4.黃銅礦(CuFeS2)是制取銅及其化合物的主要原料之一,還可以制備硫及鐵的化合物.工業(yè)流程圖如圖:

(1)冶煉銅的總反應可看做8CuFeS2+21O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$8Cu+4FeO+2Fe2O3+16SO2若CuFeS2中Fe的化合價為+2,反應中被還原的元素是Cu、O(填元素符號),1molCuFeS2參與反應轉移電子的物質的量為12.5mol;
(2)上述冶煉過程產生大量氣體A.下列處理方案中合理的是b、c(填代號);
a.高空排放b.用于制備硫酸c.用純堿溶液吸收制Na2SO4d.用濃硫酸吸收驗證氣體A的主要成分是SO2的方法是將氣體通入品紅溶液中,如果品紅褪色,加熱后又恢復紅色,證明有二氧化硫;
(3)熔渣B(含F(xiàn)e2O3、FeO、SiO2、Al2O3)可制備Fe2O3..
a.加入H2O2發(fā)生反應的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
b.除去Al3+的離子方程式是Al3++4OH-=2H2O+AlO2-
(4)選用提供的試劑,設計實驗驗證熔渣B中含有FeO.
提供的試劑:稀鹽酸   稀硫酸    KSCN溶液  KMnO4溶液  NaOH溶液碘水所選試劑為稀硫酸、KMnO4溶液;證明爐渣中含有FeO的實驗現(xiàn)象為稀硫酸浸取爐渣B所得溶液使KMnO4溶液褪色.

分析 流程分析:利用黃銅礦與石英砂、空氣混合焙燒得到冰銅(mCu2S•nFeS),繼續(xù)焙燒得到氣體SO2(大氣污染物需要用純堿溶液吸收)、熔渣及泡銅,其中熔渣經(jīng)過硫酸溶解過濾除去不溶于酸的SiO2和含有Fe2+、Fe3+、Al3+的酸性溶液,利用過量氫氧化鈉溶液進行分離得到氫氧化鐵沉淀,過濾洗滌灼燒得到氧化鐵,泡銅與Al通過鋁熱反應得到粗銅,再利用電解得到精銅,據(jù)此分析解題;
(1)反應中化合價降低的元素被還原,CuFeS2中Cu元素化合價從+2價降為0價,F(xiàn)e元素部分從+2價升高為+3價,S有-2價升高為+4價,可結合化合價升降總數(shù)判斷電子轉移數(shù)目;
(2)冶煉過程產生大量SO2,處理方案中合理的分析是二氧化硫是污染性氣體,不能排放到空氣中,可以吸收利用;SO2有漂白性,能使品紅褪色,但生成的無色物質不穩(wěn)定;
(3)a、利用過氧化氫在酸性條件下的氧化性氧化溶液里的Fe2+,同時還原為水;
b、氫氧化鋁是兩性氧化物,能和強酸以及強堿反應;
(4)先選擇酸溶解熔渣B,再利用亞鐵離子能被高錳酸鉀溶液氧化,使的高錳酸鉀溶液褪色來選擇試劑及方法.

解答 解:(1)化合價降低的元素Cu、O,在反應中被還原,根據(jù)反應方程式可知1molCuFeS2參與反應時,有$\frac{21}{8}$mol的氧氣參與反應,同時得到1molCu,共轉移電子的物質的量為$\frac{21}{8}×4mol+1mol×2$=12.5mol,
故答案為:Cu、O;12.5;
(2)冶煉過程產生大量SO2.分析下列處理方案:a.二氧化硫是污染性氣體,高空排放會污染空氣,處理不合理,故a錯誤;b.可以利用吸收二氧化硫生成硫酸,用于制備硫酸,故b合理;c.用純堿溶液吸收二氧化硫可以制Na2SO4,故c合理;d.用濃硫酸不能吸收二氧化硫,故d不合理;可將A氣體先通入品紅溶液里,若品紅褪色,再加熱,看能否恢復紅色,從而判斷氣體是否是二氧化硫,
故答案為:b、c;將氣體通入品紅溶液中,如果品紅褪色,加熱后又恢復紅色,證明有二氧化硫;
(3)a.酸性條件下過氧化氫氧化Fe2+的離子反應方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,故答案為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
b.氧化鋁是兩性氧化物,能和強酸以及強堿反應,6H++AI2O3=3H2O+2Al3+,除去鋁離子的反應是利用過量氫氧化鈉溶液和鋁離子反應生成四羥基合鋁,
故答案為:Al3++4OH-=2H2O+AlO2-
(4)用稀硫酸溶解熔渣B,在所得溶液中滴加高錳酸鉀溶液,因高錳酸鉀溶液能氧化亞鐵離子,使得高錳酸鉀溶液褪色,故答案為:稀硫酸、KMnO4溶液;稀硫酸浸取爐渣B所得溶液使KMnO4溶液褪色.

點評 本題是對金屬的化學性質的考查,要求學生熟記教材知識,學以致用,綜合性較強,難度中等.

