15.A、B、W、G、E代表五種短周期元素,有關(guān)他們的信息及性質(zhì)如表所示.
元素元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)信息
AA元素的一種核素?zé)o中子
BB原子的次外層電子數(shù)等于最外層電子數(shù)的一半
WW的單質(zhì)常溫下為雙原子分子,其氫化物的水溶液呈堿性
GG原子M層上有6個(gè)電子
EE元素的最高正價(jià)是+7
(1)A元素在自然界中存在三種核素分別用符號(hào)H、D、T、表示,H2、D2、T2否(填‘是’或‘否’)互為同位素;
(2)B元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物屬于共價(jià)化合物(填‘離子化合物’或‘共價(jià)化合物’);
(3)W元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物能與其氫化物發(fā)生化合反應(yīng),反應(yīng)方程式為HNO3+NH3=NH4NO3
(4)元素G與元素E相比,非金屬性較強(qiáng)的是氯(填元素名稱),下列表述能證明這一事實(shí)的是b(填序號(hào)).
a.常溫下E單質(zhì)和G單質(zhì)的密度不同;
b.E的氫化物比G的氫化物穩(wěn)定;
c.E的氫化物水溶液酸性比G的氫化物水溶液酸性強(qiáng)
d.一定條件下G和E的單質(zhì)都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng).

分析 短周期元素中,A元素的一種核素?zé)o中子,則A為H元素;B原子的次外層電子數(shù)等于最外層電子數(shù)的一半,原子只能有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為4,則B為碳元素;W的單質(zhì)常溫下為雙原子分子,其氫化物的水溶液呈堿性,則W為N元素;G原子M層上有6個(gè)電子,則原子核外電子數(shù)為2+8+6=16,故G為S元素;E元素的最高正價(jià)是+7,則E為Cl.

解答 解:短周期元素中,A元素的一種核素?zé)o中子,則A為H元素;B原子的次外層電子數(shù)等于最外層電子數(shù)的一半,原子只能有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為4,則B為碳元素;W的單質(zhì)常溫下為雙原子分子,其氫化物的水溶液呈堿性,則W為N元素;G原子M層上有6個(gè)電子,則原子核外電子數(shù)為2+8+6=16,故G為S元素;E元素的最高正價(jià)是+7,則E為Cl.
(1)A元素在自然界中存在三種核素分別用符號(hào)H、D、T、表示,同位素研究對(duì)象為原子,H2、D2、T2 為同一物質(zhì),
故答案為:否;
(2)B元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為碳酸,屬于共價(jià)化合物,
故答案為:共價(jià)化合物;
(3)W元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物能與其氫化物發(fā)生化合反應(yīng),反應(yīng)方程式為:HNO3+NH3=NH4NO3
故答案為:HNO3+NH3=NH4NO3;
(4)同周期自左而右非金屬性減弱,故非金屬性Cl>S,
a.單質(zhì)密度屬于物理性質(zhì),不能比較元素非金屬性強(qiáng)弱,故a錯(cuò)誤;
b.氫化物穩(wěn)定性與元素非金屬性一致,E的氫化物比G的氫化物穩(wěn)定,說(shuō)明E的非金屬性更強(qiáng),故b正確;
c.氫化物溶液酸性不能比較非金屬性強(qiáng)弱,若HF為弱酸,HCl為強(qiáng)酸,但F元素非金屬性比Cl的強(qiáng),故c錯(cuò)誤;
d.單質(zhì)都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),不能比較元素非金屬性強(qiáng)弱,故d錯(cuò)誤,
故答案為:氯;b.

點(diǎn)評(píng) 本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用,注意掌握金屬性、非金屬性強(qiáng)弱比較實(shí)驗(yàn)事實(shí),難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

5.在容積為2L的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),其他條件不變,在300℃和500℃時(shí),物質(zhì)的量n(CH3OH)-反應(yīng)時(shí)間t的變化曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.該反應(yīng)的△H<0
B.其他條件不變,升高溫度反應(yīng)的平衡常數(shù)增大
C.300℃時(shí),0-t1min內(nèi) CH3OH的平均生成速率為$\frac{{n}_{1}}{2{t}_{1}}$mol•L-1 min-1
D.A點(diǎn)的反應(yīng)體系從300℃升高到500℃,達(dá)到平衡時(shí)$\frac{n({H}_{2})}{n(C{H}_{3}OH)}$減小

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6.某強(qiáng)酸性溶液X中含有Ba2+、Al3+、NH4+、Fe2+、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一種或幾種,取該溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖:

根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題:
(1)上述離子中,溶液X中除H+外還一定含有的離子是Al3+、NH4+、Fe2+、SO42-,不能確定的陽(yáng)離子是Fe3+
(2)沉淀G的化學(xué)式為Fe(OH)3
(3)寫出生成沉淀I的離子方程式AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-
(4)假設(shè)測(cè)定A、F、I均為0.01mol,10mL X溶液中n(H+)=0.04mol,且不能確定含有的離子只有一種.當(dāng)X溶液中不能確定離子是Fe3+或Cl-,沉淀C物質(zhì)的量>0.07mol(<0.07mol).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列化合物的分子中,所有原子都處于同一平面的有( 。
A.乙烷B.甲苯C.乙苯D.四氯乙烯

