20.芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來(lái)制備.芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定,難于氧化,而環(huán)上的支鏈不論長(zhǎng)短,在強(qiáng)烈氧化時(shí),最終都氧化成羧基.某同學(xué)用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.反應(yīng)原理:
+2KMnO4$\stackrel{△}{→}$+KOH+2MnO2↓+H2O
+HCl→+KCl
反應(yīng)試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù):
名稱相對(duì)分 子質(zhì)量性狀熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度溶解度
乙醇乙醚
甲苯92無(wú)色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶易溶易溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實(shí)驗(yàn)裝置和流程如下:

實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在90℃時(shí),反應(yīng)一段時(shí)間,再停止反應(yīng),按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

(1)無(wú)色液體A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.操作Ⅱ?yàn)檎麴s.
(2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應(yīng)的高錳酸鉀氧化劑,否則用鹽酸酸化時(shí)會(huì)發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣.
(3)下列關(guān)于儀器的組裝或者使用正確的是ABD.
A.抽濾可以加快過(guò)濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動(dòng)攪拌器時(shí),攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸
C.圖1回流攪拌裝置應(yīng)采用直接加熱的方法
D.冷凝管中水的流向是下進(jìn)上出
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入NaOH溶液,分液,水層再加入濃鹽酸酸化,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸.
(5)純度測(cè)定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,進(jìn)行滴定,消耗KOH物質(zhì)的量為2.4×10-3mol.產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%.

分析 一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液體采用分液方法分離,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹,從而得到有機(jī)層和水層,有機(jī)層中含有甲苯、水層中含有苯甲酸,有機(jī)層中的甲苯采用蒸餾方法得到無(wú)色液體A,A是甲苯,將水層鹽酸酸化再蒸發(fā)濃縮,根據(jù)苯甲酸的溶解度知,得到的固體B是苯甲酸,
(1)A是甲苯;分離互溶且沸點(diǎn)不同的液體采用蒸餾方法;
(2)如果濾液呈紫色,說(shuō)明高錳酸鉀過(guò)量,要先加亞硫酸氫鉀,將高錳酸鉀還原,否則濃鹽酸可能被氧化成氯氣;
(3)A.抽濾時(shí),瓶中壓強(qiáng)較小,可以加快過(guò)濾速度;
B.為了防止攪拌棒下端打壞三頸燒瓶底或溫度計(jì),因此不能與它們接觸;
C.圖1回流攪拌裝置應(yīng)采用水浴加熱的方法;
D.冷凝管中水的流向與蒸汽的流向相反;
(4)甲苯與NaOH不反應(yīng),苯甲酸與NaOH反應(yīng)生成苯甲酸鈉,分液,苯甲酸鈉溶液中加鹽酸可以制得苯甲酸;
(5)苯甲酸和KOH溶液發(fā)生酸堿中和反應(yīng),根據(jù)苯甲酸和KOH之間的關(guān)系式計(jì)算苯甲酸的質(zhì)量,從而計(jì)算苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù).

解答 解:一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液體采用分液方法分離,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹瑥亩玫接袡C(jī)層和水層,有機(jī)層中含有甲苯、水層中含有苯甲酸,有機(jī)層中的甲苯采用蒸餾方法得到無(wú)色液體A,A是甲苯,將水層鹽酸酸化再蒸發(fā)濃縮,根據(jù)苯甲酸的溶解度知,得到的固體B是苯甲酸,
(1)A是甲苯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;有機(jī)層中物質(zhì)互溶且沸點(diǎn)不同,所以可以采用蒸餾方法分離,則操作II為蒸餾
故答案為:;蒸餾;
(2)如果濾液呈紫色,說(shuō)明高錳酸鉀過(guò)量,要先加亞硫酸氫鉀,除去未反應(yīng)的高錳酸鉀,否則濃鹽酸酸化時(shí)可能被高錳酸鉀氧化成氯氣,
故答案為:除去未反應(yīng)的高錳酸鉀氧化劑,否則用鹽酸酸化時(shí)會(huì)發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣;
(3)A.抽濾時(shí),瓶中壓強(qiáng)較小,可以加快過(guò)濾速度,得到較干燥的沉淀,故A正確;
B.為了防止攪拌棒下端打壞三頸燒瓶底或溫度計(jì),因此不能與它們接觸,所以在攪拌時(shí),攪拌棒下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸,故B正確;
C.沸水浴加熱便于控制溫度和使容器受熱均勻,圖1回流攪拌裝置應(yīng)采用水浴加熱的方法,故C錯(cuò)誤;
D.冷凝管中水的流向與蒸汽的流向相反,則冷凝管中水的流向是下進(jìn)上出,故D正確;
故答案為:ABD;
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入,應(yīng)該先加NaOH溶液,甲苯與NaOH不反應(yīng),苯甲酸與NaOH反應(yīng)生成苯甲酸鈉,分液,苯甲酸鈉溶液中加鹽酸可以制得苯甲酸,
故答案為:NaOH溶液;濃鹽酸酸化;
(5)設(shè)苯甲酸的物質(zhì)的量濃度為x,則25mL苯甲酸溶液中苯甲酸的物質(zhì)的量為0.025xmol,
C6H5COOH+KOH→C6H5COOK+H2O
1mol           1mol
0.025xmol    2.40×10-3mol
1mol:1mol=0.025xmol:2.40×10-3mol
x=$\frac{2.4×10{\;}^{-3}mol×1mol}{1mol×0.025mol}$=0.96,
則100mL苯甲酸中苯甲酸的質(zhì)量=0.096mol/L×0.1L×122g/mol=1.1712g,其質(zhì)量分?jǐn)?shù)=$\frac{1.1712g}{1.220g}$=96%,
故答案為:96%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、混合物的分離和提純,側(cè)重考查分析問(wèn)題能力、計(jì)算能力,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,知道根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)選取合適的分離方法,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2017屆廣西桂林十八中高三上10月月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

