9．實驗室為測定新配稀鹽酸的準確濃度．通常用純凈的Na2CO3（無水）配成標準溶液進行滴定．具體操作是：稱取w克純凈無水Na2CO3裝入錐形瓶中，加適量的蒸餾水溶解．在酸式滴定管中加入待測鹽酸進行滴定．
（1）酸式滴定管用蒸餾水洗凈后，還應該進行的操作是潤洗；
（2）由于CO2的溶解會影響溶液pH，為準確滴定，終點宜選在溶液pH為4-5之間，那么在石蕊、甲基橙、酚酞三種指示劑中應選用甲基橙．當?shù)味ㄖ咙S色變成橙色并在半分鐘之內(nèi)不恢復原色時，即表示到達終點．
（3）若在滴定前滴定管尖嘴部分留有氣泡，滴定后滴定管尖嘴部分氣泡消失，則測定的鹽酸的體積會偏高（填偏高或偏低）

分析 （1）根據(jù)滴定管使用時需用所裝溶液潤洗；
（2）石蕊、甲基橙、酚酞三種指示劑中，最能指示反應達到恰好反應的指示劑需要溶液pH為4-5之間，石蕊變色范圍寬且顏色不易觀察不用，酚酞指示劑變色范圍8-10，產(chǎn)生的誤差較大，甲基橙變色范圍是3.1-4.4可以指示反應終點；終點顏色變化為溶液由黃色變化為橙色且半分鐘不變化；
（3）根據(jù)若在滴定前滴定管尖嘴部分留有氣泡，滴定后滴定管尖嘴部分氣泡消失，讀出的液體體積包含氣泡的體積．

解答 解：（1）酸式滴定管用蒸餾水洗凈后，還應該進行的操作是需要用待裝標準液潤洗，以防溶液被稀釋；
故答案為：潤洗；
（2）由于CO2的溶解會影響溶液pH，為準確滴定，終點宜選在溶液pH為4-5之間，石蕊、甲基橙、酚酞三種指示劑中，最能指示反應達到恰好反應的指示劑需要溶液pH為4-5之間，石蕊變色范圍寬且顏色不易觀察不用，分套指示劑變色范圍8-10，產(chǎn)生的誤差較大，甲基橙變色范圍是3.1-4.4可以指示反應終點；終點顏色變化為溶液由黃色變化為橙色且半分鐘不變化，
故答案為：甲基橙；黃色變成橙色并在半分鐘之內(nèi)不恢復原色；  
（3）若在滴定前滴定管尖嘴部分留有氣泡，滴定后滴定管尖嘴部分氣泡消失，讀出的液體體積包含氣泡的體積．造成測定的鹽酸的體積會偏大；
故答案為：偏高．

點評 本題考查了中和滴定的操作、指示劑的選擇以及誤差分析，注意指示劑選擇的依據(jù)．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

7．短周期元素X、Y、Z、W、R的原子序數(shù)依次增大，X單質(zhì)在暗處與H2劇烈化合并發(fā)生爆炸，Y位于第IA族，Z所處的周期序數(shù)與族序數(shù)相等，W元素最高正價與最低負價和為0，R與X同族，則下列說法正確的是（　　）
A．原子半徑：Z＞Y＞X
B．X與R的核電荷數(shù)相差8
C．最高價氧化物對應的水化物的酸性：X＞R
D．Y與Z兩者最高價氧化物對應的水化物互不反應

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科目：高中化學 來源：2017屆福建省高三上第二次月考化學試卷（解析版） 題型：選擇題

如圖表示向某溶液中滴加Ba(OH)2溶液時，沉淀的物質(zhì)的量隨Ba(OH)2的物質(zhì)的量的變化關系。該溶液的成分可能是( )

A．MgSO4

B．KAl(SO4)2

C．Al2(SO4)3

D．NaAlO2

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科目：高中化學 來源：2017屆福建省高三上第二次月考化學試卷（解析版） 題型：選擇題

已知A是一種金屬單質(zhì),B顯淡黃色,其轉化關系如圖所示,則C的以下性質(zhì)錯誤的是( )

