C. (3)煙氣在較高溫度經(jīng)如圖1方法脫除.并制得. ①在陰極放電的物質(zhì)是 . ②在陽(yáng)極生成的電極反應(yīng)式是 . ③已知室溫下.將脫除后制得的配成的溶液.與的溶液混合.若所得混合溶液的,則溶液與溶液的體積比為 欲使溶液中.則應(yīng)保持溶液中 . (4)一定條件下.用.NiO或作催化劑.利用如下反應(yīng)回收燃煤煙氣中的硫.反應(yīng)為:其他條件相同.催化劑不同時(shí).的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖2.不考慮催化劑的價(jià)格因素.選擇 為該反應(yīng)的催化劑較為合理選填序號(hào), 選擇該催化劑的理由是: . 某科研小組用選擇的催化劑.在時(shí).研究了:分別為1:1.3:1時(shí).轉(zhuǎn)化率的變化情況圖則圖3中表示::1的變化曲線為 .">
【題目】煤燃燒排放的煙氣中主要含、的形成酸雨、污染大氣,對(duì)煙氣進(jìn)行脫硫,回答下列問題:
(1)采用煙氣脫硫可得到較好的效果.已知下列反應(yīng):
則反應(yīng)的 ______ .
(2)采用氨水煙氣脫硫,最終可得到氮肥.將相同物質(zhì)的量的與溶于水所得溶液中 ______ 填字母編號(hào).
A./span>
C.
(3)煙氣在較高溫度經(jīng)如圖1方法脫除,并制得.
①在陰極放電的物質(zhì)是 ______ .
②在陽(yáng)極生成的電極反應(yīng)式是 ______ .
③已知室溫下,將脫除后制得的配成的溶液,與的溶液混合,若所得混合溶液的,則溶液與溶液的體積比為 ______ 欲使溶液中,則應(yīng)保持溶液中 ______ .
(4)一定條件下,用、NiO或作催化劑,利用如下反應(yīng)回收燃煤煙氣中的硫.反應(yīng)為:其他條件相同、催化劑不同時(shí),的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖2,不考慮催化劑的價(jià)格因素,選擇 ______ 為該反應(yīng)的催化劑較為合理選填序號(hào);
選擇該催化劑的理由是: ______ .
某科研小組用選擇的催化劑,在時(shí),研究了:分別為1:1、3:1時(shí),轉(zhuǎn)化率的變化情況圖則圖3中表示::1的變化曲線為 ______ .
【答案】 BD 10:1 c 作催化劑時(shí),在相對(duì)較低溫度可獲得較高的轉(zhuǎn)化率,從而節(jié)約能源 a
【解析】
(1)根據(jù)蓋斯定律可知①+②-③即得到反應(yīng);
(2)相同物質(zhì)的量的SO2與NH3溶于水反應(yīng)生成亞硫酸氫銨;結(jié)合溶液中電荷守恒和物料守恒分析判斷選項(xiàng);
(3)①陰極發(fā)生還原反應(yīng),陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),由示意圖可知,陰極是氧氣獲得電子得到SO42-;
②陽(yáng)極是熔融硫酸鉀中硫酸根失去電子生成SO3、O2;
③水的離子積常數(shù)KW=10-14,pH=9的Ba(OH)2溶液中氫氧根離子濃度為0.00001mol/L,pH=4的H2SO4溶液中氫離子濃度為0.0001mol/L,若所得混合液為中性,酸堿恰好完全反應(yīng),氫離子的物質(zhì)的量等于氫氧根離子的物質(zhì)的量,據(jù)此列式計(jì)算出Ba(OH)2 溶液與 H2SO4 溶液的體積比的值;依據(jù)Q=c(Ba2+)c(SO42-)計(jì)算溶液中c(SO42-)≤1.0×10-5molL-1,則應(yīng)保持溶液中 c(Ba2+)的值;
(4)Fe2O3作催化劑時(shí),在相對(duì)較低溫度可獲得較高的SO2轉(zhuǎn)化率,從而節(jié)約能源; n(CO):n(SO2)越大,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率越大。
(1)已知
則根據(jù)蓋斯定律可知即得到反應(yīng);
故答案為:;
(2)相同物質(zhì)的量的與溶于水發(fā)生反應(yīng)生成亞硫酸氫銨,反應(yīng)的離子方程式為:,溶液中存在電荷守恒:,,D正確,C錯(cuò)誤;溶液中存在物料守恒:,結(jié)合電荷守恒和物料守恒可知,所以A錯(cuò)誤,B正確;
故答案為:BD;
(3)陰極發(fā)生還原反應(yīng),陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),由示意圖可知,陰極是氧氣獲得電子得到,陽(yáng)極是熔融硫酸鉀中硫酸根失去電子生成、;
①氧氣在陰極獲得電子,故答案為:;
②陽(yáng)極電極反應(yīng)方程式為:;
故答案為:;
③室溫下,水的離子積常數(shù),的溶液中氫氧根離子濃度為,的溶液中氫離子濃度為,若所得混合液為中性,酸堿恰好完全反應(yīng),則有:,設(shè)溶液與溶液的體積分別為aL、bL,即:,a::1,,室溫下,,欲使溶液中,結(jié)合可知溶液中應(yīng)保持;
故答案為:10:1; ;
(4)Fe2O3作催化劑時(shí),在相對(duì)較低溫度可獲得較高的轉(zhuǎn)化率,從而節(jié)約能源,故選Fe2O3作催化劑,:越大,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率越大,故曲線a表示::1的變化曲線;
