5.真空碳熱還原-氯化法可實現(xiàn)由鋁礦制備金屬鋁,其相關(guān)的熱化學方程式如下:
①Al2O3(s)+3C(s)=2Al(s)+3CO(g)△H1=1344.1kJ•mol-1
②2AlCl3(g)=2Al(s)+3Cl2(g)△H2=1169.2kJ•mol-1
③Al2O3(s)+3C(s)+3Cl2(g)=2AlCl3(g)+3CO(g)△H3=Q kJ•mol-1
下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.反應①中化學能轉(zhuǎn)化為熱能
B.反應②中若生成液態(tài)鋁則反應熱應大于△H2
C.反應③中1molAlCl3(g)生成時,需要吸收174.9kJ的熱量
D.該生產(chǎn)工藝中能循環(huán)利用的物質(zhì)只有AlCl3

分析 A.△H1>0,故為吸熱反應,故將熱能轉(zhuǎn)化為化學能;
B.Al由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)吸熱,所以該反應吸熱增加,其反應熱的值大于△H2
C.已知①Al2O3(s)+3C(s)=2Al(s)+3CO(g)△H1=1344.1kJ•mol-1
②2AlCl3(g)=2Al(s)+3Cl2(g)△H2=1169.2kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①-②可得:Al2O3(s)+3C(s)+3Cl2(g)=2AlCl3(g)+3CO(g);
D.該生產(chǎn)工藝中能循環(huán)利用的物質(zhì)AlCl3和Cl2

解答 解:A.反應①△H1>0,故為吸熱反應,故將熱能轉(zhuǎn)化為化學能,故A錯誤;
B.Al由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)吸熱,所以該反應吸熱增加,其反應熱的值大于△H2,故B正確;
C.已知①Al2O3(s)+3C(s)=2Al(s)+3CO(g)△H1=1344.1kJ•mol-1
②2AlCl3(g)=2Al(s)+3Cl2(g)△H2=1169.2kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①-②可得:Al2O3(s)+3C(s)+3Cl2(g)=2AlCl3(g)+3CO(g)△H3=174.9kJ•mol-1,故1molAlCl3(g)生成時,需要吸收$\frac{1}{2}×174.9kJ$=87.45KJ的熱量,故C錯誤;
D.該生產(chǎn)工藝中能循環(huán)利用的物質(zhì)AlCl3和Cl2,故D錯誤,
故選B.

點評 本題考查能量的轉(zhuǎn)化,反應熱的判斷,反應熱的計算,循環(huán)物質(zhì)的判斷,本題難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.一定條件下,某容器中各微粒在反應前后變化的示意圖如下:(其中●代表氧原子,○代表硫原子)

關(guān)于此反應說法錯誤的是( 。
A.一定屬于分解反應B.一定屬于氧化還原反應
C.一定屬于放熱反應D.一定屬于可逆反應

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列關(guān)于化學鍵的說法中不正確的是(  )
A.化學鍵是一種作用力
B.化學鍵可以使原子相結(jié)合,也可以使離子相結(jié)合
C.化學反應過程中,反應物分子內(nèi)的化學鍵斷裂,產(chǎn)物分子內(nèi)的化學鍵形成
D.極性鍵不是一種化學鍵

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.化學與生產(chǎn)、生活密切相關(guān).下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.大氣霧霾污染現(xiàn)象的產(chǎn)生與汽車尾氣排放有關(guān)
B.玻璃和氮化硅陶瓷都屬于新型無機非金屬材料
C.活性炭與二氧化硫都可用于漂白,其漂白原理相同
D.空氣中的臭氧對人體健康有益無害

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

5.某同學為探究元素周期表中元素性質(zhì)的遞變規(guī)律,設計了如下系列實驗.
Ⅰ.(1)將鈉、鎂、鋁各1 mol分別投入到足量同濃度的鹽酸中,試預測實驗結(jié)果:鈉與鹽酸反應最劇烈;鋁與鹽酸反應產(chǎn)生的氣體最多(填名稱).
(2)向Na2S溶液中通入氯氣出現(xiàn)黃色渾濁,可證明Cl的非金屬性比S強,反應的離子方程式為:S2-+Cl2═S↓+2Cl-
Ⅱ.利用如圖裝置可驗證同主族元素非金屬性的變化規(guī)律
(3)儀器A的名稱為分液漏斗,干燥管D的作用為防倒吸.
(4)若要證明非金屬性:Cl>I,則A中加濃鹽酸,B中加KMnO4(KMnO4與濃鹽酸常溫下反應生成氯氣),C中加淀粉-碘化鉀混合溶液,觀察到C中溶液變藍的現(xiàn)象,即可證明.從環(huán)境保護的觀點考慮,此裝置缺少尾氣處理裝置,可用NaOH溶液吸收尾氣,此吸收反應的離子方程式Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;
(5)若要證明非金屬性:C>Si,則在A中加鹽酸、B中加CaCO3、C中加Na2SiO3溶液,觀察到C中溶液有白色沉淀生成的現(xiàn)象,即可證明.但有的同學認為鹽酸具有揮發(fā)性,可進入C 中干擾試驗,應在兩裝置間添加裝有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶除去.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

