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為了測定一氣態(tài)烴A的化學式,取一定量的A置于一密閉容器中燃燒,定性實驗表明產物是CO2、CO和水蒸氣.甲、乙學生設計了兩個方案,均認為根據自己的方案能求出A的最簡式.他們測得有關數據如下:
甲:燃燒產物先通過濃硫酸,濃硫酸增重2.52克,再通過堿石灰,堿石灰增重1.32克,最后將剩余的氣體點燃又生成二氧化碳1.76克
乙:燃燒產物先通過堿石灰,堿石灰增重5.60克,再通過灼熱的氧化銅,氧化銅減輕0.64克,最后將通過灼熱的氧化銅后出來的氣體通入過量的石灰水,石灰水增重4克
試回答:
(1)根據兩方案,你認為甲
 
(填能或否)求出A的最簡式,乙
 
(填能或否)求出A的最簡式.
(2)根據你選擇的方案通過計算求出的最簡式為
 

(3)若要確定A的分子式,是否需要測定其它數據
 
(填是或否),說明其原因
 
考點:有機物的推斷
專題:烴及其衍生物的燃燒規(guī)律
分析:(1)甲中濃硫酸吸收的是水、堿石灰吸收的是二氧化碳,最終CO燃燒生成二氧化碳,可以根據二者計算H、C原子個數比;
乙中堿石灰吸收水和二氧化碳,CO還原CuO得到二氧化碳,但不能根據堿石灰增加的質量計算出C、H原子個數比;
(2)濃硫酸吸收水的物質的量=
2.52g
18g/mol
=0.14mol,堿石灰吸收二氧化碳的物質的量=
1.32g
44g/mol
=0.03mol,CO燃燒生成二氧化碳物質的量=
1.76g
44g/mol
=0.04mol,則二氧化碳分子個數和水中H原子個數之比為0.07mol:0.028mol=1:4,根據C、H原子個數比及狀態(tài)判斷物質;
(3)C、H原子個數被1:4,每個C原子最多形成4個C-H鍵.
解答: 解:(1)甲中濃硫酸吸收的是水、堿石灰吸收的是二氧化碳,最終CO燃燒生成二氧化碳,可以根據水的物質的量、二氧化碳的物質的量計算H、C原子個數比,從而確定該物質化學式;
乙中堿石灰吸收水和二氧化碳,剩余的CO還原CuO得到二氧化碳,但不能根據堿石灰增加的質量計算出C、H原子個數比,所以乙不能確定該物質的最簡式;
則甲可以求出A的最簡式、乙不能求出A的最簡式,
故答案為:能;否;      
(2)濃硫酸吸收水的物質的量=
2.52g
18g/mol
=0.14mol,堿石灰吸收二氧化碳的物質的量=
1.32g
44g/mol
=0.03mol,CO燃燒生成二氧化碳物質的量=
1.76g
44g/mol
=0.04mol,則二氧化碳分子個數和水中H原子個數之比為0.07mol:0.028mol=1:4,其最簡式為CH4,故答案為:CH4;
(3)C、H原子個數被1:4,每個C原子最多形成4個C-H鍵,最簡式中,H的含量已經達到最大值,所以不用測定其它數據,故答案為:否; 因為最簡式中,H的含量已經達到最大值.
點評:本題考查有機物推斷,明確濃硫酸、堿石灰的性質是解本題關鍵,知道有機物中C原子成鍵特點,題目難度不大.
練習冊系列答案
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5.4g Al與足量稀鹽酸反應放出的氫氣物質的量是多少?標準狀況下的體積是多少?

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草酸亞鐵晶體(FeC2O4?2H2O)常用作分析試劑及顯影劑等.如圖是將一定質量的草酸亞鐵在氬氣氛圍中進行熱重分析的示意圖(TG%表示殘留固體質量占原樣品質量的百分數).請回答下列問題:

(1)B處殘留物的化學式為
 
.C處殘留物的化學式為
 

(2)A→C整個反應過程中總反應的化學方程式為
 

(3)上述FeC2O4?2H2O在氬氣氣氛中進行熱重分析的原因是
 
.若將分解得到的600℃時的固體與足量的濃硫酸反應后,將溶液濃縮、冷卻,有帶9個結晶水的晶體析出,該晶體的化學式為
 

(4)現取1.44gFeC2O4放在某真空的密閉容器中,再充入0.04molCO,加熱至1100℃,其中反應:FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)的平衡常數K=
1
3
,則反應達平衡時FeO的轉化率為
 

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已知A可用做果實催熟劑,A的產量是衡量一個國家石油化工生產水平的重要標志.F的結構簡式為
CH2=CHCl,G為高分子化合物.