練習冊系列答案
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19.把3.06g鋁和鎂的混合物粉末放入100mL鹽酸中,恰好完全反應,并得到標準狀況下3.36LH2.請計算:
(1)該合金中鋁的物質的量
(2)該合金中鎂的質量
(3)鹽酸的物質的量濃度.

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20.如圖裝置可用于( 。
A.加熱NaHCO3制CO2B.用Cu和稀HNO3反應制NO
C.用NH4Cl與濃NaOH溶液反應制NH3D.用NaCl于濃H2SO4反應制HCl

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17.在一定條件下,要除去CuCl2溶液中的Fe3+,不能加入下列哪種物質③?
①CuO  ②Cu(OH)2  ③NaOH ④Cu2(OH)2CO3

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4.現(xiàn)有以下8種物質:a.鋁、b.NaHSO4固體、c.氯化氫、d.SO2、e.Ba(OH)2固體,f.K2co3固體、g.稀硫酸、h.熔融NaNO3
(1)按物質的分類方法填寫表格的空白處(填編號)
 分類標準 能導電的物質電解質 能電離出H+的物質 
 屬于該類的物質
a、g、h

b、c、e、f、h

b、c、g 
(2)e與g在水溶液中反應的離子方程式為Ba2++2OH-+2H++SO42-═BaSO4↓+2H2O.

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9.今有一混合物的水溶液,只可能含有以下離子中的4種:Na+、NH4+、Cl-、Mg2+、Ba2+、CO32-、SO42-,現(xiàn)取三份各100mL溶液進行如下實驗:
第一份加入足量鹽酸酸化后加入AgNO3溶液有白色沉淀產生.
第二份加足量NaOH溶液加熱后,收集到的氣體在標況下的體積為560ml,在此過程中沒有沉淀產生.
第三份加足量BaCl2溶液后,過濾、洗滌、干燥,得到沉淀8.6g,沉淀加入足量稀鹽酸后部分溶解,過濾、洗滌、干燥后,沉淀質量為4.66g.
根據(jù)上述實驗,回答以下問題:
(1)由第一份進行的實驗能否檢驗該混合物是否含有Cl-不能,(選填“能”或“不能”),理由是外加的鹽酸中含有氯離子,對原有溶液中的氯離子的檢驗有干擾.
(2)由第二份進行的實驗得知混合物中應含有NH4+離子,其物質的量濃度為0.25mol/L.
(3)由第三份進行的實驗可知8.6g沉淀的成分為BaCO3、BaSO4,由此計算得知溶液中含有的兩種陰離子是CO32-、SO42-,其濃度分別為0.2mol/L、0.2mol/L.
(4)取該溶液做焰色反應時,火焰呈黃色,綜合上述實驗,你認為該溶液中還含有Na+離子,其濃度為0.55mol/L.

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16.已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
則甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式為CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8 kJ•mol-1

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13.下列物質轉化在給定條件下能實現(xiàn)的是(  )
A.飽和NaCl(aq)$\stackrel{NH_{3},CO_{2}}{→}$Na2CO3
B.Fe2SO4$\stackrel{HCl(aq)}{→}$FeCl3(aq)$\stackrel{△}{→}$無水FeCl3
C.Al2O3$\stackrel{NaOH溶液}{→}$NaAlO2溶液$\stackrel{足量CO_{2}}{→}$Al(OH)3
D.S$\stackrel{O_{2}/點燃}{→}$SO3$\stackrel{H_{2}O}{→}$H2SO4

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14.金屬鐵是應用廣泛,鐵的鹵化物、氧化物以及高價鐵的含氧酸鹽均為重要化合物.
(1)要確定鐵的某氯化物FeClx的化學式,可利用離子交換和滴定的方法.實驗中稱取3.25g的FeClx樣品,溶解后先進行陽離子交換預處理,再通過含有飽和OH-的陰離子交換柱,使Cl-和OH-發(fā)生交換.交換完成后,流出溶液的OH-用1.0mol•L-1的鹽酸中和滴定,正好中和時消耗鹽酸60,0mL.計算該樣品中氯的物質的量,并求出FeClx中x的值:3(列出計算過程).
(2)現(xiàn)有一含有FeCl2和FeCl3的混合物樣品,采用上述方法測得n(Fe):n(Cl)=1:2.8,則該樣品中FeCl3的物質的量分數(shù)為80%.
(3)把SO2氣體通入FeCl3溶液中,發(fā)生反應的離子方程式為SO2+2Fe3++H2O=SO42-+2Fe2++4H+
(4)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料.FeCl3和KClO在強堿性條件下反應可制取K2FeO4,其反應的離子方程式為2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;與MnO2-Zn電池類似,K2FeO4-Zn也可以組成堿性電池,其中Zn極的電極反應式為3Zn-6e-+6OH-=3Zn(OH)2,K2FeO4的電極反應式為2FeO42-+6e-+8H2O=2Fe(OH)3+10OH-

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