2)依據(jù)溶度積常數(shù)計算溶液中氫氧根離子濃度,結(jié)合離子積常數(shù)計算溶液中的氫離子濃度,pH=-lgc(H+);
(3)空氣中加熱Ni(OH)2和空氣中氧氣反應生成NiOOH和水;
(4)消耗KMnO4物質(zhì)的量:0.01 mol•L-1×0.02L=2×10-4 mol,
與NiOOH反應后剩余的Fe2+物質(zhì)的量:2×10-4 mol×5×(200÷20)=0.01 mol
Fe2+總物質(zhì)的量:1.0 mol•L-1×0.1 L=0.1 mol
與NiOOH反應的Fe2+的物質(zhì)的量:0.1 mol-0.01 mol=0.09 mol
得到n(NiOOH)=0.09 mol,計算得到NiOOH的質(zhì)量,得到混合物中Ni(OH)2的質(zhì)量,計算物質(zhì)的量,依據(jù)xNiOOH•yNi(OH)2計算x和y的比值.

解答 解:含鎳(Ni2+)廢液為原料生產(chǎn)NiOOH,在含Ni+的廢液中中加入碳酸鈉溶液,過濾得到NiCO3沉淀,沉淀中加入硫酸溶解生成NiSO4,加入試劑調(diào)節(jié)溶液的pH使鎳離子全部沉淀生成Ni(OH)2,在空氣中加熱Ni(OH)2制取NiOOH,
(1)確認Ni2+已經(jīng)完全沉淀的實驗方法是取上層清液,加入碳酸鈉溶液觀察是否有沉淀生成,判斷鎳離子是否全部沉淀,具體操作步驟為:靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加1~2滴Na2CO3溶液,無沉淀生成;
故答案為:靜置,在上層清液中繼續(xù)滴加1~2滴Na2CO3溶液,無沉淀生成;
(2)已知Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15,欲使NiSO4溶液中殘留c(Ni2+)≤2×10-5 mol•L-1,
Ksp[Ni(OH)2]=c(Ni2+)×c2(OH-)=2×10-15,c(OH-)=$\sqrt{\frac{2×10{\;}^{-15}}{2×10{\;}^{-5}}}$=10-5mol/L,c(H+)=$\frac{10{\;}^{-14}}{10{\;}^{-5}}$=10-9mol/L,pH=9;
c(Ni2+)≤2×10-5 mol•L-1,調(diào)節(jié)pH的范圍是pH≥9;
故答案為:pH≥9;
(3)空氣中加熱Ni(OH)2和空氣中氧氣反應生成NiOOH和水,原子守恒配平書寫化學方程式為:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O,
故答案為:4Ni(OH)2+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NiOOH+2H2O;
(4)消耗KMnO4物質(zhì)的量:0.01 mol•L-1×0.02L=2×10-4 mol
與NiOOH反應后剩余的Fe2+物質(zhì)的量:2×10-4 mol×5×(200÷20)=0.01 mol
Fe2+總物質(zhì)的量:1.0 mol•L-1×0.1 L=0.1 mol
與NiOOH反應的Fe2+的物質(zhì)的量:0.1 mol-0.01 mol=0.09 mol
n(NiOOH)=0.09 mol
m(NiOOH)=91.7 g•mol-1×0.09 mol=8.253 g
n[Ni(OH)2]=$\frac{9.18g-8.253g}{92.7g•mol{\;}^{-1}}$=0.01 mol
x:y=n(NiOOH):n[Ni(OH)2]=0.09 mol:0.01 mol=9:1,
即x=9、y=1,
答:x、y的值分別為9、1.

點評 本題考查了物質(zhì)分離方法和實驗過程分析判斷,溶度積常數(shù)和離子積常數(shù)的計算應用,注意流程的理解應用,掌握實驗基礎(chǔ)和物質(zhì)性質(zhì)是關(guān)鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.化學在環(huán)境保護中起著十分重要的作用.催化反硝化法和電化學降解法可用于治理水中硝酸鹽的污染.
(1)機動車尾氣和煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOX可以消除氮氧化物的污染.已知:
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ/mol
2NO2(g)?N2O4(g)△H=-56.9kJ/mol
H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
寫出CH4催化還原N2O4(g)生成N2和H2O(l)的熱化學方程式:CH4(g)+N2O4(g)═N2(g)+2H2O(g)+CO2(g)△H=-898.1kJ/mol.
(2)催化反硝化法中,H2能將NO${\;}_{3}^{-}$還原為N2,溶液的pH由7變?yōu)?2.
①N2的結(jié)構(gòu)式為N≡N.
②上述反應離子方程式為2NO3-+5H2=N2+2OH-+4H2O.
(3)電化學降解NO${\;}_{3}^{-}$的原理如下圖1所示,則電源正極為A(填“A”或“B”).

