Question

14．可用來制備抗凝血藥，通過如圖路線合成：

 （1）A是一種氣態(tài)烴，寫出A的結(jié)構(gòu)簡式CH₂=CH₂；
（2）B→C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；
（3）寫出D→E的化學(xué)方程式+CH₃OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H₂O；
（4）下列關(guān)于G的說法正確的是abd
a．能與溴單質(zhì)反應(yīng)
b．能發(fā)生水解反應(yīng)
c．1mol G 最多能和 5mol 氫氣反應(yīng)
d．分子式是 C₉H₆O₃
（5）寫出滿足以下條件的 B 的同系物所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式HCOOCH₂CH₃
a．分子式為 C₃H₆O₂b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c．能發(fā)生水解．

Answer 1

分析 A是一種氣態(tài)烴，A與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，A為乙烯，由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)，D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡式為，由F的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和E 在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到F，屬于取代反應(yīng)，F(xiàn)轉(zhuǎn)化得到G，據(jù)此解答．

解答 解：A是一種氣態(tài)烴，A與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，A為乙烯，由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)，D與甲醇在濃硫酸條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡式為，由F的結(jié)構(gòu)簡式可知，C和E 在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到F，屬于取代反應(yīng)，F(xiàn)轉(zhuǎn)化得到G．
（1）A是一種氣態(tài)烴，A與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，A為CH₂=CH₂，故答案為：CH₂=CH₂；
（2）由B和C的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發(fā)生了取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；
（3）D→E的化學(xué)方程式為：+CH₃OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H₂O，
故答案為：+CH₃OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H₂O；
（4）G分子的結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)、酯基、羥基、碳碳雙鍵．
a．能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)或者取代反應(yīng)，故a正確；
b．能發(fā)生酯的水解反應(yīng)，故b正確；
c.1molG含有1mol碳碳雙鍵和1mol苯環(huán)，所以需要4mol氫氣，c錯誤；
d，G的分子式為C₉H₆O₃，d正確，
故答案為：abd；
（5）B（CH₃COOH） 的同系物同分異構(gòu)體符合：a．分子式為 C₃H₆O₂，b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，c．能發(fā)生水解，為甲酸形成的酯，結(jié)構(gòu)簡式：HCOOCH₂CH₃，
故答案為：HCOOCH₂CH₃．

點評 本題考查有機(jī)物的推斷、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體等，注意掌握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)和轉(zhuǎn)化，結(jié)合反應(yīng)條件及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式進(jìn)行解答．