15.隨著人類對溫室效應(yīng)和資源短缺等問題的重視,如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2,引起了各國的普遍重視.目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇.為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),在體積為1L的密閉容器中(體積不變),充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol,測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖所示.
(1)從反應(yīng)開始到10min,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.225mol/(L.min)
(2)下列說法正確的是BC
A、進(jìn)行到3分鐘時,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等.
B、10分鐘后容器中壓強(qiáng)不再改變.
C、達(dá)到平衡后,再充入氬氣反應(yīng)速率不會改變.
D、3min前v>v,3min后v<v

分析 (1)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(CO2),再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(H2);
(2)A.3分鐘后甲醇的濃度繼續(xù)增大,CO2的濃度繼續(xù)減小,3min時反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行;
B.從10分鐘起,甲醇、CO2濃度不變,反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);
C.達(dá)到平衡后,再充入氬氣,恒容條件下,各組分的濃度不變;
D.3min時反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行.

解答 解:(1)從反應(yīng)開始到10min,△c(CO2)=1mol/L-0.25mol/L=0.75mol/L,則v(CO2)=$\frac{0.75mol/L}{10min}$=0.075mol/(L.min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(H2)=3v(CO2)=0.225mol/(L.min),
故答案為:0.225mol/(L.min);
(2)A.3分鐘后甲醇的濃度繼續(xù)增大,CO2的濃度繼續(xù)減小,3min時反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,則v>v,故A錯誤;
B.從10分鐘起,甲醇、CO2濃度不變,反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài),容器中壓強(qiáng)不再改變,故B正確;
C.達(dá)到平衡后,再充入氬氣,恒容條件下,各組分的濃度不變,反應(yīng)速率不會改變,故C正確;
D.3min時反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,10min到達(dá)平衡,故10min前均為v>v,故D錯誤,
故選:BC.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡建立、平衡狀態(tài)特征、反應(yīng)速率計(jì)算,比較基礎(chǔ),注意對基礎(chǔ)知識的理解掌握.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:2017屆廣西桂林十八中高三上10月月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

下列實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)原理用離子方程式表示正確的是( )

A.室溫下,測的氯化銨溶液pH<7,證明一水合氨的是弱堿:NH4++2H2O=NH3·H2O+H3O+

B.用氫氧化鈉溶液除去鎂粉中的雜質(zhì)鋁:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑

C.用碳酸氫鈉溶液檢驗(yàn)水楊酸中的羧基:+2HCO3-→+2H2O+2CO2↑

D.用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定草酸:2MnO4-+16H++5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.苯甲酸和亞硝酸鈉都是常見的食品防腐劑
I.苯甲酸的制備流程為圖1:

操作步驟如下:
①在圓底燒瓶中加入一定量的甲苯和適量的水,安裝好右圖 所示反應(yīng)裝置,加熱至沸.
②從a的上口分?jǐn)?shù)次加入一定量的堿性高錳酸鉀,并用少量水沖洗a的內(nèi)壁.繼續(xù)回流并時常搖動燒瓶,直至反應(yīng)基本結(jié)束.
③將反應(yīng)混合液趁熱過濾,濾渣為黑色固體;得到的濾液如果呈紫色,可加入少量的飽和亞硫酸鈉溶液使紫色褪去,重新過濾,再將濾液放在冰水浴中冷卻后用濃鹽酸酸化,直到產(chǎn)品析出.
(1)儀器a的名稱冷凝管,被回流的主要物質(zhì)是甲苯
(2)寫出滴加飽和亞硫酸鈉溶液時的離子方程式2MnO4-+H2O+3SO32-═2 MnO2↓+2OH-+3SO42-
(3)第③步中,若冷卻后再過濾,則產(chǎn)率偏低(填“偏高”、“不變”或“偏低”)
Ⅱ.亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉滴定液在鹽酸溶液中與芳伯氨基化合物發(fā)生重氮化反應(yīng)圖2,定量生成重氮鹽,來測定藥物含量的方法.其滴定反應(yīng)如下:
Ar-NH2+NaNO2+2HCl→Ar-N2C1+NaCl+2H2O
(4)已知亞硝酸具有氧化性,實(shí)驗(yàn)中用KI-淀粉溶液作為滴定終點(diǎn)的指示劑,則滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象溶液由無色變藍(lán)色,并在半分鐘內(nèi)不變色.
(5)《中國藥典》規(guī)定在室溫(10℃-30℃)條件下快速滴定,溫度太高會使亞硝酸揮發(fā)和分解,測定結(jié)果會偏高.(填“偏高”“偏低”或“無影響”);但溫度也不宜過低,原因是反應(yīng)速率過慢,不利于滴定終點(diǎn)的判斷.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