(4)通過NOx傳感器可監(jiān)測NOx的含量,其工作原理示意圖如圖2
①Pt電極上發(fā)生的是還原反應(填“氧化”或“還原”).
②寫出NiO電極的電極反應式:NO+O2--2e-=NO2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.下列各項操作中,發(fā)生“先產(chǎn)生沉淀,然后沉淀質(zhì)量減少,但沉淀不消失”現(xiàn)象的是( 。
①向MgCl2和AlCl3的混合溶液中逐滴加入過量NaOH
②向KAl(SO42溶液中逐滴加入過量Ba(OH)2
③向AgNO3溶液中逐滴加入過量氨水
④向Na2SiO3溶液中逐滴加入過量的鹽酸.
A.①②B.只有①C.②③D.①②④

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.室溫時.100mL0.1mol•L某一元弱酸HA溶液的pH=4.[已知pH=-lgc(H+)]
(1)計算該弱酸HA的電離平衡常數(shù)Ka
(2)若將該溶液稀釋10倍.計算HA的電離平衡常數(shù)K′a

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

6.某地煤矸石經(jīng)預處理后含SiO2(63%)、Al2O3(25%)、Fe2O3(5%)及少量鈣鎂的化合物等,一種綜合利用工藝設(shè)計如下:

(3)物質(zhì)X的化學式為CO2.“堿”時反應的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.
(4)為加快“酸浸”時的速率,可采取的措施有增大鹽酸的濃度、升高反應溫度、減小煤矸石顆粒大小、充分攪拌等等.(填兩種即可)
(5)已知Fe3+開始沉淀和沉淀完全的pH分別為2.1和3.2,Al3+開始沉淀和沉淀完全的pH分別為4.1和5.4為了獲得更多產(chǎn)品Al(OH)3,從煤矸石的鹽酸浸取液開始,若只用CaCO3一種試劑,后續(xù)操作的實驗方案是加入CaCO3調(diào)節(jié)pH到5.4,過濾得到沉淀.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.在一固定體積的密閉容器中,進行著下列化學反應:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),其化學平衡常數(shù)K和溫度T的關(guān)系如下表:
T(℃)70080083010001200
K0.60.91.01.72.6
則下列有關(guān)的敘述正確的是( 。
A.該反應為放熱反應
B.可測量容器總壓變化來判定化學反應是否達到平衡
C.若在某平衡狀態(tài)時,c(CO2)×c(H2)=c(CO)×c(H2O),此時的溫度為830℃
D.達平衡時,濃度:c(CO2)=c(CO)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.現(xiàn)有以下四組物質(zhì):
A CH3CH2CH2CH3與CH3CH(CH3)CH3      
B.金剛石和石墨
C. ${\;}_{6}^{12}$C和${\;}_{6}^{13}$C    
D.CH4和CH3CH2CH3
請你根據(jù)題意,選擇恰當?shù)倪x項用字母代號填空.
①互為同位素的是C;
②互為同素異形體的是B;
③互為同分異構(gòu)體的是A;
④互為同系物的是D.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.實驗室可以用KClO3和50mL濃鹽酸反應制取Cl2,反應原理如下:KClO3+HCl→KCl+Cl2↑+H2O
(1)配平上述化學方程式并用單線橋標出電子轉(zhuǎn)移方向與數(shù)目;
(2)濃鹽酸在上述反應中表現(xiàn)出來的性質(zhì)是C(填選項編號)
A.只有氧化性        B.只有還原性        C.還原性和酸性       D.氧化性和酸性
(3)若產(chǎn)生0.1mol Cl2,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.17mol(保留兩位小數(shù))
(4)若反應中HCl的利用率只有50%,當氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多7.1g時,濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度為12mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.氫能是重要的新能源.儲氫作為氫能利用的關(guān)鍵技術(shù),是當前關(guān)注的熱點之一.
(1)氫氣是清潔能源,其燃燒產(chǎn)物為H2O.
(2)NaBH4是一種重要的儲氫載體,能與水反應達到NaBO2與氫氣,且反應前后B的化合價不變,該反應的化學方程式為NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑,反應消耗1mol NaBH4時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為4NA或2.408×1024
(3)實驗室制取氯氣可運用下列反應:KClO3+6HCl═KCl+3Cl2↑+3H2O,試問有3mol Cl2生成時,被氧化的氯化氫的質(zhì)量是182.5g.(Cl的相對原子質(zhì)量為35.5.)

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