用如圖所示裝置除去含有CN﹣、Cl﹣ 廢水中的CN﹣時(shí),控制溶液pH為9~10,陽(yáng)極產(chǎn)生的ClO﹣將CN﹣氧化為兩種無(wú)污染的氣體,下列說(shuō)法不正確的是( )

A.用石墨作陽(yáng)極,鐵作陰極

B.陽(yáng)極的電極反應(yīng)式:Cl﹣+2OH﹣﹣2e﹣═ClO﹣+H2O

C.陰極的電極反應(yīng)式:2H2O+2e﹣═H2↑+2OH﹣

D.除去CN﹣的反應(yīng):2CN﹣+5ClO﹣+2H+═N2↑+2CO2↑+5Cl﹣+H2O

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11.將 4mol A氣體和2mol B氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g)若經(jīng) 2s(秒)后測(cè)得 C 的濃度為 0.6mol•L-1,現(xiàn)有下列正確的是( 。
A.用物質(zhì) B 表示的反應(yīng)的平均速率為 0.6 mol•L-1•s-1
B.2 s 時(shí)物質(zhì) B 的濃度為 0.7 mol•L-1
C.2 s 時(shí)物質(zhì) A 的轉(zhuǎn)化率為70%
D.用物質(zhì) A 表示的反應(yīng)的平均速率為 0.3 mol•L-1•s-1

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8.在一個(gè)容積為3L的密閉容器里進(jìn)行如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g),反應(yīng)開始時(shí)向容器內(nèi)加入2mol SO2和1.6mol O2,2min末反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)n(O2)=0.7mol.求:
(1)前2min內(nèi)O2的平均反應(yīng)速率;
(2)2min末SO3的濃度;
(3)平衡時(shí)SO2的轉(zhuǎn)化率.

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15.隨著人類對(duì)溫室效應(yīng)和資源短缺等問(wèn)題的重視,如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了各國(guó)的普遍重視.目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來(lái)生產(chǎn)燃料甲醇.為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),在體積為1L的密閉容器中(體積不變),充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol,測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示.
(1)從反應(yīng)開始到10min,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.225mol/(L.min)
(2)下列說(shuō)法正確的是BC
A、進(jìn)行到3分鐘時(shí),正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等.
B、10分鐘后容器中壓強(qiáng)不再改變.
C、達(dá)到平衡后,再充入氬氣反應(yīng)速率不會(huì)改變.
D、3min前v>v,3min后v<v

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5.53.0g Na2CO3的物質(zhì)的量為( 。
A.0.2B.0.25molC.1.0molD.0.5mol

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12.配平5FeS2+14CuSO4+12H2O=5FeSO4+7Cu2S+12H2SO4

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9.已知NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.0.1mol Fe在0.1mol Cl2中充分燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
B.1.2gNaHSO4固體中含有的陽(yáng)離子數(shù)目為0.02NA
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D.4.6 g NO2和N2O4混合物中含有的原子總數(shù)為0.3NA

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10.下列解釋物質(zhì)用途或現(xiàn)象的反應(yīng)方程式不準(zhǔn)確的是( 。
A.硫酸型酸雨的形成會(huì)涉及反應(yīng):2H2SO3+O2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2H2SO4
B.工業(yè)上制取粗硅的化學(xué)方程式SiO2+C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Si+CO2
C.成分為鹽酸的潔廁靈與84消毒液混合使用易中毒:Cl?+ClO?+2H+=Cl2↑+H2O
D.Na2S2O3溶液中加入稀硫酸:S2O32-+2H+=SO2↑+S↓+H2O

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