3.在2升容器中加入18g水蒸氣,28g一氧化碳,在t℃時(t>100),發(fā)生如下反應(yīng):CO+H2O?CO2+H2,在最初5秒鐘內(nèi),一氧化碳的平均反應(yīng)速率是0.02mol•l-1•s-1求:
(1)5秒鐘末,容器內(nèi)CO2和H2O蒸汽濃度分別為0.1mol/L,0.4mol/L.
(2)若設(shè)計(jì)此反應(yīng)為一個原電池,則負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)(填“氧化”,“還原”),負(fù)極消耗的物質(zhì)化學(xué)式為CO.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.(1)如圖是NO2和CO反應(yīng)生成CO2和NO過程中能量變化示意圖,請寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g)△H=-234 kJ•mol-1
(2)我國實(shí)施“嫦娥探月”行動的長征火箭中使用偏二甲肼[(CH32N-NH2]作為燃料,其與過氧化氫發(fā)生反應(yīng)放出大量熱量:C2H8N2(l)+8H2O2(l)═N2(g)+2CO2(g)+12H2O(g)△H=-2500kJ/mol. 如果1mol偏二甲肼與過氧化氫發(fā)生上述反應(yīng)生成液態(tài)水,則反應(yīng)中放出的熱量Q>2500kJ(填“<”、“>”或“=”).
(3)恒溫恒容下,2mol H2與2mol N2反應(yīng)達(dá)到平衡時,N2為1.8mol,則H2的轉(zhuǎn)化率為:30%;若該反應(yīng)在恒溫恒壓條件下進(jìn)行(其他條件相同),反應(yīng)達(dá)平衡時,H2的轉(zhuǎn)化率比上述條件(恒容)下H2的轉(zhuǎn)化率大(填“大”、“小”或“相等”).
(4)由甲烷、氧氣和KOH溶液組成的新型燃料電池中,正極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備.芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定,難于氧化,而環(huán)上的支鏈不論長短,在強(qiáng)烈氧化時,最終都氧化成羧基.某同學(xué)用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸.反應(yīng)原理:
+2KMnO4$\stackrel{△}{→}$+KOH+2MnO2↓+H2O
+HCl→+KCl
反應(yīng)試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù):
名稱相對分 子質(zhì)量性狀熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度溶解度
乙醇乙醚
甲苯92無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶易溶易溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實(shí)驗(yàn)裝置和流程如下:

實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中,在90℃時,反應(yīng)一段時間,再停止反應(yīng),按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