故答案為:c;作催化劑時(shí),在相對(duì)較低溫度可獲得較高的轉(zhuǎn)化率,從而節(jié)約能源;a。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】常溫下,用NaOH溶液滴定H2C2O4溶液,溶液中-lg[c(H+)/c(H2C2O4)]和-lgc(HC2O4-)或-lg[c(H+)/c(HC2O4-)]和-lgc(C2O42-)關(guān)系如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是( )
A. Ka1(H2C2O4)=1×10-2
B. 滴定過程中,當(dāng)pH=5時(shí),C(Na+)-3C(HC2O4-)>0
C. 向1 mol/L的H2C2O4溶液中加入等體積等濃度的NaOH溶液,完全反應(yīng)后顯酸性
D. 向0.1 mol/L的H2C2O4溶液中加水稀釋,C(HC2O4-)/C(H2C2O4)比值將增大
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鉬酸鈉晶體(Na2MoO42H2O)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑.工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是不溶于水的MoS2)制備鉬酸鈉的兩種途徑如圖所示:
(1)鉬和鋯同屬過渡金屬,鋯元素是核反應(yīng)堆燃料棒的包裹材料,鋯合金在高溫下與水蒸氣反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,二氧化鋯可以制造耐高溫納米陶瓷.下列關(guān)于鋯、二氧化鋯的敘述中,正確的是______(填序號(hào))
A 鋯合金比純鋯的熔點(diǎn)高,硬度小
B 二氧化鋯陶瓷屬于新型無機(jī)非金屬材料
C 將一束光線通過納米級(jí)二氧化鋯會(huì)產(chǎn)生一條光亮的通路
(2)①途徑I堿浸時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______.
②途徑Ⅱ氧化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______.
(3)分析純的鉬酸鈉常用四鉬酸銨[(NH4)2MoO4]和氫氧化鈉反應(yīng)來制取,若將該反應(yīng)產(chǎn)生的氣體與途徑I所產(chǎn)生的尾氣一起通入水中,得到正鹽的化學(xué)式是______.
(4)鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的混合液常作為碳素鋼的緩蝕劑.常溫下,碳素鋼在三種不同介質(zhì)中的腐蝕速率實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖:
①要使碳素鋼的緩蝕效果最優(yōu),鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度比應(yīng)為______。
②當(dāng)硫酸的濃度大于90%時(shí),腐蝕速率幾乎為零,原因是______。
(5)鋰和二硫化鉬形成的二次電池的總反應(yīng)為:xLi+nMoS2Lix(MoS2)n,則電池放電時(shí)的正極反應(yīng)式是:______.回收使用率為50%的該電池,利用途徑I,使所有的Mo轉(zhuǎn)化為鉬酸鈉晶體,得到a克的Na2MoO42H2O(分子量為M),則需要空氣(含O2為20%)在標(biāo)況下的體積為______L(用x、M、n表示,并化為最簡(jiǎn))。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在體積為2 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g),圖Ⅰ表示200 ℃時(shí)容器中A、B、C物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化,圖Ⅱ表示不同溫度下平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)隨起始n(A)∶n(B)的變化關(guān)系。則下列結(jié)論正確的是
圖Ⅰ圖Ⅱ
A. 200 ℃時(shí),反應(yīng)從開始到平衡的平均速率v(B)=0.04mol·L-1·min-1
B. 圖Ⅱ所知反應(yīng)xA(g)+yB(g)zC(g)的ΔH>0,且a=2
C. 若在圖Ⅰ所示的平衡狀態(tài)下,再向體系中充入He,重新達(dá)到平衡前v正>v逆
D. 200 ℃時(shí),向容器中充入2 mol A 和1 mol B,達(dá)到平衡時(shí),A的體積分?jǐn)?shù)等于0.5
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】(1)化學(xué)反應(yīng)可視為舊鍵斷裂和新鍵形成的過程,化學(xué)鍵的鍵能是形成(或拆開)1mol化學(xué)鍵時(shí)釋放(或吸收)的能量,已知白磷和P4O6的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,現(xiàn)提供以下化學(xué)鍵的鍵能:P-P:198kJ·mol-1,P-O:360 kJ·mol-1,O=O:498kJ·mol-1,則反應(yīng)P4(白磷)與O2反應(yīng)生成P4O6的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為____。
