9.下述實(shí)驗(yàn)?zāi)艿竭_(dá)預(yù)期目的是(  )
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>
A用注射器收集銅與濃硝酸反應(yīng)生成的氣體,然后推拉注射器研究壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響
B在實(shí)驗(yàn)室制得的乙酸乙酯中加入飽和碳酸鈉溶液,然后蒸餾除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇
C用飽和FeCl3溶液制得Fe(OH)3膠體,然后過(guò)濾提純Fe (OH)3膠體
D往混有FeCl2的CuCl2溶液中加人H2O2后,用氨水調(diào)節(jié)pH 至2.7 后過(guò)濾除去CuCl2溶液中FeCl2雜質(zhì)
A.AB.BC.CD.D

分析 A.銅與濃硝酸反應(yīng)生成的氣體生成氣體為二氧化氮,二氧化氮與四氧化二氮之間存在轉(zhuǎn)化平衡,可推拉注射器根據(jù)混合氣體顏色變化判斷壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡影響;
B.混合液分層,應(yīng)該通過(guò)分液操作分離;
C.氫氧化鐵膠粒能夠通過(guò)濾紙,無(wú)法利用過(guò)濾操作分離提純氫氧化鐵膠體;
D.氨水與銅離子、鐵離子反應(yīng)生成沉淀,違反了除雜原則.

解答 解:A.用注射器收集銅與濃硝酸反應(yīng)生成的氣體(二氧化氮),二氧化氮與四氧化二氮存在轉(zhuǎn)化平衡,通過(guò)推拉注射器改變壓強(qiáng),根據(jù)氣體顏色變化可研究壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響,故A正確;
B.在實(shí)驗(yàn)室制得的乙酸乙酯中加入飽和碳酸鈉溶液,混合液分層,可以通過(guò)分液操作分離,故B錯(cuò)誤;
C.Fe (OH)3膠體能夠透過(guò)濾紙,無(wú)法利用過(guò)濾操作提純Fe (OH)3膠體,故C錯(cuò)誤;
D.往混有FeCl2的CuCl2溶液中加人H2O2后,亞鐵離子被氧化成鐵離子,加入氨水后由于鐵離子和銅離子都反應(yīng)生成沉淀,無(wú)法達(dá)到除雜目的,應(yīng)該用CuO調(diào)節(jié)溶液pH,故D錯(cuò)誤;
故選A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),題目難度中等,涉及物質(zhì)分離與提純、化學(xué)平衡及其影響等知識(shí),明確常見(jiàn)化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法即可解答,試題有利于提高學(xué)生的分析能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論或推論正確的是( 。
實(shí)驗(yàn)操作相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論或推論
A溴水中加入苯,充分振蕩、靜置水層幾乎呈無(wú)色苯與溴發(fā)生了反應(yīng)
B一小粒金屬鈉投入裝有無(wú)水乙醇的試管中反應(yīng)結(jié)束前一段時(shí)間,鈉浮在乙醇表面密度:乙醇大于鈉
C分別向盛有KI3溶液的a、b試管中滴加淀粉溶液和AgNO3溶液a中溶液變藍(lán),b中產(chǎn)生黃色沉淀KI3溶液中存在:I3-?I2+I-
D分別向含Mn2+的草酸溶液X和不含Mn2+的草酸溶液Y中滴加酸性高錳酸鉀溶液高錳酸鉀溶液在X溶液中褪色較快
Mn2+也能還原高錳酸鉀
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.向含F(xiàn)e2(SO43、CuCl2、H2SO4的混合溶液中投入足量的Fe粉,充分反應(yīng)后,剩余的固體物質(zhì)經(jīng)干燥,稱(chēng)得其質(zhì)量比加入的鐵粉質(zhì)量減輕16g,此時(shí)溶液中c(Fe2+)是原混合液中c(Cu2+)的3倍(反應(yīng)前后體積沒(méi)有變化),溶液中c(SO42-)與c(Cl-)之比是( 。
A.1:2B.2:1C.1:3D.1:1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.向20.0gCu 和Cu2S的混合物中加入某濃度的稀硝酸0.5L,固體物質(zhì)完全反應(yīng),生成S單質(zhì)、Cu(NO32和標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48LNO.過(guò)濾后向所得溶液中加入1.0mol/L的NaOH溶液1.0L,金屬離子完全沉淀,此時(shí)溶液呈中性.下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( 。
A.Cu與Cu2S的物質(zhì)的量之比為10:1
B.硝酸的物質(zhì)的量濃度為1.2mol/L
C.Cu(OH)2沉淀質(zhì)量為29.4g
D.Cu、CuS與硝酸反應(yīng)后剩余HNO3為0.4mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

4.某化學(xué)小組研究鹽酸被氧化的條件,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn).
(1)研究鹽酸被MnO2氧化.
實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象
I常溫下將MnO2和12mol•L-1濃鹽酸混合溶液呈淺棕色,略有刺激性氣味
II將 I中混合物過(guò)濾,加熱濾液生成大量黃綠色氣體
III加熱MnO2和4mol•L-1稀鹽酸混合物無(wú)明顯現(xiàn)象
①已知MnO2呈弱堿性. I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng),化學(xué)方程式是MnO2+4HCl═MnCl4+2H2O.
②II中發(fā)生了分解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是MnCl4═Cl2↑+MnCl2
③III中無(wú)明顯現(xiàn)象的原因,可能是c(H+)或c(Cl-)較低,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)(圖1)IV進(jìn)行探究:

將實(shí)驗(yàn) III、IV作對(duì)比,得出的結(jié)論是III中沒(méi)有明顯現(xiàn)象的原因是c(H+)、c(Cl-)較低,需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化;將 i、ii作對(duì)比,得出的結(jié)論是MnO2氧化鹽酸的反應(yīng)中c(H+)變化的影響大于c(Cl-).
④用圖2裝置(a、b均為石墨電極)進(jìn)行實(shí)驗(yàn) V:
ⅰ.K閉合時(shí),指針向左偏轉(zhuǎn)
ⅱ.向右管中滴加濃H2SO4至c(H+)≥7mol•L-1,指針偏轉(zhuǎn)幅度變化不大
ⅲ.再向左管中滴加濃H2SO4至c(H+)≥7mol•L-1,指針向左偏轉(zhuǎn)幅度增大
將ⅰ和ⅱ、ⅲ作對(duì)比,得出的結(jié)論是HCl的還原性與c(H+)無(wú)關(guān);MnO2的氧化性與c(H+)有關(guān),c(H+)越大,MnO2的氧化性越強(qiáng).
(2)研究鹽酸能否被氧化性酸氧化.
①燒瓶中放入濃H2SO4,通過(guò)分液漏斗向燒瓶中滴加濃鹽酸,燒瓶上方立即產(chǎn)生白霧,用濕潤(rùn)的淀粉KI試紙檢驗(yàn),無(wú)明顯現(xiàn)象.由此得出濃硫酸不能(填“能”或“不能”)氧化鹽酸.
②向試管中加入3mL濃鹽酸,再加入1mL濃HNO3,試管內(nèi)液體逐漸變?yōu)槌壬,加熱,產(chǎn)生棕黃色氣體,經(jīng)檢驗(yàn)含有NO2
實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象
I將濕潤(rùn)的淀粉KI試紙伸入棕黃色氣體中試紙先變藍(lán),后褪色
II將濕潤(rùn)的淀粉KI試紙伸入純凈Cl2試紙先變藍(lán),后褪色
III
通過(guò)實(shí)驗(yàn) I、II、III證明混合氣體中含有Cl2,III的操作是將濕潤(rùn)的淀粉KI試紙伸入純凈的NO2中.
(3)由上述實(shí)驗(yàn)得出:鹽酸能否被氧化與氧化劑的種類(lèi)、c(Cl-)、c(H+)有關(guān).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.分子式為C9H12的芳香烴共有(不含之體異構(gòu))( 。
A.5種B.6種C.7種D.8種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.化學(xué)已經(jīng)滲透到人類(lèi)生活的方方面面.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,該過(guò)程屬于化學(xué)變化
B.去皮蘋(píng)果放在空氣中久置變黃與紙張久置變黃原理相似
C.高純硅廣泛用于制作光導(dǎo)纖維,光導(dǎo)纖維遇強(qiáng)堿會(huì)“斷路”
D.酸雨以及光化學(xué)煙霧的形成通常都與氮的含氧化合物有關(guān)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.天然食用香料X是芳香族化合物,可以從某些植物中提。蒟合成H的路線如圖:

已知:①A的核磁共振氫譜有6個(gè)峰;②H為酯類(lèi)物質(zhì),結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外還含有一個(gè)六元環(huán);③G的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,檢驗(yàn)A中非含氧官能團(tuán)所用的試劑為溴水或溴的四氯化碳溶液.
(2)②的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng).反應(yīng)③的化學(xué)方程式為CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$C2H4↑+H2O.
(3)F中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基和羥基,其同分異構(gòu)體中,遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),且能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),其苯環(huán)上一氯代物只有一種,符合條件的同分異構(gòu)體數(shù)目為2種,寫(xiě)出其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(4)設(shè)計(jì)一條以G為起始原料合成乙二酸的路線CH2=CH2$\stackrel{Br_{2}}{→}$CH2BrCH2Br$→_{△}^{NaOH/H_{2}O}$HOCH2CH2OH$→_{△}^{Cu}$OHCCHO$→_{△}^{催化劑}$HOOCCOOH,無(wú)機(jī)物任選,注明反應(yīng)條件.示例如下:A$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)物}$B$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)物}$.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.用中和滴定法測(cè)定某燒堿的純度.
(1)配制待測(cè)液   將0.85g含有少量雜質(zhì)(不與鹽酸反應(yīng))的固體燒堿樣品配制成100mL溶液,所用的主要儀器有燒杯、玻璃棒、100mL容量瓶、量筒、膠頭滴管.
(2)滴定  ①盛裝0.20mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)該用酸式滴定管.
②滴定時(shí),應(yīng)先向錐形瓶中加酚酞作為指示劑;滴定過(guò)程中兩眼應(yīng)該注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液的顏色變化和滴定速度,滴定終點(diǎn)時(shí),錐形瓶中的溶液的顏色變化是C.(填編號(hào))
A.由黃色變?yōu)榧t色  B.由黃色變?yōu)槌壬?nbsp; C.由淺紅色變?yōu)闊o(wú)色  D.由無(wú)色變?yōu)榧t色
③有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如表:
滴定序號(hào)待測(cè)液體積(ml)所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積(ml)
滴定前滴定后
120.000.5020.70
220.006.0026.00
(3)純度計(jì)算  NaOH溶液的濃度為0.201mol/L,燒堿樣品的純度為94.6%
(4)對(duì)幾種假定情況的討論:(填無(wú)影響、偏高、偏低)
①若用蒸餾水沖洗錐形瓶,則會(huì)使測(cè)定的結(jié)果無(wú)影響
②若在滴定過(guò)程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外,則會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高.
③若剛見(jiàn)到指示劑局部的顏色有變化就停止滴定,則會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低.
④讀數(shù)時(shí),若滴定前仰視,滴定后俯視,則會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低.

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同步練習(xí)冊(cè)答案