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.硫和鐵的各種化合物在日常生活中有著廣泛應(yīng)用,請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題:
Ⅰ、(1)已知1g H2S氣體完全燃燒,生成液態(tài)水和二氧化硫氣體,放出17.24kJ熱量,請(qǐng)寫出H2S氣體燃燒熱的熱化學(xué)方式:H2S(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)=SO2(g)+H2O(l)△H=-586.16 kJ•mol-1
Ⅱ、已知常溫下在NaHSO3溶液中c(H2SO3 )<c(SO32-) 且H2SO3 的電離平衡常數(shù)為:K1=1.5×10-2   K2=1.1×10-7;氨水的電離平衡常數(shù)為K=1.8×10-2;
(1)則等物質(zhì)的量濃度的下列三種溶液:①NH3•H2O  ②KHSO3、跭HCO3溶液中水的電離程度由大到小排列順序?yàn)棰郏劲冢劲?br />(2)0.1mol•L-1的NaHSO3溶液中C(H+)>C(OH-)(“>”、“<”或“=”):
Ⅲ、已知25℃時(shí)Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16,KspFe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Al(OH)3]=1.1×10-33
(1)在25℃下,向濃度均為0.1mol/L的AlCl3和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成Al(OH)3沉淀(填化學(xué)式).
(2)向1.0mol Fe2(SO43和1.0mol FeSO4的1L酸性混合溶液中通入NH3,至該溶液的PH為3時(shí),所得溶液中c(Fe2+):c(Fe3+)=2.5×104

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列除去CO2中的SO2雜質(zhì)的方法中最佳的是( 。
A.將氣體通過(guò)澄清石灰水B.將氣體通過(guò)氯水
C.將氣體通過(guò)KMnO4溶液D.將氣體通過(guò)飽和KHCO3溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.一氧化碳在催化劑作用下能與H2、H2O、烯、炔等反應(yīng),是制備有機(jī)物的重要原料.工業(yè)上將CO和H2的混合氣體在一定條件下可合成甲醇.
(1)已知在某溫度和壓強(qiáng)下:
①2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H1kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2kJ•mol-1
③2CH3OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(g)△H3kJ•mol-1
則CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=$\frac{△{H}_{1}+2△{H}_{2}-△{H}_{3}}{2}$kJ•mol-1
(2)在一定溫度下,若將10molCO和20molH2放入2L的密閉容器中,達(dá)平衡后測(cè)得CO的轉(zhuǎn)化率為40%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為$\frac{1}{54}$或1.85×10-2;若此時(shí)再向該容器中投入10molCO、20molH2和10molCH3OH,判斷平衡移動(dòng)的方向是正向移動(dòng)(填“正向移動(dòng)”、“逆向移動(dòng)”或“不移動(dòng)”);新平衡與原平衡相比,CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減。ㄌ睢霸龃蟆、“不變”或“減小”).
(3)一定條件下,CO可與粉末狀的氫氧化鈉作用生成甲酸鈉.
①常溫時(shí),甲酸的電離平衡常數(shù)Ka=1.70×10-4,甲酸鈉的水溶液呈堿性,請(qǐng)用離子反應(yīng)方程式表示其原因HCOO-+H2O?HCOOH+OH-,0.1mol/L的甲酸鈉溶液pH約為8.4(已知:lg17≈1.23,計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù))
②向20ml 0.1mol/L的甲酸鈉溶液中小心滴加10ml 0.1mol/L的鹽酸,混合液呈酸性,請(qǐng)按由大到小的順序給溶液中離子濃度排序C(Na+)>C(HCOO-)>C(Cl-)>C(H+)>C(OH-).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.圖為氯化鈉的晶體結(jié)構(gòu)模型,下列說(shuō)法不正確的是(  )
A.NaC1晶體中Na+與C1-的個(gè)數(shù)比為1:1
B.每個(gè)Na+周圍距離最近的C1-數(shù)為6
C.和Na+距離相等且最近的C1-構(gòu)成的多面體是正八面體
D.每個(gè)Na+周圍距離最近的Na+數(shù)為8

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.K3[Fe(C2O43]•3H2O[三草酸合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體]是制備負(fù)載型活性鐵催化劑的主要原料,也是一些有機(jī)反應(yīng)很好的催化劑.如圖1是在實(shí)驗(yàn)室中制備K3[Fe(C2O43]•3H2O的流程:
回答下列問(wèn)題:
(1)步驟Ⅰ中加入稀硫酸的目的是抑制Fe2+水解.
步驟Ⅱ中發(fā)生的主要反應(yīng)為一可逆反應(yīng),其離子方程式為Fe2++H2C2O4?FeC2O4↓+2H+
常溫下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.56[已知常溫下:Ka1(H2C2O4)=5.6×10-3、Ka2(H2C2O4)=2.1×10-5、Ksp(FeC2O4)=2.1×10-7].
(2)下列試劑均可將FeC2O4氧化為K3[Fe(C2O43],最適宜作為“試劑a”的是c(填序號(hào))
a.氯水  b.酸性KMnO4溶液  c.H2O2溶液  d.稀硝酸
(3)使用托盤天平稱量制得的K3[Fe(C2O43]•3H2O的質(zhì)量.天平平衡時(shí),右盤內(nèi)砝碼的總質(zhì)量為20g,游碼示數(shù)如圖2所示,則制得晶體的質(zhì)量為21.9g,該實(shí)驗(yàn)中K3[Fe(C2O43]•3H2O的產(chǎn)率為44.6%.(已知:K3[Fe(C2O43]•3H2O[的相對(duì)分子質(zhì)量為491,F(xiàn)eSO4•7H2O的相對(duì)分子質(zhì)量為278)

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