10.把Ca(OH)2固體放入一定量的蒸餾水中,一定溫度下達到平衡:Ca(OH)2(s)?Ca2+(aq)+2OH-(aq).當向懸濁液中加少量生石灰后,若溫度保持不變,下列判斷正確的是( 。
A.溶液中Ca2+數(shù)目減少B.溶液pH值增大
C.溶液中c(Ca2+)增大D.溶液pH值不變

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.在一定條件下,將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應為:
2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H
已知:①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-90.7kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41.2kJ•mol-1
(1)△H=-122.5kJ•mol-1
(2)某溫度下,在體積固定為2L的密閉容器中進行反應①,將1mol CO和2mol H2混合,測得不同時刻的反應前后壓強關(guān)系如表:
時間(min)51015202530
壓強比(P/P0.980.900.800.700.700.70
則達到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為45%.
(3)已知在某壓強下,該反應在不同溫度、不同投料比[n(H2)/n(CO2)]時,CO2的轉(zhuǎn)化率如圖1所示.從圖中可得出三條主要規(guī)律:
①增大投料比,CO2的轉(zhuǎn)化率增大;
②升高溫度,CO2的轉(zhuǎn)化率降低;
③溫度越低,增大投料比使CO2的轉(zhuǎn)化率增大的越顯著.
(4)反應③的v-t圖象如圖2所示,若其他條件不變,只是在反應前增大容器體積使壓強減小,則其v-t圖象如圖3所示.
下列說法正確的是D
①a1>a2 ②a1<a2  ③b1>b2  ④b1<b2  ⑤t1>t2  ⑥t1=t2 ⑦t1<t2⑧兩圖中陰影部分面積相等  ⑨右圖陰影部分面積更大⑩左圖陰影部分面積更大
A.①③⑦⑧B.①③⑤⑧C.②④⑦⑨D.①③⑦⑩
(5)由甲醇液相脫水法也可制二甲醚,首先將甲醇與濃硫酸反應生成硫酸氫甲酯(CH3OSO3H):CH3OH+H2SO4→CH3OSO3H+H2O;生成的硫酸氫甲酯再和甲醇反應生成二甲醚,第二步的反應方程式為:CH3OSO3H+CH3OH→CH3OCH3+H2SO4.與CO2和H2反應制備二甲醚比較,該工藝的優(yōu)點是反應溫度低,轉(zhuǎn)化率高,其缺點是濃H2SO4腐蝕設備或有硫酸廢液產(chǎn)生.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.下列熱化學方程式書寫正確的是( 。
A.C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1 367.0 kJ•mol-1(燃燒熱)
B.NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H=+57.3 kJ•mol-1(中和熱)
C.S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-296.8 kJ•mol-1(反應熱)
D.C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H=+110.5 kJ•mol-1(燃燒熱)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.工業(yè)上在一定條件下將丙烷脫氫制丙烯.
(1)反應過程中能量變化如圖1所示,下列有關(guān)敘述正確的是ac.
a.此反應為吸熱反應
b.催化劑能改變反應的焓變和活化能
c.E1表示正反應的活化能,E2表示逆反應的活化能
d.有催化劑能加快反應速率,提高丙烷的轉(zhuǎn)化率
(2)上述反應在恒溫恒容密閉容器中達到平衡,其平衡常數(shù)K的表達式為K=$\frac{c(C{H}_{2}=C{H}_{2})c({H}_{2})}{c(C{H}_{3}C{H}_{2}C{H}_{3})}$.若升溫,該反應的平衡常數(shù)增大(填“增大”、“減小”或“不變”).若向上述反應達到平衡的容器內(nèi)再通入少量丙烷,則$\frac{c(C{H}_{2}=CHC{H}_{3})}{c(C{H}_{3}C{H}_{2}C{H}_{3})}$減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”).
(3)在0.1MPa、800K條件下,向恒容密閉容器中通入丙烷和稀有氣體,丙烷脫氫反應的轉(zhuǎn)化率隨著稀有氣體與丙烷比例的變化情況如圖2所示,則隨著稀有氣體與丙烷比例的增加,丙烷轉(zhuǎn)化率逐漸增大的原因是此反應是氣體體積和增加的反應,隨著稀有氣體比例的增加,降低了反應體系各氣體的分壓,相當于減壓,從而促進反應向正反應方向進行,提高了丙烷脫氫的轉(zhuǎn)化率.

(4)上述反應生成物丙烯經(jīng)多步氧化生成丙酸,已知常溫下Ka(CH3CH2COOH)=1.3×10-5.Kb(NH3•H2O)=1.8×10-5
①用離子方程式表示CH3CH2COONa溶液顯堿性的原因CH3CH2COO-+H2O?CH3COOH+OH-
②常溫下,若丙酸與氨水混合后溶液呈中性,則溶液中$\frac{c(C{H}_{3}C{H}_{2}CO{O}^{-})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=1.3×109
(5)已知:
化學鍵H-HC-HC-CC=C
鍵能(kJ•mol-1436413348612
則丙烷脫氫反應的熱化學方程式為CH3CH2CH3(g)?CH2=CHCH3(g)+H2(g)△H=+126kJ/mol.

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