7.香豆素(結(jié)構(gòu)如圖Ⅰ所示)是用途廣泛的香料,由香豆素經(jīng)下列圖示的步驟可轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏幔?br />
已知:CH3CH=CHCH2CH3$\underset{\stackrel{①KMnO4、O{H}^{-}}{→}}{②{H}_{3}{O}^{+}}$CH3COOH+CH3CH2COOH
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)化合物Ⅱ分子中的含氧官能團(tuán)的名稱為羧基、酚羥基,由 II生成 III、乙二酸生成高分子化合物Ⅴ的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)、縮聚反應(yīng).
(2)下列關(guān)于有機(jī)物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的敘述中正確的是BD(雙選)
A.1molⅠ最多能和5mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
B.可用FeCl3溶液來(lái)鑒別Ⅱ和Ⅲ
C.Ⅳ中核磁共振氫譜共有4種峰                
D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色
(3)香豆素在過(guò)量NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為
(4)Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)化合物Ⅳ有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫出其中一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①是苯的對(duì)位二取代物;    ②水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng).

分析 化合物I水解得到Ⅱ?yàn)?img src="http://thumb.1010pic.com/pic3/quiz/images/201303/96/b1737ca1.png" style="vertical-align:middle" />,由Ⅳ的結(jié)構(gòu)可知,Ⅲ→Ⅳ發(fā)生取代反應(yīng),Ⅱ中酚羥基中H原子被甲基取代生成Ⅲ,則Ⅲ為,Ⅲ發(fā)生氧化反應(yīng)得到乙二酸與Ⅳ,乙二酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物V為,Ⅳ與HI發(fā)生取代反應(yīng)生成水楊酸,最終的產(chǎn)物中仍有酚羥基,說(shuō)明設(shè)計(jì)反應(yīng)步驟Ⅱ→Ⅲ的目的是起到保護(hù)酚羥基的作用;
(5)中D的同分異構(gòu)體能發(fā)生水解且水解產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng),該物質(zhì)肯定是甲酸酯,是苯的對(duì)位二取代物,則苯環(huán)上的取代基有3種情況:HCOO-與CH3O-、HCOO-與HOCH2-、HCOOCH2-與HO-.

解答 解:化合物I水解得到Ⅱ?yàn)?img src="http://thumb.1010pic.com/pic3/quiz/images/201303/96/b1737ca1.png" style="vertical-align:middle" />,由Ⅳ的結(jié)構(gòu)可知,Ⅲ→Ⅳ發(fā)生取代反應(yīng),Ⅱ中酚羥基中H原子被甲基取代生成Ⅲ,則Ⅲ為,Ⅲ發(fā)生氧化反應(yīng)得到乙二酸與Ⅳ,乙二酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物V為,Ⅳ與HI發(fā)生取代反應(yīng)生成水楊酸,最終的產(chǎn)物中仍有酚羥基,說(shuō)明設(shè)計(jì)反應(yīng)步驟Ⅱ→Ⅲ的目的是起到保護(hù)酚羥基的作用.
(1)Ⅱ?yàn)?img src="http://thumb.1010pic.com/pic3/quiz/images/201303/96/b1737ca1.png" style="vertical-align:middle" />,含氧官能團(tuán)的名稱是羧基、酚羥基;,Ⅱ中酚羥基中H原子被甲基取代生成Ⅲ,乙二酸與乙二醇發(fā)生分子間縮聚反應(yīng)生成高分子化合物Ⅴ,
故答案為:羧基、酚羥基;取代反應(yīng);縮聚反應(yīng);
(2)A.I中苯環(huán)與碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1molⅠ最多能和4mol H2發(fā)生加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.Ⅲ中不存在酚羥基,Ⅱ中存在酚羥基,可以用FeCl3溶液來(lái)鑒別Ⅱ和Ⅲ,故B正確;
C.Ⅳ中不存在對(duì)稱結(jié)構(gòu),所以核磁共振氫譜有6種峰,故C錯(cuò)誤;
D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均存在碳碳雙鍵,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,故D正確,
故選:BD;
(3)香豆素水解后的產(chǎn)物中仍存在酚羥基,所以1mol香豆素共與2molNaOH反應(yīng),化學(xué)方程式為
故答案為:;
(4)Ⅱ中酚羥基與CH3I發(fā)生取代反應(yīng),得Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,
故答案為:;
(5)水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明該物質(zhì)是甲酸某酯,是苯的對(duì)位二取代物,則苯環(huán)上的取代基有3種情況:HCOO-與CH3O-、HCOO-與HOCH2-、HCOOCH2-與HO-所以符合條件的Ⅳ的同分異構(gòu)體3種,分別是,
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物推斷、官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、同分異構(gòu)體書寫、有機(jī)反應(yīng)方程式書寫等,充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)分析發(fā)生的反應(yīng),需要學(xué)生熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,較好的考查學(xué)生分析推理與知識(shí)遷移應(yīng)用,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)軟錳礦的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
(2)氧化的HC1的物質(zhì)的量
(3)在反應(yīng)后的溶液中,加入足量的AgNO3溶液,生成沉淀多少克.

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15.下列敘述正確的是 (NA為阿伏伽德羅常數(shù))(  )
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B.48 g O3氣體含有NA個(gè)O3分子
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2.已知在 100kPa、298.15K 時(shí)石灰石分解反應(yīng):CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g)△H=+178.3kJ•mol-1△S=160.4J•mol-1•K-1,則:
(1)該反應(yīng)不能(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行;
(2)據(jù)本題反應(yīng)數(shù)據(jù)分析,溫度能(填“能”或“否”)成為反應(yīng)方向的決定因素; 
(3)若溫度能決定反應(yīng)方向,則該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的最低溫度為1112K.
(4)反應(yīng) CH3OH(l)+NH3(g)=CH3NH2(g)+H2O(g)在高溫下自發(fā)向右進(jìn)行,若反應(yīng)|△H|=17KJ•mol-1,|△H-T△S|=17KJ•mol-1,則下列判斷正確的是 A
A﹒△H>0△H-T△S<0B﹒△H<0△H-T△S>0C﹒△H>0△H-T△S>0D﹒△H<0△H-T△S<0.

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12.已知CH3COONH4溶液顯中性.25℃時(shí),0.1mol•L-1醋酸溶液的pH約為3,向其中加入醋酸鈉晶體,等晶體溶解后發(fā)現(xiàn)溶液的pH增大;對(duì)上述現(xiàn)象有兩種不同的解釋:甲同學(xué)認(rèn)為醋酸鈉水解呈堿性,增大了c(OH-),因而溶液的pH增大;乙同學(xué)認(rèn)為醋酸鈉溶于水電離出大量的醋酸根離子,抑制醋酸分子的電離,使c(H+)減小,因此溶液的pH增大.
(1)為了驗(yàn)證上述哪種解釋正確,繼續(xù)做如下實(shí)驗(yàn):向0.1mol•L-1的醋酸溶液中加入少量B(填編號(hào)),然后測(cè)定溶液的pH.
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(2)若甲的解釋正確,溶液的pH應(yīng)不變(填“增大”“減小”或“不變”).若乙的解釋正確,溶液的pH應(yīng)增大(填“增大”“減小”或“不變”).

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19.下列有關(guān)溶液組成的描述合理的是(  )
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D.氫氧化鈣溶液中可大量存在:Na+、ClO-、HCO3-

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