(1)無色液體A的結(jié)構(gòu)簡式為.操作Ⅱ?yàn)檎麴s.
(2)如果濾液呈紫色,要先加亞硫酸氫鉀,然后再加入濃鹽酸酸化,加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應(yīng)的高錳酸鉀氧化劑,否則用鹽酸酸化時會發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化,產(chǎn)生氯氣.
(3)下列關(guān)于儀器的組裝或者使用正確的是ABD.
A.抽濾可以加快過濾速度,得到較干燥的沉淀
B.安裝電動攪拌器時,攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計(jì)等接觸
C.圖1回流攪拌裝置應(yīng)采用直接加熱的方法
D.冷凝管中水的流向是下進(jìn)上出
(4)除去殘留在苯甲酸中的甲苯應(yīng)先加入NaOH溶液,分液,水層再加入濃鹽酸酸化,然后抽濾,干燥即可得到苯甲酸.
(5)純度測定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,進(jìn)行滴定,消耗KOH物質(zhì)的量為2.4×10-3mol.產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.汽車尾氣中NOx的消除及無害化處理引起社會廣泛關(guān)注.
(1)某興趣小組查閱文獻(xiàn)獲得如下信息:
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ/mol
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g))△H=-483.6kJ/mol
則反應(yīng)2H2(g)+2NO(g)═2H2O(g)+N2(g)△H=-664.1kJ/mol.
(2)該小組利用電化學(xué)原理設(shè)計(jì)了如圖1裝置進(jìn)行H2還原NO的實(shí)驗(yàn)[高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì),金屬鈀薄膜做電極].鈀電極A為陰極,電極反應(yīng)式為2NO+4H++4e-=N2 +2H2O.
(3)氨法催化還原NO原理如下:
主反應(yīng):4NO(g)+4NH3(g)+O2(g)?4N2(g)+6H2O(g)   (△H<0)
副反應(yīng):4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)
4NH3(g)+4O2(g)?2N2O(g)+6H2O(g)
4NO(g)+4NH3(g)+3O2(g)?4N2O(g)+6H2O(g)
有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)論如圖2、圖3所示,據(jù)此回答以下問題:

①催化還原NO應(yīng)控制n(NH3)/n(NO)的最佳值為1,理由是n(NH3)/n(NO)小于1時,NO脫除率不高,n(NH3)/n(NO) 大于1時,NO脫除率增加不明顯且N2O生成率明顯增加.
②主反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式:K=$\frac{{c}^{6}({H}_{2}O){c}^{4}({N}_{2})}{c({O}_{2}){c}^{4}(N{H}_{3}){c}^{4}(NO)}$,隨著溫度的增加,K將減。ㄟx填“增加”、“減小”或“不變”.
③影響N2O生成率的因素有溫度、氧氣濃度和n(NH3)/n(NO).
(4)已知25℃時,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=1×10-9.萬一誤服了BaCO3,應(yīng)盡快用大量的0.5mol/L的Na2SO4溶液給患者洗胃,如果忽略洗胃過程中Na2SO4溶液濃度的變化,殘留在胃液中的Ba2+濃度僅為2×10-10mol/L.
(5)長期使用的鍋爐需要定期除水垢,否則會降低燃料的利用率.水垢中含有的CaSO4可先用Na2CO3溶液處理,反應(yīng)的離子方程式為CaSO4(s)+CO32-(aq)=CaCO3(s)+SO42-(aq).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列判斷正確的是( 。
A.酒精、冰醋酸分別屬于電解質(zhì)、弱電解質(zhì)
B.冶煉金屬鈉、鐵,工業(yè)常用的方法分別是電解法、熱分解法
C.鋁熱反應(yīng)、實(shí)驗(yàn)室制氫氣都屬于置換反應(yīng)
D.冰醋酸、堿式碳酸銅分別屬于:酸、堿

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.實(shí)驗(yàn)室需要0.1mol/L NaOH溶液450mL和0.5mol/L硫酸溶液500mL.根據(jù)這兩種溶液的配制情況回答下列問題:
(1)下列操作中,容量瓶具備的功能有A
A.配制一定體積準(zhǔn)確濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液
B.貯存溶液
C.測量容量瓶規(guī)格以下的任意體積的液體
D.用來加熱溶解固體溶質(zhì)
(2)根據(jù)計(jì)算用托盤天平稱取NaOH的質(zhì)量為2.0g.在實(shí)驗(yàn)中其他操作均正確,若定容時仰視刻度線,則所得溶液濃度小于0.1mol/L(填“大于”、“等于”或“小于”,下同).若NaOH溶液在轉(zhuǎn)移至容量瓶時,灑落了少許,則所得溶液濃度小于0.1mol/L.
(3)根據(jù)計(jì)算得知,所需質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸的體積為13.6mL(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù)).

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同步練習(xí)冊答案