17.在一定條件下,將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)為:
2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H
已知:①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-90.7kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41.2kJ•mol-1
(1)△H=-122.5kJ•mol-1
(2)某溫度下,在體積固定為2L的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)①,將1mol CO和2mol H2混合,測(cè)得不同時(shí)刻的反應(yīng)前后壓強(qiáng)關(guān)系如表:
時(shí)間(min)51015202530
壓強(qiáng)比(P/P0.980.900.800.700.700.70
則達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為45%.
(3)已知在某壓強(qiáng)下,該反應(yīng)在不同溫度、不同投料比[n(H2)/n(CO2)]時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率如圖1所示.從圖中可得出三條主要規(guī)律:
①增大投料比,CO2的轉(zhuǎn)化率增大;
②升高溫度,CO2的轉(zhuǎn)化率降低;
③溫度越低,增大投料比使CO2的轉(zhuǎn)化率增大的越顯著.
(4)反應(yīng)③的v-t圖象如圖2所示,若其他條件不變,只是在反應(yīng)前增大容器體積使壓強(qiáng)減小,則其v-t圖象如圖3所示.
下列說(shuō)法正確的是D
①a1>a2 ②a1<a2  ③b1>b2  ④b1<b2  ⑤t1>t2  ⑥t1=t2 ⑦t1<t2⑧兩圖中陰影部分面積相等  ⑨右圖陰影部分面積更大⑩左圖陰影部分面積更大
A.①③⑦⑧B.①③⑤⑧C.②④⑦⑨D.①③⑦⑩
(5)由甲醇液相脫水法也可制二甲醚,首先將甲醇與濃硫酸反應(yīng)生成硫酸氫甲酯(CH3OSO3H):CH3OH+H2SO4→CH3OSO3H+H2O;生成的硫酸氫甲酯再和甲醇反應(yīng)生成二甲醚,第二步的反應(yīng)方程式為:CH3OSO3H+CH3OH→CH3OCH3+H2SO4.與CO2和H2反應(yīng)制備二甲醚比較,該工藝的優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)溫度低,轉(zhuǎn)化率高,其缺點(diǎn)是濃H2SO4腐蝕設(shè)備或有硫酸廢液產(chǎn)生.

分析 (1)利用蓋斯定律通過(guò)①×2+②+2×③計(jì)算化學(xué)反應(yīng)的焓變即可;
(2)溫度、體積不變的可逆反應(yīng)中,氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,據(jù)此計(jì)算反應(yīng)后氣體體積的物質(zhì)的量,從而計(jì)算CO反應(yīng)的物質(zhì)的量,根據(jù)CO反應(yīng)的物質(zhì)的量計(jì)算其轉(zhuǎn)化率,轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%;
(3)根據(jù)圖象可知,[n(H2)/n(CO2)]越大,CO2的轉(zhuǎn)化率越大,溫度越高,CO2的轉(zhuǎn)化率小,且圖中不同溫度線的斜率不同,據(jù)此答題;
(4)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.2KJ/mol的v-t圖象如圖2所示,反應(yīng)前后氣體體積不變,若其他條件不變,只是在反應(yīng)前增大容器體積使壓強(qiáng)減小,物質(zhì)濃度減小,反應(yīng)速率減小,達(dá)到平衡所需時(shí)間變長(zhǎng),陰影部分為反應(yīng)物濃度變化量,圖3中濃度變化比圖2中濃度變化;
(5)根據(jù)元素守恒可寫(xiě)出化學(xué)方程式,根據(jù)硫酸的性質(zhì)分析該工藝的缺點(diǎn).