A．溶液呈堿性

B．與澄清石灰水反應產(chǎn)生白色沉淀

C．與足量鹽酸反應放出氣體

D．受熱易分解

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

4．本世紀是生命科學研究的昌盛時期，科學家研究發(fā)現(xiàn)，進入生物體內(nèi)的氧分子，可接受1個電子轉變?yōu)槌蹶庪x子自由基（O2-），進而引發(fā)產(chǎn)生一系列自由基．一切需氧生物在其機體內(nèi)均有一套完整的活性氧系統(tǒng)（抗氧化酶和抗氧化劑），能將活性氧轉變?yōu)榛钚暂^低的物質(zhì)，機體因此受到保護．
  人們利用羥胺（NH2OH）氧化的方法可以檢測其生物系統(tǒng)中O2-含量，原理是O2-與羥胺反應生成NO2-和一種過氧化物．NO2-在對氨基苯磺酸和α-萘胺作用下，生成粉紅的偶氮染體，染體在波長530nm處有顯著吸收，且其吸收值與c（NO2-）成正比，從而可計算出樣品中的O2-含量．某實驗室用以上方法處理后測得溶液中c（NO2-）=2.500×10-3 mol?L-1．
（1）請根據(jù)測定原理寫出有關反應的離子方程式NH2OH+2O2-+H+=NO2-+H2O2+H2O；
（2）計算該樣品此時c（O2-）=5.000×10-3mol/L；
（3）如用羥胺氧化法測定O2-時，將其生成的過氧化物作為檢測物，若選用氧化還原法進行定量分析（用KMnO4標準溶液進行滴定）
①請寫出其測定原理的反應方程式2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O；
②測定所用的主要玻璃儀器為酸式滴定管、錐形瓶，滴定終點的現(xiàn)象為：錐形瓶中的溶液顯淺紫色，且半分鐘內(nèi)不褪色．

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

14．實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸，某學生取20.00mL待測稀鹽酸溶液放入錐形瓶中，并滴加2～3滴酚酞作指示劑，用濃度為0.1mol/L的標準NaOH溶液進行滴定．重復上述滴定操作2次，記錄數(shù)據(jù)如下：
實驗編號NaOH溶液體積（mL）待測鹽酸的體積（mL）
122.6220.00
222.7220.00
322.8020.00
（1）滴定達到終點的現(xiàn)象是最后一滴氫氧化鈉溶液加入，溶液由無色恰好變成淺紅色，且半分鐘內(nèi)不褪色．此時錐形瓶內(nèi)溶液的pH為8.2～10．
（2）根據(jù)上述數(shù)據(jù)，可計算出該鹽酸的濃度約為0.11mol/L（保留兩位有效數(shù)字）．
（3）在上述實驗中，下列操作（其他操作正確）會造成測定結果偏高的有DF．（多選扣分）
A．滴定終點讀數(shù)時俯視讀數(shù)
B．酸式滴定管使用前，水洗后未用待測鹽酸溶液潤洗
C．錐形瓶水洗后未干燥
D．稱量前NaOH固體中混有Na2CO3固體
E．NaOH標準溶液部分與空氣中的CO2反應生成了Na2CO3
F．堿式滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定后消失．