(2)肼(N2H4)可作為火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料,與氧化劑N2O4反應(yīng)生成N2和水蒸氣。已知:
①N2(g)+2O2(g)═N2O4(l) △H1═-19.5kJ/mol
②N2H4(l)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g) △H2═-534.2kJ/mol
寫出肼和N2O4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式_____。
(3)化學(xué)反應(yīng)N2+3H22NH3的能量變化如圖所示,該反應(yīng)生成NH3(l)的熱化學(xué)方程式是_____。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在周期表中,同一主族元素化學(xué)性質(zhì)相似。目前也發(fā)現(xiàn)有些元素的化學(xué)性質(zhì)和它在周期表中左上方或右下方的另一主族元素性質(zhì)相似,這稱為對(duì)角線規(guī)則。據(jù)此請(qǐng)回答:
(1)鋰在空氣中燃燒,除生成________(填化學(xué)式,下同)外,也生成微量的________。
(2)鈹?shù)淖罡邇r(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式是________,屬兩性化合物,證明這一結(jié)論的有關(guān)離子方程式為_________。
(3)若已知反應(yīng)Be2C+4H2O=2Be(OH)2+CH4↑,則Al4C3遇足量強(qiáng)堿溶液反應(yīng)的離子方程式為________。
(4)科學(xué)家證實(shí),BeCl2是共價(jià)化合物,設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明,其方法是_______。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】(1)對(duì)于反應(yīng):2NO(g)+O2(g)2NO2(g),在其他條件相同時(shí),分別測(cè)得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(p1、p2)下溫度變化的曲線如圖:
①比較p1、p2的大小關(guān)系:________。
②隨溫度升高,該反應(yīng)平衡常數(shù)變化的趨勢(shì)是________(“增大”或“減小”)。
(2)在容積為1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深;卮鹣铝袉栴}:
①反應(yīng)的ΔH______0(填“大于”或“小于”);100℃時(shí),體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如上圖所示。在0~60s時(shí)段,反應(yīng)速率v(N2O4)為__________________;平衡時(shí)混合氣體中NO2的體積分?jǐn)?shù)為_______。
②100℃時(shí)達(dá)平衡后,向容器中迅速充入含0.08mol的NO2和0.08mol N2O4 的混合氣體,此時(shí)速率關(guān)系v(正)____v(逆)。(填“大于”,“等于”,或“小于”)
③100℃時(shí)達(dá)平衡后,改變反應(yīng)溫度為T,c(N2O4)以0.0020mol·L-1·s-1的平均速率降低,經(jīng)10s又達(dá)到平衡。
a.T________100℃(填“大于”或“小于”),判斷理由是____________________
b.列式計(jì)算溫度T時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K2(寫計(jì)算過程):______
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列說法不正確的是
A.在常溫下即可進(jìn)行,說明正反應(yīng)是放熱反應(yīng)
B.汽車尾氣催化凈化時(shí)的反應(yīng): ,平衡常數(shù)為;若反應(yīng)在絕熱容器中進(jìn)行,平衡常數(shù)為;則
C.某恒容密閉容器中反應(yīng): 已達(dá)平衡,則升溫時(shí)的值減小
D.恒溫恒容密閉容器中反應(yīng):,混合氣體的密度不再改變時(shí)說明反應(yīng)已達(dá)平衡
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定量的鹽酸跟過量的鐵粉反應(yīng)時(shí),為了減緩反應(yīng)速率且不影響生成氫氣的總量,可向鹽酸中加適量的( )
①NaOH(s) ②NH4Cl(s) ③H2O ④CH3COONa(s)
A.①③B.②④C.③④D.①④
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