請分析后回答下列問題:
(1)E的結構式是
 

(2)上述反應中屬于加成反應的有
 
.(填序號)
(3)依次寫出反應②、③、④的化學方程式
 
;
 
;
 

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X、Y、Z三種元素,原子序數依次增大,它們的原子序數之和為43.其中,Y原子的最外層電子數是次外層電子數的三倍.X、Y元素的單質都是構成空氣的主要成分.
(1)Z原子的價層電子排布式為
 
;XY3-離子的空間構型為
 

(2)X單質與Y單質直接發(fā)生化合反應的化學方程式
 

(3)ZO(氧化物)、FeO晶體結構類型均與NaCl的相同,Z2+和Fe2+離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點ZO
 
FeO(填“<”或“>”).
(4)ZO晶體中Z2+的配位數為
 

(5)化合物A常用于檢驗Z2+:在稀氨水介質中,A與Z2+反應可生成鮮紅色沉淀,其結構如圖所示:

①該結構中,碳碳之間的共價鍵類型是
 
(“σ鍵”或“π鍵”);X與Z2+離子間形成的是配位鍵,在圖上標出配位鍵的電子給予的方向.
②該結構中,Y原子與氫原子除了形成共價鍵外,還可存在
 
;
③該結構中,碳原子的雜化軌道類型有
 
;Y原子的雜化軌道類型為
 

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有相對分子質量為58的幾種有機物,試寫出符合條件的有機物的結構簡式:
(1)若該有機物為烴,則可能的結構簡式為:
 
、
 

(2)若該有機物是一種飽和一元醛,則其結構簡式為:
 

(3)若該有機物1mol能與足量銀氨溶液作用可析出4molAg,則有機物的結構簡式為:
 

(4)若該有機物能與金屬鈉反應,又能使溴的四氯化碳溶液褪色,則該有機物可能是:
 
.(注羥基連在雙鍵碳上的有機物極不穩(wěn)定)

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某研究性學習小組為了探究醋酸的電離情況,進行了如下實驗.
(1)配制并標定醋酸溶液的濃度
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①配制250mL 0.2mol/L醋酸溶液時需要用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒和
 

②為標定某醋酸溶液的準確濃度,用0.200 0mol/L的NaOH溶液對20.00mL醋酸溶液進行滴定,下列操作中可能使所測醋酸溶液的濃度數值偏低的是
 

A.酸式滴定管未用醋酸潤洗就直接注入待測液
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C.堿式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
D.讀取氫氧化鈉體積時,開始仰視讀數,滴定結束時俯視讀數
(2)探究濃度對醋酸電離程度的影響,將pH=1的鹽酸和醋酸,加入適量水,pH都升高了1,則加水后溶液體積V(醋酸)
 
V(鹽酸)(填“>”、“<”或“=”).
(3)取常溫下的六份溶液:
①0.01mol/L CH3COOH溶液;        
②0.01mol/L HCl溶液;
③pH=12的氨水;                  
④pH=12的NaOH溶液;
⑤0.01mol/L CH3COOH溶液與pH=12的氨水等體積混合后所得溶液;
⑥0.01mol/L CH3COOH溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合所得溶液.
其中水的電離程度最大的是
 
(填序號);
若將②、③混合后所得溶液pH=7,則消耗溶液的體積:②
 
③(填“>”、“<”或“=”).

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有關化工生產原理說法正確的是(  )
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 高溫 
.
 
Si+CO2
B、海水提鎂的主要步驟為
C、海水提溴原理
D、硫酸工業(yè)的接觸室、合成氨工業(yè)的合成塔和氯堿工業(yè)的電解槽都有熱交換器

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