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

1．煙氣中含奪SCX奪大量有害的物質(zhì)，煙氣除硫的方法有多種，其中石灰石法煙氣除硫工藝的主要反應如下：
I CaCO3 （s）?CO2 （g）+CaO（s）△H=+178kJ/mol
ⅡSO2（g）+CaO（s）?CaSO3（s）△H=-402kJ/mol
Ⅲ2CaS03（S）+02 （g）+4H2O（I）?2（CaS04•2H2O]（S）△H=-234.2kJ/mol
（1）試寫出由石灰石、二氧化硫、氧氣和水反應生成生石膏的熱化學方程式2SO2（g）+2CaS03（s）+02（g）+4H2O（l）=2[CaS04•2H2O]（s）△H=-681.8kJ/mol．
（2）反應Ⅱ為煙氣除硫的關健，取相同用量的反應物在3種不網(wǎng)的容器中進行該反應，A容器保持恒溫恒壓，B容器保持恒溫恒容，C容器保持恒容絶熱，且初始時3個容器的容積和溫度均相同，下列說法正確的是ad．
a.3個容器中SO2的平衡轉化率的大小順序為 aA＞aB＞aC．
b．當A容器內(nèi)氣體的平均摩爾質(zhì)量不變時，說明談反應處于化學平衡狀態(tài)
c．A、B兩個容器達到平衡所用的時間：tA＞tB
d．當C容器內(nèi)平衡常數(shù)不變時，說明該反應處于化學平衡狀態(tài)
（3）依據(jù)上述反應Ⅱ來除硫，將一定量的煙氣壓縮到一個20L的容器中，測得不同溫度下，容器內(nèi)SO2的質(zhì)量（mg）如下表：
時間/min
SO3/mg
溫度/℃		020406080100120
T1210010525401998.70.060.06
T22100869242xxxx
①在T1溫度下，計算20〜40min內(nèi)SO2的反應速率2×10-5mol/（L•min）
②若其它條件都相同T1＜ T2，《填“＞”、“＜”或“=”下同）；x＞0.06．
③在T2溫度下，若平衡后將容器的容器壓縮為10L，則新平衡時SO2的濃度平衡時SO2的濃度=（填“＞”、“C”或“=”）理由是該反應的平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{1}{c（S{O}_{2}）}$，溫度不變，K不變，所以濃度相等．

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

18．水的電離常數(shù)如圖兩條曲線a與b所示，曲線中的點都符合c（H+）×c（OH-）=常數(shù)．下列說法正確的是（　　）
A．圖中溫度T2＞T1
B．曲線a、b均代表純水的電離情況
C．圖中五點的Kw的關系：B＞C＞A＞D=E
D．若處在B點時，將pH=2的硫酸溶液與pH=12的KOH溶液等體積混合后，溶液呈堿性

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

16．芳香族羧酸通常用芳香烴的氧化來制備．芳香烴的苯環(huán)比較穩(wěn)定，難以氧化，而環(huán)上的支鏈不論長短，在強烈氧化時，最終能氧化成羧基．某同學用甲苯的氧化反應制備苯甲酸．
反應原理：（如圖4）
反應試劑、產(chǎn)物的物理常數(shù)：
名稱相對分
子質(zhì)量		性狀熔點沸點密度溶解度
水乙醇乙醚
甲苯92無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8669不溶易溶易溶
苯甲酸122白色片狀或針狀晶體122.42481.2659微溶易溶易溶
主要實驗裝置和流程如圖1、2：

實驗方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液置于圖1裝置中，在90℃時，反應一段時間，再停止反應，按如圖3流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯．
（1）操作Ⅰ所需的玻璃儀器為分液漏斗、燒杯；操作Ⅱ為蒸餾．
（2）如果濾液呈紫色，要先加亞硫酸氫鉀，然后再加入濃鹽酸酸化，加亞硫酸氫鉀的目的是除去未反應的高錳酸鉀，否則用鹽酸酸化時會發(fā)生鹽酸被高錳酸鉀所氧化，產(chǎn)生氯氣．
（3）下列關于儀器的組裝或者使用正確的是ABD．
A．抽濾可以加快過濾速度，得到較干燥的沉淀
B．安裝電動攪拌器時，攪拌器下端不能與三頸燒瓶底、溫度計等接觸
C．圖1回流攪拌裝置應采用直接加熱的方法
D．冷凝管中水的流向是下進上出
（4）除去殘留在苯甲酸中的甲苯應先加入NaOH溶液，分液，水層再加入濃鹽酸酸化，然后抽濾，干燥即可得到苯甲酸．
（5）純度測定：稱取1.220g產(chǎn)品，配成100mL溶液，取其中25.00mL溶液，進行滴定，消耗KOH物質(zhì)的量為2.4×10-3mol．產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分數(shù)為96%．

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