解答 解:(1)①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=-90.7kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ•mol-1
由蓋斯定律可知,通過(guò)①×2+②+2×③可得所求反應(yīng)方程式,則△H=2△H1+△H2-2△H3=2×(-90.7kJ•mol-1)-23.5kJ•mol-1+2×41.2kJ•mol-1=-122.5kJ•mol-1,
故答案為:-122.5;
(2)溫度、體積不變的可逆反應(yīng)中,氣體的壓強(qiáng)之比等于其物質(zhì)的量之比,15min,壓強(qiáng)比(P/P)=0.80,則反應(yīng)后氣體的物質(zhì)的量=3mol×0.80=2.40mol,氣體減少的物質(zhì)的量=3mol-2.4mol=0.6mol,根據(jù)氣體減少的物質(zhì)的量與CO之間的關(guān)系式知參加反應(yīng)的CO的物質(zhì)的量$\frac{0.9mol}{2}$=0.45mol,則CO的轉(zhuǎn)化率=$\frac{0.45mol}{1mol}$×100%=45%,
故答案為:45%;
(3)根據(jù)圖象可知,[n(H2)/n(CO2)]越大,CO2的轉(zhuǎn)化率越大,溫度越高,CO2的轉(zhuǎn)化率小,且圖中不同溫度線的斜率不同,溫度越低,增大投料比使CO2的轉(zhuǎn)化率增大的越顯著,
故答案為:升高溫度,CO2的轉(zhuǎn)化率降低;溫度越低,增大投料比使CO2的轉(zhuǎn)化率增大的越顯著;
(4)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.2KJ/mol的v-t圖象如圖2所示,反應(yīng)前后氣體體積不變,若其他條件不變,只是在反應(yīng)前增大容器體積使壓強(qiáng)減小,物質(zhì)濃度減小,反應(yīng)速率減小,達(dá)到平衡所需時(shí)間變長(zhǎng),陰影部分為反應(yīng)物濃度變化量,圖3中濃度變化比圖2中濃度變化小,則分析選項(xiàng)得到:a1>a2,b1>b2,t1<t2,兩圖中陰影部分面積圖3陰影部分面積更小,左圖陰影部分面積更大,選擇①③⑦⑩,故選D,
故答案為:D;
(5)根據(jù)元素守恒可知硫酸氫甲酯再和甲醇反應(yīng)生成二甲醚的化學(xué)方程式為CH3OSO3H+CH3OH→CH3OCH3+H2SO4,該反應(yīng)有硫酸參加,因?yàn)榱蛩崾菑?qiáng)酸,具有較強(qiáng)的腐蝕性,能腐蝕設(shè)備,所以根據(jù)硫酸的性質(zhì)可知該工藝的缺點(diǎn)是濃H2SO4腐蝕設(shè)備或有硫酸廢液產(chǎn)生,
故答案為:CH3OSO3H+CH3OH→CH3OCH3+H2SO4;濃H2SO4腐蝕設(shè)備或有硫酸廢液產(chǎn)生.

點(diǎn)評(píng) 本題考考查了熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算應(yīng)用,轉(zhuǎn)化率的計(jì)算,影響平衡的因素分析判斷,題目涉及的知識(shí)點(diǎn)較多,綜合性較強(qiáng),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.氮化鎵是由主族元素與副族元素形成的化合物
B.鎵元素比鋁元素金屬性弱
C.氮化鎵中氮元素顯+3價(jià)
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13.0.1mol•L-1K2CO3溶液中下列表達(dá)式不正確的是( 。
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②2AlCl3(g)=2Al(s)+3Cl2(g)△H2=1169.2kJ•mol-1
③Al2O3(s)+3C(s)+3Cl2(g)=2AlCl3(g)+3CO(g)△H3=Q kJ•mol-1
下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.反應(yīng)①中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能
B.反應(yīng)②中若生成液態(tài)鋁則反應(yīng)熱應(yīng)大于△H2
C.反應(yīng)③中1molAlCl3(g)生成時(shí),需要吸收174.9kJ的熱量
D.該生產(chǎn)工藝中能循環(huán)利用的物質(zhì)只有AlCl3

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12.八種短周期元素的原子半徑的相對(duì)大小、最高正價(jià)或最低負(fù)價(jià)隨原子序數(shù)的變化如圖所示.回答下列問(wèn)題:

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6.溫度為T時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,發(fā)生反應(yīng):
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